高效液相色谱法测定蔗糖铁注射液中蔗糖铁的分子量与分子量分布

目的 建立高效液相色谱（HPLC法）测定蔗糖铁注射液中蔗糖铁的分子量与分子量分布。方法 以磷酸盐缓冲液（每1000mL中含NaH2PO4 2．40g，含Na2HPO4 2．84g）为流动相，以Shodex Standard P-82 Pullulan作为分子量标准品，用排阻色谱法测定。结果 重均分子量（Mw）均在34000～60000之间，分子量分布（Mw／Mn）均小于1．70。结论 该方法简便、准确，精密度好。     

实验室信息管理系统的技术与应用进展

实验室信息管理系统(LIMS)自问世以来,在世界范围内取得了令人惊叹的技术进展和应用成就。该文从现代化实验室实施LIMS的意义,LIMS主要的技术发展阶段,目前国内LIMS的应用情况,分析测试性实验室在实施LIMS后预期达到的目标,以及当前LIMS项目实施中存在的问题和应用前景等方面进行综述。     

环扁桃酯胶囊的溶出度测定方法

目的：建立环扁桃酯肢囊溶出度的测定方法。方法：按2000年版《中国药典》附录溶出度测定法（附录XC第二法），以1％十二烷基硫酸钠溶液1000mL为溶剂，转速100r/min，采用高效液相色谱法测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（75：25）为流动相。检测波长为215nm；理论塔板数按环扁桃酯峰计算应不低于2000。结果：环扁桃酯的线性浓度范围是40-120μg/mL（r=0.9999），平均回收率为99．8％，RSD为0．7％（n=9）。结论：该方法简单、准确，能有效控制本品的质量。     

《药品质量控制实验室质量管理规范》中试剂与仪器管理的运用

目的为药品质量控制实验室推行《药品质量控制实验室质量管理规范》提供参考。方法从试剂管理和仪器管理两方面探讨《药品质量控制实验室质量管理规范(征求意见稿)》在实验室管理工作中的要求。结果与结论该规范有助于药品质量控制实验室操作规范的国际间一致性,以及实验室间的合作和结果互认,推动药品质量控制实验室质量管理水平的提升。     

体育疗法在慢性精神分裂症患者康复中的作用

目的：探讨体育疗法对慢性精神分裂症患者的康复效果。方法：实施半开放式管理,将68例慢性精神分裂症患者随机平分为体育组和对照组。两组均使用抗精神病药,体育组辅以3个月的体育治疗：于治疗前后采用阴性症状评定量表(SANS),护士用住院病人观察量表(NOSIE)进行评定。结果：治疗后体育组SANS各项评分均明显下降．NOSIE总分及消极因素分明显下降．而积极因素分明显上升;对照组各项评分均无明显变化。结论：在抗精神病药治疗基础上辅以体育疗法,对慢性精神分裂症患者的康复疗效肯定.     

SARS流行期收治的精神分裂症患者的焦虑、抑郁症状特征对照分析

目的　为了解SARS流行期收治的精神分裂症患者的焦虑、抑郁症状的特征。方法　对 2 0 0 3年 5月～ 6月SARS流行期收住我院精神科隔离观察病房的 5 9例精神分裂症患者 (研究组 )进行PANSS、HAMD及HAMA等量表的评定 ,同时对其与SARS有关的躯体状况进行监测 ;再随机抽取非SARS流行期收治的精神分裂症患者 6 0例(对照组 )进行对照分析。结果　两组PANSS评分比较差异无显著性。研究组的焦虑、抑郁症状检出率以及HAMD、HAMA评分均明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论　SARS流行期收治的精神分裂症患者的焦虑、抑郁症状发生率较高、症状较重、且消失迅速 ,其产生与心理应激源有关。     

集体心理治疗对康复期精神分裂症疗效及生活质量影响的对照研究

目的:研究集体心理治疗对康复期精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的康复期精神分裂症患者160例随机分为研究组(n=80)和对照组(n=80)。研究组在药物治疗的基础上合并集体心理治疗,对照组单纯服药治疗。研究期限12周。治疗前后采用生活质量量表(WHO.QOL-100)、阳性与阴性症状量表(PANSS)及功能大体评定量表(GAF)评定患者的病情变化的及生活质量状况。结果:研究结束时,两组PANSS评分较疗前均有明显下降(P<0.01),但研究组疗后评分较对照组下降更明显(P<0.01);两组GAF评分较疗前均有明显上升(P<0.0),但研究组疗后评分较对照组上升更明显(P<0.01);研究组WHO.QOL-100评分除生理领域及独立性领域外,其它各项域评分均有明显提高(P<0.01),而对照组各项评分变化不明显(P>0.05)。结论:对康复期精神分裂症患者合并集体心理治疗更有利于提高治疗效果,可明显改善生活质量,有利于患者重返社会。     

环扁桃酯胶囊溶出度测定方法的研究

目的:建立环扁桃酯胶囊溶出度试验的方法.方法:参照中国药典2010年版二部附录溶出度测定项下第二法装置,分别采用3台不同型号的溶出度检测仪,以0.5％的十二烷基硫酸钠1000 mL为溶出介质,转速75 r·min-1测定溶出度.用高效液相色谱法以Agilent Eclipse XDB -C18(4.6 mm×250 m...