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目的 观察线粒体泛素连接酶1(mitochondrial ubiquitin ligase 1,Mul1)对心肌细胞缺氧损伤的影响。方法构建大鼠源Mul1基因过表达和敲减的慢病毒载体,分别转染大鼠心肌细胞H9C2。将阴性对照组、Mul1过表达组、Mul1过表达空载体组、Mul1敲减组和Mul1敲减空载体组细胞分别进行常规培养(5%CO2、21%O2)和缺氧培养(5%CO2、94%N2、1%O2)后,利用倒置显微镜观察各组细胞形态变化,利用CBM智能细胞检测平台动态观察细胞存活率,透射电镜观察心肌细胞超微结构。结果 与相应的各常规培养组相比,缺氧培养后各组H9C2细胞存活率均下降、细胞形态明显改变,细胞器受到损伤。缺氧培养后,与阴性对照组和Mul1过表达空载体组相比,Mul1过表达组细胞状态差,细胞存活率下降(P均<0.05);Mul1敲减组与阴性对照组和Mul1敲减空载体组相比细胞状态较好,存活率上升(P均<0.05);电镜观察结果显示,与阴性对照组和Mul1过表达... 相似文献
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医院电子分诊系统是医院信息化建设的重要部分之一。本文就电子分诊系统发展的方向、新技术的使用和新功能的开发进行了探讨。 相似文献
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目的 构建过氧化物酶体增殖物激活受体γ亚型1(peroxisome proliferator-activated receptor gamma isoform 1,PPAR γ1)、泛素连接酶肌肉环指状蛋白2(ubiquitin ligase muscle ring finger protein 2,MuRF2)和泛素(ubiquitin,Ub)的重组质粒并进行鉴定。方法 根据MuRF2、PPAR γ1和Ub的cDNA序列及GV146和GV417载体质粒上的多克隆位点设计目的基因克隆引物。XhoI/EcoRI内切酶分别双酶切PPAR γ1目的DNA与GV146载体;NheI/BamHI内切酶分别双酶切MuRF2和Ub目的 DNA与GV417载体。用连接酶连接双酶切后的目的 DNA和载体,导入大肠杆菌经筛选获得重组质粒。PCR鉴定重组克隆后进行DNA测序。转染HEK 293T细胞后,于荧光显微镜下观察转染效率;免疫共沉淀实验后用Western blot检测蛋白的表达及蛋白质相互作用。结果 以合成的PPAR γ1、Ub、MuRF2的引物分别对PPAR γ1、Ub和MuRF2的菌落进行PCR... 相似文献
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范玉成 《中华现代医院管理杂志》2004,2(5):70-72
医院信息化建设是一个新课题,也是加快医院发展的必由之路,而大部分医院对于怎样实现医院信息化都很茫然,也没有全局性的认识与考虑。本文将主要探讨中小医院实现信息化过程中的各个步骤、具体内容、注意的要点、以及如何节省不必要的投资。由于认识有限,难免有缺点错误,恳请专家、学者及广大专业技术人员批评指正。 相似文献
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医院传染病信息管理系统的设计及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨医院传染病管理信息化实现的方式方法;信息化的传染病管理方式如何进行质量控制,目的是解决医院在传染病报告方面可能存在的迟报、漏报、瞒报或错报现象。 相似文献
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电子病历系统的安全问题 总被引:1,自引:0,他引:1
当前,电子病历作为新生事物,其发展日益受到重视,它是医院发展的必然需要,也是现代医疗科技发展的必然结果。从长远看,电子病历必将会作为一种法律文书。大家已经充分地认识到病历内容的重要性,但是电子病历的安全性还未受到足够的重视。而电子病历的安全性却是其法律效应的基础。本文探讨如何保证电子病历的安全, 相似文献