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1.
2.
黏液样软组织肿瘤和瘤样病变 总被引:5,自引:0,他引:5
黏液样变是软组织肿瘤和瘤样病变的一种常见现象,其本质大多为透明质酸和酸性黏多糖。软组织肿瘤中出现的黏液样物质大多数是纤维母细胞的一种功能表现,后者除形成胶原外,还可形成黏液。有大量黏液形成的肿瘤多为低度恶性,它是瘤细胞分化成熟的一个特征。几乎所有的软组织肿瘤和瘤样病变都可发生不同程度的黏液变性,或在肿瘤的某个阶段发生黏液样变性。 相似文献
3.
甲状腺粘膜相关淋巴瘤与淋巴细胞性甲状腺炎的临床病 … 总被引:1,自引:0,他引:1
报道甲状腺粘膜相关淋巴瘤12你,淋巴性甲状腺炎6例,淋巴性甲状腺炎分为轻,中,重三级,研究上述18例有免疫组化结果的资料,发现粘膜相关淋巴瘤多风于老年女性,并从淋巴细胞性甲状腺发展演变而来,以中心细胞样细胞为多见,免疫组化中示B-细胞性单克隆性,组织病理学上常形成淋巴上皮病变,瘤栓样或戒指样结构,本文探讨了淋巴甲状腺瘤炎与甲状腺膜相关淋巴瘤的发病机理,鉴别诊断及治疗方法的选择等。 相似文献
4.
结节性筋膜炎的病理特点和亚型 总被引:6,自引:1,他引:6
范钦和 《临床与实验病理学杂志》1998,14(6):587-588,I074
结节性筋膜炎由Knowaler等〔1〕于1955年首次提出并命名,又称为假肉瘤性筋膜炎。本病既非炎症性疾病,亦非真性肿瘤,而是一种以纤维母细胞和肌纤维母细胞增生为主的软组织瘤样病变。由于其核分裂象多见,富于细胞,增生的纤维母细胞生长活跃,“上窜下跳”... 相似文献
5.
目的探讨颅内上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma, EHE)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例颅内EHE的临床病理特点、免疫表型等,并复习相关文献。结果患者男性,59岁,临床表现为左眼失明,肿瘤位于三脑室底,大小1.5 cm×1 cm×0.6 cm;镜下见肿瘤细胞呈上皮样及梭形,胞质丰富、嗜酸性,部分瘤细胞内含明显空泡,呈"印戒"状,内可见红细胞,间质胶原丰富,肿瘤局部侵犯周围脑组织。免疫表型:肿瘤细胞血管内皮细胞标志物CD31、CD34和vimentin均阳性;CKpan局灶阳性,S-100、EMA、PR、GFAP、CD68和TFE-3均阴性。结论颅内EHE是一种少见的低度恶性血管肿瘤,易误诊,应与转移癌、脊索瘤、脊索样脑膜瘤及脊索样胶质瘤等相鉴别。 相似文献
6.
横纹肌肉瘤中小窝蛋白-3的表达及鉴别诊断意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究小窝蛋白-3(caveolin-3)在横纹肌肉瘤(RMS)中的表达特点与鉴别诊断价值.方法 选取20例RMS、30例其它软组织肿瘤.用免疫组化SP法及原位杂交分别检测caveolin-3的蛋白和mRNA的表达水平.用免疫组化SP法分别检测20例RMS中desmin和myoD1蛋白的表达水平.结果 SP法caveolin-3蛋白在RMS阳性表达率为80%(16/20),其它软组织肿瘤皆为阴性(0/30),两者之间的表达差异具有统计学意义(P<0.05).原位杂交在15例RMS中有13例检测到caveolin-3 mRNA表达,阳性表达率为86.7%(13/15),在26例其它软组织肿瘤中的阳性表达率为7.7%(2/26),两者之间的表达差异亦有统计学意义(P<0.05).SP法RMS中desmin和myoD1蛋白的阳性率分别为84.2%(16/19)、89.5%(17/19),与caveolin-3蛋白的表达差异均无统计学意义(P>0.05).结论 caveolin-3在RMS中的表达有较高的敏感度和特异性,可作为临床鉴别诊断RMS和其它软组织肿瘤的有用的新型标记物. 相似文献
7.
外周原始神经外胚叶瘤和尤文氏肉瘤的分子病理学新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
外周原始神经外胚叶瘤和尤文氏肉瘤软组织和骨常见的高度恶性的肿瘤 ,两者密切相关 ,均属于PNET/EWS家族肿瘤。PNET/EWS携带特异性融合基因或其他复合物 ,可根据特异性分子基因病变对此类肿瘤进行诊断和鉴别诊断 相似文献
8.
胃粘膜相关淋巴组织型淋巴瘤形态学研究 总被引:12,自引:5,他引:12
目的:研究胃粘膜相关淋巴细胞(MALT)型淋巴瘤及共与胃粘膜套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的鉴别诊断。方法:应用HE染色和免疫组化ABC法检测胃MALT型淋巴瘤,内镜作幽门螺杆菌培养基尿素试验检测HP感染。结果:31例胃MALT型淋巴瘤中低度恶性27例,高度恶性4例。细胞类型以CCL型最常见。免疫表型以IgM为主,缺乏IgD,31例中28例有HP感染(占90.52%),结论:(1)低恶MALT型淋巴瘤 相似文献
9.
目的探讨乳腺纤维瘤病的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析14例乳腺纤维瘤病的临床表现、影像学特点、组织学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果14例乳腺纤维瘤病患者均为女性,年龄21~75岁。镜下见形态温和的梭形细胞和胶原纤维呈束状排列,肿瘤在乳腺组织内浸润性生长,呈指突状侵犯乳腺导管及小叶。11例肿瘤细胞vimentin、β-catenin、SMA、CD34部分病例中呈阳性,CKpan、ER、desmin、S-100均呈阴性。2例行乳房完整切除,其余均肿块单纯切除或扩大切除。结论乳腺纤维瘤病临床少见,易误诊为乳腺癌,需与良恶性梭形细胞病变鉴别,首选治疗方案是手术,放疗和抗雌激素受体治疗疗效尚不明确。 相似文献
10.
目的探讨早期食管癌的组织发生学.方法对109例早期食管癌及癌周病变进行病理观察.结果其中20例的一点癌(黄豆大小),3例双原发癌,1例小细胞癌.癌周伴有不同程度的鳞状上皮异形增生和不典型增生.结论早期食管具有多样性生长的特点.提示临床医生在胃镜检查应注意多点取材,以防漏诊;以及正确确定手术范围,防止手术残留. 相似文献