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[目的]建立用Folin-Ciocaileu法测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量的方法,并应用此方法研究不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量的变化。[方法]采用Folin-Ciocaileu法,对红腺忍冬叶水提液中总多酚含量测定进行方法学研究,检测12批红腺忍冬叶水提液及其30%乙醇沉淀物和滤液中总多酚的含量。[结果]测得总多酚含量在6μg·mL-1~16μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),重复性RSD为0.31%(n=6),平均加样回收率为98.67%,RSD为2.66%(n=9)。不同批次红腺忍冬叶间测得总多酚含量差别较大;同批次红腺忍冬叶中,总多酚含量为水提液〉水提液30%乙醇沉淀后滤液〉水提液30%乙醇沉淀。[结论]该方法简单、准确、重复性好,可用于测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚的含量。红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量为水提液〉水提液30%乙醇沉淀后滤液〉水提液30%乙醇沉淀。 相似文献
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目的:建立用HPLC-ELSD法同时测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中果糖和葡萄糖含量的方法,同时应用此方法研究不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位果糖和葡萄糖的变化。方法:采用HPLC-ELSD法,对红腺忍冬叶水提液中果糖和葡萄糖的含量测定进行方法学研究,检测12批红腺忍冬叶水提液、30%乙醇沉淀物及其滤液中果糖和葡萄糖的含量。结果:该方法使果糖和葡萄糖得到良好分离。果糖的双对数线性方程为logy=1.2325logx+0.2442,r=0.9999,线性范围为402560μg·mL-1,葡萄糖的双对数线性方程为logy=1.2178logx+0.2748,r=0.9995,线性范围为33.752560μg·mL-1,葡萄糖的双对数线性方程为logy=1.2178logx+0.2748,r=0.9995,线性范围为33.752160μg·mL-1;果糖和葡萄糖的精密度(RSD)分别为1.45%和1.31%;稳定性分别为2.49%、2.25%;重复性分别为1.72%和1.85%。果糖的平均加样回收率为97.23%,RSD=1.29%,n=9;葡萄糖的平均加样回收率为97.58%,RSD=0.9%,n=9。结论:同一批次红腺忍冬叶,水提液>30%乙醇醇沉滤液>30%乙醇沉淀物。不同批次红腺忍冬叶果糖和葡萄糖含量存在差异,表明果糖和葡萄糖的含量可能与采收时间有关。 相似文献
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摘 要 目的: 研究砂仁、白豆蔻有效成分的溶出量随煎煮时间的变化规律,以确定是否后下及最佳煎煮时间。方法: 采用传统水煎法,分时采样,以樟脑、桉油精为指标性成分,GC法研究单煎及合煎时汤液中相关有效成分的溶出量随煎煮时间的动态变化规律。结果: 砂仁煎煮3~6 min时汤液中樟脑的总量达到相对高值,煎煮10 min以上损失超过45%;白豆蔻数沸即可,2 min内为宜,煎煮5 min以上汤液中桉油精的总量损失超过50%。结论:砂仁和白豆蔻后下,分别煎煮3~6 min和2 min以内;该分析方法准确、可靠,可用于相关汤剂的质量控制。 相似文献
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目的建立用HPLC-ELSD法测定人肠道黏膜通透性的方法,同时应用此方法研究ICU脓毒症患者且治疗时间超过72 h者肠道屏障功能的变化。方法采用HPLC-ELSD法对人尿液标本中乳果糖和甘露醇的含量测定进行方法学研究,检测9例常规治疗组和9例常规治疗结合针灸组尿液标本中甘露醇和乳果糖含量,并计算乳果糖/甘露醇的比值。结果该方法使甘露醇和乳果糖得到良好分离。甘露醇的双对数线性方程为logy=1.2895logx+3.4952(r=0.9995),线性范围为39.65~2537.6μg/mL,乳果糖的双对数线性方程为logy=1.0624logx+3.6359(r=0.9993),线性范围为25.05~1603μg/mL;甘露醇和乳果糖日内精密度(RSD)分别为1.52%和1.95%;甘露醇和乳果糖的日间精密度(RSD)分别为1.59%和1.37%;重复性分别为1.04%和2.56%。甘露醇的平均加样回收率为99.51%,RSD=1.75%;乳果糖的平均加样回收率为98.45%,RSD=0.96%。常规治疗组患者第1日和第5日乳果糖排泄率/甘露醇排泄率分别为(0.920±0.0200)和(0.520±0.170),常规治疗结合针灸组患者第1日和第5日乳果糖排泄率/甘露醇排泄率分别为(1.410±0.5200)和(0.770±0.460)。结论HPLC-ELSD检测肠道通透性的准确度高、重复性好,样品前处理简单,是临床评价小肠黏膜屏障功能的实用方法。常规治疗结合针灸治疗能较好的改善人体肠道通透性。 相似文献
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