亲环素D在缺血性脑卒中发生发展中作用的研究进展

亲环素D (CypD)是线粒体的重要组成元件之一,是目前唯一明确的调节线粒体通透性转换孔(mPTP)开放的正性调节因子。在诱导因素作用下,CypD与mPTP的多种组分发生相互作用,导致线粒体膜中形成通道,CypD还与其他多种潜在mPTP调节剂发生相互作用,从而介导mPTP过度开放,启动生物能量崩溃和细胞死亡。在缺血性脑卒中发生发展过程中,在神经元和血管内皮细胞等神经血管单元(NVU)的多种细胞组分中均有CypD功能异常,CypD及其介导的mPTP过度开放与细胞损伤有密切关联。针对CypD开发的抑制剂在细胞和动物模型中已有较多应用,积累了一定的实验依据。现就缺血性脑卒中病理生理过程中CypD对脑内多种NVU细胞组分的作用、可能的作用机制和CypD抑制剂的应用进行综述。     

透明质酸修饰的海藻酸钙复合水凝胶及其载药抗菌性能

目的 合成海藻酸钙/透明质酸/羟丙基-β-环糊精复合水凝胶，研究透明质酸对该凝胶的影响。方法 利用溶胶-凝胶法合成该复合凝胶；使用光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、流变学等研究凝胶结构、性质性能等；采用牛津杯法测试左氧氟沙星凝胶制剂的抗菌效果。结果 透明质酸以氢键结合海藻酸钙，妨碍了海藻酸钙凝胶的多糖链带状和网状微结构的聚集，增大了网状空隙而利于载药；其左氧氟沙星凝胶制剂作用于金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌，抑菌效能可分别达到对照标准的85.2%和91.7%。结论 透明质酸优化了海藻酸钙复合凝胶的微结构和性能；新型复合凝胶合成方法简便，其左氧氟沙星凝胶制剂具有良好的抑菌效果。