蘑菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞作用的体外研究

目的 观察蘑菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫调节作用及对体外培养的肿瘤细胞作用的影响。方法 采用比色法测定经蘑菇多糖处理的巨噬细胞内LDH的活性。MTT法观察蘑菇多糖与巨噬细胞的共同培养上清对HL-60细胞及K562细胞的抑制率。结果 （1）蘑菇多糖明显激活小鼠腹腔巨噬细胞的共同培养上清对HL-60细胞及K562细胞的抑制率。结果 （1）蘑菇多糖明显激活小鼠腹腔巨噬细胞，显著提高巨噬细胞的LDH活性；（2）蘑菇多糖作用下的巨噬细胞上清液可显著抑制HL-60细胞及K562细胞的增殖。结论 蘑菇多糖的抗肿瘤作用可能是通过激活小鼠腹腔巨噬细胞的活性实现的。     

金荞麦Fr4对荷癌小鼠的抗肿瘤作用研究

目的：观察金荞麦有效部位Fr4对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法：采用荷瘤小鼠模型,口服金荞麦Fr47d后,观察其对肉瘤S180,肝癌H22实体瘤的抑制作用及对S180腹水瘤的生命延长作用,并观察其对荷瘤小鼠免疫效应指标的影响。结果：Fr4对肉瘤S180,肝癌H22实体瘤抑制率为41．4％－68．3％,Fr4对S180腹水型小鼠生命延长率无明显变化,结论：金荞麦Fr4可抑制S180肉瘤,肝癌H22实体的生长,对荷瘤小鼠免疫机能无改善及抑制作用。     

心脑通对大鼠凝血功能的影响

目的　观察心脑通对大鼠凝血功能的影响。方法　心脑通给大鼠连续灌胃８ｄ 后,观察其对大鼠的出血时间、凝血酶时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、血小板聚集以及血浆中ＴＸＢ２ 与６ － 酮－ ＰＧＦ１α含量的影响。结果　心脑通０．４ｇ／ｋｇ、０．６ｇ／ｋｇ、０ ．８ｇ／ｋｇ 剂量组的出血时间、凝血酶时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间均较生理盐水组明显延长（ Ｐ＜ ０．０５） ;且对ＡＤＰ诱导的血小板聚集有明显抑制作用;血浆中ＴＸＢ２ 与生理盐水组相比含量下降。结论　心脑通有良好的活血化瘀作用。     

前列腺素E_1对大鼠急性胰腺炎的治疗作用研究

采用大鼠十二指肠结扎加闭袢内胆汁注射法制备急性胰腺炎模型,运用生化、光镜、电镜技术检测前列腺素E1（PGE1）的作用,结果显示．大鼠尾静脉注射国产PGE118－54mg／kg能明显降低急性胰腺炎大鼠淀粉酶（AMY－S）、乳酸脱氢酶（LD）,并显著减轻胰腺病理改变．提高大鼠生存率（P＜005,P＜0．01）。提示PGE1对大鼠急性胰腺炎具有明显治疗作用。     

中华大蟾蜍皮无机元素初步分析

目的：对中华大蟾蜍皮中的无机元素进行分析研究并对其中6种元素进行含量测量。方法：采用原子发射光谱法进行定性，并用等离子体发射光谱法对其中6种金属元素进行定量。结果：钙是中华大蟾蜍皮中含量最高的无机元素。     

榄香烯诱导K562细胞凋亡的流式细胞术分析

应用流式细胞分析技术检测了榄香烯作用前后人白血病Ｋ５６２细胞凋亡峰的出现，细胞凋亡百分率、癌基因ｂｃｌ－２蛋白的表达等指标。     

银杏内酯药理作用的研究进展

银杏内酯为银杏叶提取物及其制剂中的主要药效成分,为公认的血小板激活因子拮抗剂。综述近10年来银杏内酯药理作用的研究进展,特别是对中枢神经系统和心血管系统的作用,指出了目前存在的主要问题及今后研究的方向,以期对银杏内酯的进一步研究有一定的指导作用。     

前列腺素A1对供心缺血再灌注损伤心肌一氧化氮合酶的表达的影响

目的研究前列腺素A1(PGA1)对同种异位大鼠心脏移植供心一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法建立同种异位大鼠心脏移植模型,供心给予生理盐水、PGA1或脂多糖(LPS)处理,观察供心存活时间,通过酶联免疫吸附试验测定iNOS的表达,采用凝胶电泳迁移率测定NF-κB的活性。结果一次给予40 ng.kg-1PGA1组供心存活时间明显延长,心肌组织iNOS的蛋白表达明显增加,核转录因子-κB(NF-κB)的活性显著下降。结论在同种异位大鼠心脏移植中,PGA1通过抑制NF-κB的活性,上调供心缺血再灌注损伤心肌一氧化氮合酶的表达,延长供心存活时间。     

超负荷心肌肥厚心肌细胞的凋亡和增殖

在超负荷心肌肥厚过程中存在心肌细胞的凋亡和增殖,心肌细胞的凋亡可能是代偿性肥厚向心衰转变的决定因素,凋亡的发生机制涉及外在因素和一些内源性细胞通路。另一方面,心肌肥厚中既有心肌细胞的肥大,亦存在心肌细胞的增殖,心肌细胞的增殖与细胞周期素(Cyclin)、细胞周期依赖激酶(Cdk)、Cdk抑制因子(CdkI)、bcl2、p53及端粒等因子有关,心肌细胞的凋亡和增殖通过一些因子相关联。     

灵芝酯溶性提取物诱导PC12细胞分化的研究

目的研究灵芝酯溶性提取物对PC12细胞分化的影响。方法采用PC12细胞分散培养法,观察PC12细胞在灵芝的酯溶性提取物及其灵芝酯溶性有效部位B2的诱导下突起生长阳性细胞的百分比,用神经元特异性标记物微管相关蛋白2(MAP2)单克隆抗体进行免疫荧光标记,荧光显微镜下观察MAP2阳性的细胞。结果灵芝酯溶性提取物的浓度为125～500mg·L-1,均可诱导PC12细胞突起生长,其中以500mg·L-1的浓度作用最明显。灵芝提取物与低浓度的NGF合用时对PC12细胞的分化有明显的促进作用。荧光显微镜下MAP2阳性细胞增多。结论灵芝酯溶性提取物能诱导PC12向神经细胞分化。