高效液相色谱法测定痤疮愈中大黄素、大黄酚的含量

痤疮愈由大黄、生地、麦冬、知母、玄参、木贼、丹参、桑皮、赤芍、乌梅10味药组成,对各型痤(暗)疮具有较好的疗效。收载于《贵州省药品标准》[1] ,方中大黄为君药,其有效成分为大黄素、大黄酚,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对大黄素、大黄酚的含量测定多有报道[2～5] 。本文用HPLC法,测定水解后的痤疮愈样品中总大黄素和大黄酚的含量,该法快捷、灵敏、准确。1　仪器与试药高效液相色谱仪:ShimadzuLC 10AT ,S....     

黔产3种金丝桃属植物药中金丝桃苷的含量测定

目的:测定贵州地区3种金丝桃属植物药贯叶连翘、地耳草、贵州金丝桃中金丝桃苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,选用岛津Shim-packVP-ODS(5μm,250mm×4.6mm)柱,流动相:甲醇-0.5％磷酸(45:55,用三乙胺调pH为3.0),流速1.1mL·min~(-1),检测波长为360 nm。结果:金丝桃苷在0.114～0.684μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=6)。平均回收率为96.05％～103.3％,检测限为5 ng·mL~(-1)。结论:本方法便捷、灵敏、准确、重现性好。     

HPLC法测定六味安消胶囊中游离蒽醌、总蒽醌和结合蒽醌的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定六味安消胶囊中游离蒽醌、总蒽醌和结合蒽醌含量（以大黄素和大黄酚的总量计）的方法。方法：采用依利特C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）,检测波长为254 nm。结果：大黄素、大黄酚分别在0.016 2～0.323 2μg和0.035 6～0.712 8μg范围内线性关系良好,游离蒽醌中大黄素和大黄酚的平均回收率分别为100.08%、99.11%,RSD分别为0.37%、2.70%;总蒽醌中大黄素和大黄酚的平均回收率分别为101.62%、100.54%,RSD分别为2.40%、1.37%。结论：HPLC法简便,准确,可作为六味安消胶囊的质量控制定量分析方法。     

玉苓消渴茶中特女贞苷含量的高效液相色谱测定

目的建立玉苓消渴茶中女贞子有效成分特女贞苷的高效液相色谱测定方法。方法采用大连依利特HypersilODS2-C18(5μm,200 mm×5.0 mm)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸溶液(29∶71)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长224nm。结果特女贞苷在0.117 1～2.342 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率(n=6)为99.9%,RSD为1.5%。结论该法简便准确,专属性好,可作为该制剂中特女贞苷的定量分析方法。     

薄层扫描法测定热淋清胶囊及热淋清颗粒中没食子酸的含量

热淋清颗粒及热淋清胶囊为单味药材头花蓼(ＰｏｌｙｇｏｎｕｍｃａｐｉｔａｔｕｍＢｕｃｈ -Ｈａｍ .ｅｘＤ .Ｄｏｎ )经提取后制成的制剂 ,对尿路感染、急慢性肾盂肾炎有较好的疗效 ,已分别被《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》第十二册及第十七册所收载[1,2 ] 。方中头花蓼的主要有效成分为没食子酸[3] 。为了有效地控制制剂的质量 ,本文用薄层扫描法测定了 2种制剂的没食子酸含量 ,结果较为满意。1　仪器、试剂和材料ＣＳ - 930 1ＰＣ型双波长飞点薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;微量注射器 (上海医用激光仪器厂 ) ;超声波清洗器Ｔ…     

HPLC法测定六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定六味安水胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为甲醇-0．1%磷酸溶液（85：15），检测波长为254nm。结果：大黄素、大黄酚分别在162．72～813.60ng和335.68～1678.40ng范围内线性关系良好，平均回收率分别为：98．4%、98．7%，RSD分别为：2．6%、2．4%。结论：本法简便，准确，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量

目的 建立HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量的方法。方法 采用Ultimate^®AQ-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 µm),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量10 µL。结果 吗啡、磷酸可待因和岩白菜素分别在20.018 2~320.291 2 µg·mL^-1(r=0.999 9)、4.031 0~64.496 6 µg·mL^-1(r=1.000 0)、19.760 0~316.160 0 µg·mL^-1(r=1.000 0)内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.33%(RSD=2.72%),98.72%(RSD=2.77%)和98.54%(RSD=1.06%)。结论 该检测方法简便、准确、重复性好,可用于咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素3种有效成分的同时测定,也可为其质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定玫芦消痤膏中苦参碱含量

目的建立测定玫芦消痤膏中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究，采用氨基键舍柱，流动相为乙腈-甲醇-3％磷酸（81：14：5），检测波长为220nm。结果苦参碱进样量在0．2059～1．235μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为102．0％，RSD为0．8％（n=6）。结论所用方法简便、准确，可作为该制剂的定量分析方法。     

面向中药精制过程的中药水提液淀粉含量测定方法的改进与比较

目的?建立快速、准确的中药水提液中的淀粉含量测定方法。方法?针对中药水提液体系,对淀粉含量试剂盒方法进行方法学考察,以系统设计的淀粉模拟溶液为研究对象,比较碘显色法、酶水解法、优化后的试剂盒法3种方法的含量测定结果。结果?优化后的试剂盒法重现性良好,测试结果稳定。淀粉标准品模拟溶液精密度相对标准偏差RSD（n=6）为1.91%,测得各淀粉模拟溶液与水提液重复性相对标准偏差RSD（n=6）为1.82%~4.32%,平均加样回收率在99.18%~104.41%,RSD（n=9）为2.33%~4.94%。针对中药水提液体系淀粉含量检测的最佳方法为优化后的试剂盒法。结论?优化后所得的淀粉测定方法简单、高效,并具有较好的精密度及准确度,可为中药水提液中淀粉含量测定的方法研究提供依据。