齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究

<正>本研究对齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性进行比较观察,现报告如下。1对象和方法1.1对象:为2010年1月至2011年12月我院住院及门诊首次发病患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准[1];简明精神病评定量表[2](BPRS)评分>48分,年龄16～56岁,排除严重躯体疾患及妊娠妇女,共80例,随机分为阿立哌唑组和齐拉西酮组,齐拉西酮组40例,     

加兰他敏片治疗阿尔茨海默病临床观察

目的 评价加兰他敏片治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性.方法 将83例AD患者随机分为两组,加兰他敏组42例,给予加兰他敏片口服,吡拉西坦组给予吡拉西坦片口服,疗程16周.通过简易智能量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、副反应量表(TESS)评定疗效及安全性.结果 加兰他敏组轻度、中度AD患者在治疗16周后ADL及MMSE总分、记忆力、回忆力分值变化有统计学意义(P＜0.01);重度AD的MMSE、ADL分值变化无统计学意义.吡拉西坦组治疗前后MMSE、ADL分值均无统计学意义(P>0.05).结论 加兰他敏治疗阿尔茨海默病是有效、安全的,能改善轻度、中度AD患者的认知功能和日常生活能力,尤其表现在记忆力、回忆力方面.     

文拉法辛和舍曲林治疗伴有躯体症状抑郁症对照研究

目的比较文拉法辛与舍曲林治疗伴有躯体症状抑郁症的临床疗效和安全性。方法 120例抑郁症患者分为文拉法辛组与舍曲林组。治疗8周,治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、HAMD中的焦虑因子和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果文拉法辛组显效率60.0%,舍曲林组显效率66.7%,两组疗效没有统计学差异。治疗2周末时,文拉法辛组HAMD中的焦虑因子评分显著低于舍曲林组(P<0.05),治疗8周末时舍曲林组HAMD评分显著低于文拉法辛组(P<0.05)。舍曲林组治疗无效率低。两组不良反应均较轻微,文拉法辛有6例患者血压升高。结论文拉法辛和舍曲林对伴有躯体症状抑郁症疗效肯定,不良反应轻。     

加兰他敏片治疗阿尔茨海默病临床观察

目的评价加兰他敏片治疗阿尔茨海默病（AD）的疗效及安全性。方法将83例AD患者随机分为两组，加兰他敏组42例，给予加兰他敏片口服，吡拉西坦组给予吡拉西坦片口服，疗程16周。通过简易智能量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、副反应量表（TEsS）评定疗效及安全性。结果加兰他敏组轻度、中度AD患者在治疗16周后ADL及MMSE总分、记忆力、回忆力分值变化有统计学意义（P〈0．01）；重度AD的MMSE、ADL分值变化无统计学意义。吡拉西坦组治疗前后MMSE、ADL分值均无统计学意义（P〉0．05）。结论加兰他敏治疗阿尔茨海默病是有效、安全的，能改善轻度、中度AD患者的认知功能和日常生活能力，尤其表现在记忆力、回忆力方面。     

重复经颅磁刺激治疗抑郁症的研究进展

经颅磁刺(transcranial magnetic stimula-tion,TMS)技术是Barker等在1985年创立的一种无电极刺激形式,重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)是在其基础上发展起来的一项技术,因该技术具有无创、操作简单、安全性好等特点,目前已被广泛应用于神经精神领域研究或治疗,包括帕金森病、癫痫、抑郁症、焦虑症等。关于rTMS治疗抑郁症的临床研究报道越来越多,但结果差异较大,这些差异主要集中在rTMS治疗抑郁症的有效性、治疗参数的选择、安全性等方面。本文就rTMS治疗抑郁症的研究现状、安全性、机制等进行综…