姜酮纳米混合胶束的制备及其对高脂血症的调节作用#br#

目的: 研究纳米混合胶束包载姜酮后对高脂血症的影响。方法:采用薄膜分散法制备姜酮纳米混合胶束（zingerone nano mixed micelles, ZNMs）,通过单因素和正交试验对处方进行优化筛选,测定其表观形态、粒径、载药量和包封率。用油酸诱导人肝癌细胞脂质蓄积以及高脂饲料喂养小鼠建立高脂模型,分析ZNMs对高血脂的调节作用。结果:ZNMs的最优处方是投药量为40 mg,m磷脂 ∶m胆酸钠=2 ∶3,聚乙烯吡咯烷酮K3（PVP K30）用量为30 mg,维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）用量为22 mg。制得的ZNMs粒径为（50.62±0.25）nm,包封率（94.71±2.02）%。体外释放实验表明,ZNMs累计释放率明显高于原料药。ZNMs能降低高脂饲料引起的高脂血症小鼠血脂代谢,也能影响油酸诱导的细胞脂质蓄积,与姜酮组相比,ZNMs组血脂水平明显改善（P<0.05）。结论:纳米混合胶束对姜酮起到良好的增溶作用,提高抗高血脂效能,且能在生物体内发挥作用。     

基于缓释递药系统的姜酮混合胶束构建及其评价

目的： 研究混合胶束包载姜酮后的药物性能以及对治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的影响。方法：采用薄膜分散法制备姜酮/F68/F127/TPGS混合胶束（Z-TPGS-Ms）,通过单因素试验筛选最优处方,观察胶束形态,测定粒径、包封率及载药量,考察胶束稳定性。通过体外释放实验和体内药动学考察Z-TPGS-Ms释放效果,并建立非酒精性脂肪肝细胞模型,考察抗NAFLD作用。结果：Z-TPGS-Ms粒径为（20.78 ± 1.32）nm,包封率和载药量分别为（98.01% ± 0.17%）和（6.47% ± 1.06%）。Z-TPGS-Ms稳定性良好,体外累积释放率明显高于原料药,实现姜酮在体内缓慢释放。与姜酮相比,Z-TPGS-Ms治疗NAFLD效果明显改善。结论：基于缓释递药系统制备的姜酮混合胶束稳定、均一、载药量高,可实现缓释递药,提高体外治疗NAFLD效果。