皮肤色素沉着、头晕、心悸、浮肿

1 病历摘要 患者 女,47岁。因皮肤色素沉着、头晕、心悸、浮肿年余,伴发热3天于1993年9月17日入院。患者病后有间断发作尿路感染史,未接受过输血,无烟酒嗜好,偏素食。已绝经5年。体检:T 38.3℃,P 98次/分,R 30次/分,BPl2/8.5kPa(98/64mmHg),慢性重病容,贫血貌,颜面轻度浮肿。全身皮肤色素沉着呈青铜色,以暴露部位为著。全身毛发稀疏,无黄疸,无出血征。颈部、腋下及腹股沟可扪及黄豆至花生米大小的淋巴结,活动,无     

慢性粒细胞白血病终末期临床、形态学和免疫学特征

作者系统地观察了68例慢性粒细胞白血病(简称慢粒)病人。从出现症状到死亡的病程为9～109月,中数生存期36月。5例起病就呈原始细胞危象(简称BC期),其中数生存期仅10月。64例从BC期告终,3例死于全身衰竭,l例死于药源性急性造血功能障碍及中毒性肝炎。BC期的临床特点:病人的一般状况恶化,骨痛且需止痛剂(68%)、发热(81%)、脾脏急速增大(58%)。78%病人的脾脏平脐或在脐下。BC期的形态学特征是原始细胞在骨髓和周围血中占优势。这种原始细胞以原粒为最常见,外周血中超过30%,其后可高达60～90%。但有37%病人的原粒低于30%而伴有下列一种或二种细胞增     

地中海贫血一例报告

地中海贫血在我国广东、广西发现较多,浙江、四川、上海等省市亦曾有发现。现将我院在湖北省发现的一例地中海贫血报告如下: 病例摘要(住院号06490) 袁姓男孩,2.5岁,汉族,生于湖北潜江,父母及祖父原籍四川,祖母原籍广东。患儿因不规则发热三个月,伴有面色苍白、腹内痞块而于1972年9月6日住院。此前,曾在某医院诊有贫血,药治无好转。既往尚健。家族史无特殊可载。     

流行性出血热患者血细脆的组织化学观察(摘要)

<正> 流行性出血热(EHF)病损广泛,临床上不但可见多种实验室检查改变,而且都有一定的规律性。作者对EHF患者血中成熟中性粒细胞(中性粒)和淋巴细胞的某些组织化学变化按病期分组作了观察(结果表略)。本文对结果进行了简要讨论。作者提及EHF病毒感染早期(发热期),就可见血细胞组织化学的若干规律     

小剂量三尖杉酯碱治疗急性巨核细胞白血病完全缓解一例

患者男性,38岁,因畏寒,发热半个月伴牙龈出血于1991年9月23日入院.检查:T37.6℃,BP16/10KPa.贫血貌,静脉穿刺部位大片瘀斑,双腋下及腹股沟可扪及绿豆至黄豆大淋巴结.牙龈可见血迹.肝肋下1.5cm,轻度触痛,脾肋下0.5cm.实验室检查:血Hb63g/L,WBC0.4×10~9/L,N0.1,L0.9,BPC74×10~9/L,原始及幼稚巨核细胞(原幼巨核)占68％.骨髓象:骨髓增生活跃,粒系减少,其形态大致正常,巨核细胞明显增多,以原幼巨核增多为主,占84.8％.     

毛细胞白血病的治疗(附1例报告)

毛细胞白血病(HCL)是一少见类型的白血病。对本病的性质和来源尚有争论,一般认为是B细胞有关的淋巴增生性疾病。治疗上虽无统一而成熟的方案,但近年仍有所进展。本文报告切脾后完全缓解的1例HCL并结合文献对本病的治疗做一复习。病例报告患者,女,60岁。因腹胀、腹内痞块4个月于1983年11月12日入院。缘于入院前4个月,患者觉腹胀、恶心,扪得腹内痞块,当时未加注意。近月     

188例血液病患者骨髓切片中骨细胞的观察

１８８例血液病患者骨髓切片中骨细胞的观察张志宏，范嘉琏，袁平，陈润光，张囡，石国英，何军，杨崇礼血液病患者骨髓中骨细胞的变化及其与髓性造血的关系，国内偶见文献报告￣［１］。为此，作者对１８８例各种血液病患者及９例非血液病患者的骨髓活检标本作了细致观察...     

血液病患者骨髓纤维组织和骨小梁变化的观察

报告２４８例血液病患者骨髓纤维组和骨小梁变化的观察结果。恶性血液病（原发性骨髓纤维化，原发性血小板增多症，慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症，骨髓转癌等）发生骨髓纤维组织和骨小梁增生远较良性血液病（溶血性贫血，缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血，再生障碍性贫血，特发性血小板减少性紫癜）明显；髓细胞性白血病上述增生较淋巴细胞性白血病明显；骨小梁增生与骨髓纤维组织增生密切相关；再生障碍性贫血骨髓纤维组织减少与     

颅内孤立性浆细胞瘤1例报告

 颅内孤立性浆细胞瘤1例报告深圳市龙岗区第二人民医院内科李剑，范嘉琏深圳市龙岗区第二人民医院病理科张志宏女性，21岁。因持续性头痛半月，伴发烧10天，昏迷半天入院。入院后给予降颅压、脱水、抗炎等对症治疗无效死亡。患者死后因诊断不清，行尸解。结果见脑膜明…