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目的 探讨肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae)感染在多发性硬化(MS)发病和进展中的作用和致病机制。方法 选取急性期MS患者31例,缓解期MS患者28例及其他神经系统疾病患者30例,健康对照者30名,应用酶联免疫吸附试验测定患者和对照者血清及脑脊液中肺炎衣原体IgG和IgM抗体水平。结果 急性期MS组、缓解期MS组、其他神经系统疾病组和健康对照组的肺炎衣原体血清IgG分别为48.4%、35.7%、30.0%、23.3%;4组IgM抗体效价分别为12.9%、14.3%、20.0%、10.0%,总体比较差异无统计学意义(P〉0.05);急性期MS组与其他神经系统疾病组的脑脊液IgG和IgM抗体效价分别为0、6.7%和0、0,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 肺炎衣原体的感染或重复感染与MS发病相关不紧密,可能仅为MS的伴随感染。 相似文献
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董惠 《四川生理科学杂志》2000,(1)
中等医学教育要转向全面提高国民素质的轨道。落实态度目标就是实施素质教育。本文介绍了促进态度目标达成,在教学过程中融入素质教育的经验并提出建议。 相似文献
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目的 调查和分析疗养军事飞行人员癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)增高的特点和原因,为新形势下飞行鉴定提供科学指引。方法 收集2011年1月—2019年12月来空军杭州特勤疗养中心疗养的12 727名军事飞行人员的体检鉴定资料,对其中CEA增高的飞行人员按性别、年龄、飞行时间、飞行机种、飞行职务进行分析比较,并进一步筛查其增高的原因。结果 军事飞行人员CEA增高86例,检出率为6.76‰,但近3年检出率却逐年明显增高(P<0.05),检出率随飞行人员年龄增大而增加(P<0.05),随飞行时间增长而增加(P<0.05),而与性别、飞行机种、飞行职务差异无统计学意义(P>0.05)。与CEA轻度增高(5ng/ml≤CEA<10ng/ml)比,CEA明显增高(CEA≥10ng/ml)时,恶性肿瘤的患病率明显增加(P<0.05),良性疾病的患病率差异无统计学意义(P>0.05);CEA轻度增高合并粪潜血试验阳性或相关症状时,恶性肿瘤的患病率差异无统计学意义(P>0.05),但良性疾病的患病率明显增加(P<0... 相似文献
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目的探讨幽门螺杆菌(Heilicobacterpylori,Hp)感染与脑卒中发病之间的关系。方法在Pubmed、EMbase、CochraneCollaborationdatabase、中国知网、万方中文期刊全文数据库检索2003至2018年公开发表的有关Hp与脑卒中的中外文文献,对文献进行筛选,纳入病例对照研究的文献。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入14篇相关文献,发现Hp感染与脑卒中发病相关(OR=1.56,95%CI:1.19~2.04,P<0.01),其中对细胞毒素相关蛋白AIgG抗体(CagA-IgG)阳性者进行亚组分析,发现CagA-IgG阳性有增加脑卒发病风险的趋势(OR=2.68,95%CI:1.87~3.85,P<0.01)。结论Hp感染是脑卒中的危险因素。 相似文献
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董惠 《四川生理科学杂志》1996,(1)
随着医学教育教学模式的转变,较强的实践技能成为中专毕业生的特长。为此,要求学校提供更多训练和培养学生动手能力的条件,动物实验就是加强实践技能培养的一个方面。通过实验,学生能够掌握消毒、注射、穿刺、手术等可用于职业工作中的操作技能,但是,目前大多数卫校因实验动物价格较高,不能充分满足实验所需动物数量,为解决这个矛盾,笔者 相似文献
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目的 研究哺乳期暴露双酚A(bisphenol A,BPA)对初断乳雄性仔鼠睾丸结构及雌激素受体α(ERα)表达的影响及可能机制.方法 将18只健康清洁级妊娠ICR母鼠随机分为6组,分别为高(50 mg/kg)、中(5mg/kg)、低(0.01 mg/kg)剂量BPA染毒组和阳性对照[0.1 mg/kg的雌激素(E2)]组、阴性对照(玉米油)组、空白对照(未经任何处理)组,每组3只母鼠.母鼠自分娩后第2天至第21天(断乳),灌胃染毒.观察第22天仔鼠睾丸形态学改变,并测定仔鼠睾丸中不同区域曲细精管直径;分别采用免疫组化法和Western blot法测定睾丸内ERα蛋白的表达水平.结果 高、低剂量BPA染毒组及阳性对照组中睾丸部分节段横切面曲细精管多呈向心性区域性聚集;且高、低剂量BPA染毒组与阳性对照组聚集区域曲细精管直径大于阴性对照组(P<0.05).与阴性对照组比较,各剂量BPA染毒组仔鼠睾丸内ERα蛋白的表达水平均降低(P<0.05,P<0.01),且ERα的表达水平随着BPA染毒剂量的升高而增加.结论 哺乳期接触一定剂量BPA可不同程度地改变子代小鼠睾丸曲细精管的排列方式及成熟度,降低睾丸组织内ERα蛋白的表达水平. 相似文献
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Duchenne肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)是由编码抗肌萎缩蛋白(Dystrophy)基因突变所致的X 连锁隐性遗传病,主要表现为进行性对称性骨骼肌无力和萎缩,儿童DMD起病隐匿,临床表现多样,存在运动症状和非运动性症状,容易误诊为其他疾病。在过去的20年中,针对DMD发病机制的基因治疗取得了巨大的进展,其中外显子跳跃、无义突变通读、腺相关病毒介导的基因替代以及CRISPR 基因编辑技术等新型方法是目前治疗研究的热点,正在成为治疗 DMD 的最佳手段。 相似文献