阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者手术治疗的护理

笔报道88例阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患施行悬雍垂腭咽成形术的护理。术前密切观察夜间睡眠呼吸暂停变化情况；术后做好饮食指导，加强口腔护理，局部冷敷减轻疼痛，密切监测呼吸情况，防止呼吸道梗阻，做好出血观察，吞咽障碍及食物返流护理；做好出院指导。笔认为通过术后密切观察护理，可提高UPPP手术效果，减少并发症，减轻患痛苦与不适。     

小儿气管异物的观察与护理

<正> 喉、气管、支气管异物是耳鼻喉科常见急症,多发生于10岁以下儿童,尤以3岁以下幼儿多见。异物进入呼吸道后,可引起支气管炎、肺炎、支气管扩张、肺脓肿等肺部并发症,较大的异物会立即造成窒息死亡。本文仅就我科自1995年3月至今所收治的48例气管异物患儿的护理体会介绍如下。     

关节镜下腘绳肌肌腱重建前交叉韧带术患者的术后康复护理

总结64例关节镜下采用腘绳肌肌腱重建前交叉韧带术患者的术后康复护理.术后1～2周,保持肌力,防止膝关节不能伸直,促进伤口部位肿胀消退,预防血栓,做股四头肌、腘绳肌、髋内收肌等长收缩训练等;术后3～4周,加强肌力练习,进行平衡能力和本体感觉训练,膝关节活动度要求达到90°～120°,拄双拐下地部分或完全负重行走;术后5～12周,指导患者增加灵活性和敏捷性训练,恢复日常生活活动能力,参加轻微体育锻炼;术后4～6个月,全面恢复日常活动,强化肌力和关节稳定训练,开始膝环绕练习、侧向跨跳练习、向前匀速慢跑训练等.术后1 年随访,Lysholm膝关节评分从(43.24±1.84)分提高至(89.36±4.72)分,患者膝关节功能得到明显改善.     

放射性粒子植入术针道医源性肿瘤种植转移的临床观察

随着放射性粒子植入治疗肿瘤临床应用范围的扩大,对其引起的并发症也越显重要。穿刺恶性肿瘤能否引起针道医源性种植转移尚存争论。笔者对2005—2006年16例粒子植入患者术中所用植入针涂片行细胞学检查,现将术后随访结果报道如下。一、材料与方法1.一般资料:16例恶性肿瘤患者均经病理证实,无粒子     

儿童分泌性中耳炎鼓室置管术的护理

分泌性中耳炎(secretory otitis media,SOM)是一种常见病,小儿及成人均可发生,为小儿常见的致聋原因之一。本病的特点是主要病理改变是咽鼓管功能不良等原因导致中耳腔负压,鼓室内有低度炎症反应,腺体和杯状细胞增生,分泌增多,伴有血浆渗出,形成鼓室积液。鼓膜置管术是治疗SOM有效方法之一,鼓室置入通气管后能清除     

放射性125I粒子植入治疗消化道恶性肿瘤手术病人的护理

目的:探讨和总结对消化道恶性肿瘤病人施行125I粒子的手术配合和术后护理要点。方法:对实施125I粒子植入治疗的44例消化道恶性肿瘤病人进行术前健康指导,总结放射性粒子的手术配合及术后护理。结果:本组病人均顺利完成放射性125I粒子植入治疗恶性消化道肿瘤。结论:护理跟进125I粒子植入,是取得该项新开展手术成功的保证。     

腘绳肌肌腱重建前交叉韧带的围手术期护理指导

前交叉韧带损伤是常见的运动损伤,前交叉韧带损伤后出现撕裂或部分断裂,关节镜下重建前交叉韧带以获得膝关节功能的恢复。我院骨科对实施前交叉韧重建术的68例患者,在围手术期给予支具应用和康复锻炼指导,并对术后出现的疼痛、关节积液积血和下肢血栓性并发症采取针对性护理措施,严格康复训练指导,未出现严重的并发症,患者达到了预期目标,伤口甲级愈合,膝关节功能恢复良好,现报道如下。1临床资料1·1一般资料本组68例,男42例,女26例;年龄17~51岁,平均21.6岁;病程1~22个月,平均3.2个月。其中交通伤28例,运动伤34例,其他伤6例。所有患者术前MR I证实前交叉韧带损伤;其中伴有半月板损伤23例     

隐匿性乳腺癌腋窝淋巴结转移的彩色多普勒超声显像1例

患者女 ,4 8岁。因右腋窝肿物伴右上肢胀痛 10 d入院。7个月前发现甲状腺肿物 ,术后病理诊断为甲状腺峡部乳头状腺癌、右叶甲状腺腺瘤。查体 :甲状腺左叶上极似可触及一黄豆大小结节。右腋窝可触及一5 cm× 3cm质韧、边界尚清、活动欠佳的淋巴结。乳腺钼靶 X-线摄影示 :双乳腺呈点片状密度增高影 ,未见明显肿块及砂粒样钙化 ,皮肤无增厚 ,乳头无凹陷。考虑 :双乳腺增生。颈、胸、乳腺 CT扫查 :右腋窝淋巴结肿大 ;肝右叶血管瘤。乳腺、肺未见占位病变。高频彩色多普勒超声检查 :甲状腺左叶上极近边缘处可见 4 .5 mm× 3.4 mm× 3.2 mm类圆…     

CoCl2诱导缺氧对Eca109细胞细胞周期及放射敏感性的影响

目的 观察化学缺氧剂二氯化钴(CoCl2)诱导缺氧条件下,Eca109食管癌细胞的细胞周期及凋亡变化,并观察缺氧对放射敏感性的影响.方法 CoCl2用于建立Eca109食管癌细胞体外缺氧培养模型,并设对照组(CoCl2浓度为0 μmol).流式细胞仪(FCM)检测缺氧培养不同时相(0、8、16、24h)Eca109细胞株细胞周期和凋亡的变化;集落形成实验观察细胞的放射敏感性.结果 CoCl2诱导Eca109细胞缺氧0-24h,随着缺氧时间的延长,处于G0/G1期的细胞明显增加,S期细胞减少.而G2/M期、凋亡无影响(P＞0.05);6℃oγ射线5Gy照射,缺氧加照射组G0/G1期细胞增加、G2/M期细胞减少.单纯照射组G0/G1期细胞减少,G2/M期细胞增加.克隆形成实验结果显示,缺氧组和对照组的Eca-109细胞的D0值分别为2.44Gy和2.48Gy,存活分数分别为97.33%和96.33%;缺氧组和对照组Eca-109细胞的Dq值分别为2.89Gy和0.52Gy,照射4Gy后,细胞存活分数分别为48.3%和21.7%,缺氧条件下Eca109细胞放射敏感性降低.结论 CoCl2诱导缺氧影响Eca109细胞的细胞周期,并使细胞放射敏感性降低.