痛经宁颗粒治疗原发性痛经的实验研究

目的:通过观察痛经宁颗粒剂对痛经模型大鼠、小鼠的影响,了解痛经宁的药效学作用,并探讨其作用机理及作用环节;同时作急性毒性实验了解其安全性。方法①利用缩宫素所致SD雌性大鼠痛经模型,观察痛经宁颗粒剂不同剂量对大鼠扭体次数,扭体发生率,子宫组织中内皮素及前列腺素等的影响。②观察痛经宁颗粒对醋酸所致ICR雌性小鼠疼痛的影响,记录小鼠出现疼痛的时间(潜伏期)及15m in内的扭体次数。③观察痛经宁颗粒对热板法所致ICR雌性小鼠疼痛的影响。④将痛经宁颗粒剂制成最大浓度水溶液给小鼠灌胃,计算最大给药量。并观察小鼠给药后7d内重量,进食量,饮水量,活动,二便及死亡情况。结果:①痛经宁颗粒能明显减少痛经模型大鼠30m in内扭体次数,降低扭体发生率,与模型组比较有显著差异(P<0.01),其中高剂量组与月月舒组比较有显著性差异(P<0.05);与模型组比较能明显降低内皮素及前列腺素F2 a含量,升高前列腺素E2及NO的含量,其效果与月月舒及阿司匹林组相似(P>0.05)。②与空白组比较,对于提高热板法致痛小鼠痛阈均有显著性差异(P<0.01)。③与空白组比较,能明显减少醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05,P<0.01),延长潜伏期(P<0.01),与月月舒组无显著性差异(P>0.05)。④痛经宁颗粒最大浓度给药后7d,小鼠未出现任何毒性反应,与空白组比较无显著性差异。结论:①痛经宁颗粒有明显的镇痛作用,在一定范围内呈量效关系;②有改善子宫组织内皮素及前列腺素活性的作用;③毒理学试验表明痛经宁颗粒无毒性作用,间接说明痛经宁颗粒是临床治疗原发性痛经的安全、有效的药物。     

反相高效液相色谱法测定复方地薄铝搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立测定复方地薄铝搽剂中醋酸地塞米松含量的反相高效液相色谱法。方法固定相:L ichrospher C18-20 cm色谱柱;流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 mL.m in-1;检测波长:240 nm;进样量:10μL。结果线性关系良好,醋酸地塞米松的加样回收率为100.88%,RSD为1.58%。结论该方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方地薄铝搽剂的质量控制。     

窦炎合剂的制备与临床应用

目的制备窦炎合剂并观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏、水煎浓缩等方法制备窦炎合剂,并对150例鼻窦炎病例进行疗效观察。结果该制剂工艺简便、可行,质量稳定,临床总有效率94·7%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

盐酸环丙沙星滴耳液的研制

目的：通过实验研制出稳定的,有效的盐酸环丙沙星滴耳液。方法：采用加速破坏的方法筛选处方,用紫外分光光度法测定含量并进行初步稳定性考察,毒理学试验,体外抑菌试验。结果：以甘油为赋形剂,0．3％盐酸环丙沙星滴耳液含量测定的平均回收率为99．64％,CV为0．56,对G^ 菌的MIC90为2ug/mg,对G－菌的MIC90为1－8ug/mg,结论：研制方法可行,可靠,实用。     

养心合剂的制备与临床应用

养心合剂为我院临床常用制剂,其功效为益气通阳行血,主治气虚血滞之心悸胸闷,临床用于治疗室性心律失常效果显著.现将其制备方法及临床应用体会介绍如下.     

痛经宁颗粒治疗原发性痛经的实验研究

目的：通过观察痛经宁颗粒剂对痛经模型大鼠、小鼠的影响，了解痛经宁的药效学作用，并探讨其作用机理及作用环节；同时作急性毒性实验了解其安全性。方法（D利用缩宫素所致SD雌性大鼠痛经模型，观察病经宁颗粒荆不同刺量对大鼠扭体次数，扭体发生率，子宫组织中内皮素及前列腺素等的影响。②观察痛经宁颗粒对醋酸所致ICR雌性小鼠疼痛的影响，记录小鼠出现疼痛的时间（潜伏期）及15min内的扭体次数。③观察痛经宁颗粒对热板法所致ICR雌性小鼠疼痛的影响。④将痛经宁颗粒刑制成最大浓度水溶液给小鼠灌胃，计算最大给药量。并观察小鼠给药后7d内重量，进食量，饮水量，活动，二便及死亡情况。结果：①痛经宁颗粒能明显减少痛经模型大鼠30min内扭体次数，降低扭体发生率，与模型组比较有显著差异（P〈0．01），其中高剂量组与月月舒组比较有显著性差异（P〈0．05）；与模型组比较能明显降低内皮素覆前列腺素F2a含量，升高前列腺素E2及NO的含量，其效果与月月舒及阿司匹林组相似（P〉0．05）。②与空白组比较，对于提高热板法致痛小鼠痛阈均有显著性差异（P〈0．01）。③与空白组比较，能明显减少醋酸致小鼠扭体次数（P〈0．05，P〈0．01），延长潜伏期（P〈0．01），与月月舒组无显著性差异（P〉0．05）。④痛经宁颗粒最大浓度给药后7d，小鼠未出现任何毒性反应，与空白组比较无显著性差异。结论：①痛经宁颗粒有明显的镇痛作用，在一定范围内呈量效关系；②有改善子宫组织内皮素及前列腺紊活性的作用；③博理学试验表明痛经宁颗粒无毒性作用，间接说明痛经宁颗粒是临床治疗原发性痛经的安全、有效的药物。     

益肾壮骨合剂的质量研究和初步安全性评价

目的建立益肾壮骨合剂的质量标准并进行安全性评价。方法根据医院制剂的指导原则,建立了该制剂的pH值、相对密度控制范围及TLC鉴别方法;采用小鼠最大耐受量法进行急性毒性实验。结果该制剂制备简便,质量稳定安全可靠。结论该制剂质量稳定可控,临床应用疗效确切,值得推广。