口腔科患者电子病历程序的建立

目的通过系统结构设计、专家指标论证等方式,建立起有循证医学意义的口腔疾病病案管理系统框架图和口腔科患者病案管理系统的电子程序。方法使用模拟退火模型收录可能的诊断指标、治疗指标、复查指标,使用9分度专家打分法分别建立三个指标的层次分析模型,对于三个指标进行分层,并运用ACCESS+ASP技术构建网络框架体系。结果设计出的口腔科电子病历管理网站可包涵四大业务模块:面向患者模块;面向医生模块;费用管理;数据模块。结论口腔门诊电子病历管理网站的建立能很好地保证病案的完整性,系统地进行口腔疾病统计,促进口腔医患互动和圈内病例的交流学习。     

灯盏花对体外培养人牙龈成纤维细胞增殖的影响

目的 体外评价中草药灯盏花对正常人体牙龈成纤维细胞增殖和量效关系的影响.方法 分离、培养正常人体牙龈成纤维细胞.将浓度为45、90、135、180、225、270、315、360mg/L的灯盏花注射液分别作用于第5代正常人体牙龈成纤维细胞,采用四唑盐比色试验(MTT试验),检测细胞的增殖,并测出各组的光吸度值(OD值).结果 与对照组OD值相比,各灯盏花组随浓度升高其OD值依次下降,且有统计学差异(P<0.05).结论 中草药灯盏花对体外培养的人牙龈成纤维细胞有抑制作用,提示灯盏花有防止牙龈纤维化的作用.     

10例逆行性种植体周围炎的疗效观察

目的:探讨逆行性种植体周围炎的病因,并针对其致病相关因素采取系统治疗后,进行临床疗效观察。方法:回顾性分析10例逆行性种植体周围炎的患者病例资料,对其致病原因进行分析,对临床治疗效果进行评估,并进一步探讨其预防措施。结果:4例完全恢复正常,3例逆行性种植体周围炎于静止状态,种植体可行使部分功能,3例取出后重新种植。结论:逆行性种植体周围炎的治疗效果并不满意,对该病应以早期预防为主。     

金属烤瓷联冠修复牙周病松牙的体会

牙周病发展至晚期 ,牙齿松动、移动 ,咀嚼无力甚至无法挽救而被拔除或自行脱落 ,严重危害胃肠功能和影响美观[1 ] 。我科自 1 998年起对牙周病松牙进行金属烤瓷联冠修复 ,取得了较好的效果。材料和方法1 材料　选用贺利氏镍铬烤瓷合金和ＶＩＴＡ瓷粉等。2 适应征　①中、重度牙周炎患者 ,牙槽骨吸收达根长的 1 / 3～ 2 / 3 ,牙齿松动Ⅱ°～Ⅲ° ;②修复牙列中无缺失牙 ;③能保持口腔清洁并定期复诊。3 牙髓、牙周治疗　对牙周病松牙进行仔细检查 ,并拍全景Ｘ线片 ,了解牙周、根尖周的情况 ,并建立档案。所有松动牙都要进行完善的根管治疗 …     

改良型Ⅱ类颌间牵引致下颌支抗牙受力变化分析

目的 研究改良型Ⅱ类颌间牵引的支抗磨牙受力情况及移动特点,分析其相关影响因素.方法 参考Typodont模型原理,设汁制作出结构简化的实验牙受力、移位测量装置.实验对象依受力点、受力大小及受力角度不同分为4个实验组,每组3颗样本牙.1组:受力点位于下颌实验牙近中舌侧尖,力值150g;2组:受力点位于下颌实验牙远中舌侧尖,力值150g;3组:受力点位于下颌实验牙近中舌侧尖,力值100 g;以上3组上颌受力点均位于上颌尖牙,施力角度约30°.4组:受力点位于下颌实验牙近中舌侧尖,力值100 g,上颌受力点位于上颌双尖牙,施力角度约60°.选取实验牙近中颊尖、远中尖、近中舌尖、远中舌尖最高点为固定标志点,以测量装置上的基准点线为参照点线,测量实验前后下颌实验牙标志点与基准点线间的距离,对所得数据进行t检验分析.结果 4组下颌实验牙在牵引力作用下均有明显的近中向及颊向移位,同时伴(牙合)向伸长.近中向位移值范围为0.50～3.33 mm,颊向位移值范围为2.67 ～6.17 mm,垂直向位移值范围为0.22 ～4.00 mm.位移大小与牵引力大小有关,1组和3组差异有统计学意义(P＜0.05).牵引力角度的变化可影响实验牙移动模式,角度增加,实验牙以颊向及(牙合)向移位为主,同时冠远中向旋转减轻.结论 改良型Ⅱ类颌间牵引力引起下颌实验牙三维移动,以近中及颊向移位为主,受力点的位置、牵引力的大小与角度可影响支抗牙的移动模式.     

钴铬合金烤瓷全冠的临床观察

目的评价非贵金属烤瓷全冠修复效果,以便更好地满足普通收入人群的口腔修复要求。方法对200例非贵金属烤瓷冠修复患者修复后半年、1年进行满意度调查,并观察其耐腐蚀性。结果200例非贵金属烤瓷冠修复患者修复后半年和1年均全部满意。半年时镍铬合金烤瓷冠有2个耐腐蚀性差,1年时有4个耐腐蚀性差;1年时钛合金烤瓷冠有1个耐腐蚀性差。结论钴铬合金烤瓷全冠修复经济实惠、安全可靠,能够满足绝大多数口腔科患者修复的生理和心理需求。     

灯盏花对成骨细胞及破骨前体细胞OPG/RANKL/RANK表达的影响

目的 研究不同浓度和不同作用时间的灯盏花对体外培养的成骨细胞和破骨前体细胞中OPG/RANKL/RANK mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨灯盏花对骨改建的作用及其机制。方法 体外培养人MG63细胞和小鼠RAW264.7细胞,分别取第三代细胞分为对照组和不同的实验组,分别应用不同浓度的灯盏花（0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL）干预48 h后提取总RNA和蛋白质,同时单独对0、1 mg组设12、24、48 h时间点提取蛋白质,采用半定量RT PCR方法检测MG63细胞OPG mRNA和RANKL mRNA的表达以及RAW264.7细胞RANK mRNA的表达,采用Western blot法检测MG63细胞OPG蛋白和RANKL蛋白的表达以及RAW264.7细胞RANK蛋白的表达。结果 灯盏花随浓度（0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL）增高,干预48 h后MG63细胞OPG mRNA和蛋白表达逐步降低（P〈0.05）;MG63细胞RANKL mRNA和蛋白表达逐步增加（P〈0.05）;RAW264.7细胞RANK mRNA表达增加（P〈0.05）,但0.1 mg/mL组较0.01 mg/mL组 mRNA表达稍降低,RANK蛋白表达逐步增加（P〈0.05）。1 mg/mL灯盏花干预12、24、48 h后MG63细胞OPG蛋白表达随时间逐步降低（P〈0.05）、RANKL蛋白表达随时间逐步增加（P〈0.05）;RAW264.7细胞RANK蛋白表达随时间逐步增加（P〈0.05）。结论 灯盏花大致上呈剂量和时间依赖性抑制成骨细胞OPG表达,促进成骨细胞RANKL的表达和破骨前体细胞RANK的表达,灯盏花可能有促进骨吸收的作用。     

灯盏花联合机械牵张力对成骨细胞OPG和RANKL蛋白表达的影响

目的：研究灯盏花、机械牵张力以及灯盏花与机械牵张力联合作用下对体外培养的成骨细胞OPG和RANKL蛋白表达的影响,探讨灯盏花对正畸骨改建的作用机理。方法：体外培养成骨样细胞株MG63细胞,细胞的机械牵张力刺激采用SXG4201型四点弯曲细胞力学加载仪。分别单用机械牵张力刺激（2000 μstrain,0.5Hz）、单用灯盏花（1mg/mL）干预、以及机械牵张力（2000 μstrain,0.5Hz）和灯盏花（1mg/mL）联合干预MG63细胞不同时间（3h,6h,12h,24h）后,提取细胞总RNA和蛋白质,用Western blot方法检测MG63细胞OPG蛋白和RANKL蛋白的表达。结果：单用机械牵张力刺激MG63细胞后OPG蛋白表达上调,且呈时间依赖性,而RANKL蛋白表达无明显变化;单用灯盏花干预MG63细胞后OPG蛋白表达下调,RANKL蛋白表达增加;两者联合干预MG-63细胞后,OPG蛋白表达量减少,RANKL蛋白表达显著增加。结论：灯盏花能拮抗机械牵张力对成骨细胞OPG分泌的刺激作用,促进机械牵张力对成骨细胞RANKL分泌的刺激作用。     

疏肝健脾方加雷公藤多甙治疗口腔糜烂型扁平苔藓

目的探讨疏肝健脾方加雷公藤多甙片联合用药治疗口腔糜烂型扁平苔藓的临床疗效。方法选164例门诊就诊口腔糜烂型扁平苔藓患者随机分为2组,每组82例。治疗组用疏肝健脾方加雷公藤多甙片联合用药治疗,对照组单用雷公藤多甙片,比较2组疗效。结果疏肝健脾方加雷公藤多甙片联合用药治疗口腔糜烂型扁平苔藓临床疗效显著,2组疗效对比有高度统计意义(P<0.01)。结论疏肝健脾方加雷公藤多甙片治疗口腔糜烂型扁平苔藓疗效显著。     

BIO-OSS和BIO-GIDE在骨量不足的牙种植术中的运用

目的：通过应用BIO-OSS骨移植和BIO-GIDE引导骨再生技米于牙种植术中，观察其促进部分缺失牙槽骨再生的临床效果。方法：选择拔牙区颊侧骨扳萎缩吸收或牙槽骨缺损的患者作为研究的对象，在行种植体植入的同时行骨粉充填或在植牙前先行骨粉充填骨缺损区，再用胶原再生膜覆盖在骨移植材料上或颊侧种植体暴露和骨面，观察骨组织再生情况及种植体的稳定性。结果：1-3年的放射学和临床观察，表现为种植体周骨组织或骨缺损区骨组织有不同程度的再生，种植体稳固。结论：骨移植和引导骨再生技术用于治疗牙槽骨板萎缩吸收或缺损的患者。有提高牙种植成功率、扩大适应症的作用。