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核酸疫苗与传统疫苗相比具有不可比拟的优势,可诱导机体产生细胞免疫和体液免疫,其免疫保护作用主要通过MHCⅠ类分子途径、MHCⅡ类分子途径和B细胞途径等3种途径来实现.通过MHCⅠ类分子途径激活CD8+T细胞,产生特异的CTL效应细胞免疫;通过MHCⅡ类分子途径激活CD4+T细胞,分泌IL-2、INF-γ、TNF-β等细胞因子,辅助机体产生特异性体液免疫;通过B细胞途径刺激并活化B细胞,诱导B细胞增殖分化,产生大量特异性抗体,诱发体液免疫应答. 相似文献
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目的：构建pIRES2－MLAA34－EGFP重组质粒,并对其进行原核诱导表达。方法用RT－PCR的方法从U937细胞中提取 MLAA－34基因,利用酶切 T4连接等分子生物学技术将 MLAA－34目的基因克隆至pIRES2－EGFP表达载体中,经PCR 酶切等技术对构建的重组表达载体pIRES2－MLAA34－EGFP进行鉴定后,转化大肠杆菌BL21并进行诱导表达。结果扩增出MLAA－34全长基因1014 bp,构建了pIRES2－MLAA34－EG－FP重组质粒,经PCR和双酶切鉴定,与预期大小一致。重组质粒在大肠杆菌中经IPTG诱导和SDS－PAGE检测,所表达的融合蛋白与预期蛋白相符合。结论成功构建了pIRES2－MLAA34－EGFP重组质粒,并使其在大肠杆菌中高效表达。 相似文献
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ABO血型系统是重要的人类血型系统,与人类感染性疾病的关系非常密切。由于构成A型、B型、AB型和O型4种基本血型的血型抗原不同,导致了其与不同的病原微生物亲和力的不同,临床上表现为对某种疾病易感,本文主要探讨ABO血型抗原与感染性疾病的相关性。 相似文献
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目的 构建pIRES2-MLAA34-HSP70重组质粒,并检测其免疫效果.方法 采用逆转录PCR(RT-PCR)的方法提取急性单核细胞白血病相关抗原基因MLAA-34和热休克蛋白(HSP) 70基因,设计特异性重叠引物,以重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术扩增MLAA34-HSP70融合基因,构建核酸疫苗pIRES2-MLAA34-HSP70.将核酸疫苗免疫BALB/c小鼠,检测小鼠脾淋巴细胞对U937细胞的杀伤作用及小鼠脾细胞悬液中白细胞介素(IL)-2、IL-4和γ干扰素(IFN-γ)水平.结果 扩增出MLAA34-HSP70融合基因2 956 bp,成功构建了核酸疫苗pIRES2-MLAA34-HSP70,经鉴定与预期结果一致;脾淋巴细胞杀伤活性结果显示,核酸疫苗pIRES2-MLAA34-HSP70对U937细胞的杀伤效率明显高于其他实验组及对照组(P＜0.01);核酸疫苗pIRES2-MLAA34-HSP70组细胞因子IL-2、IL-4和IFN-γ水平亦明显高于其他实验组及对照组(P＜0.01).结论 成功构建了pIRES2-MLAA34-HSP70核酸疫苗,该核酸疫苗能诱发强烈的体液免疫,增强机体对肿瘤细胞的免疫应答,对MLAA34阳性细胞具有特异性杀伤作用. 相似文献
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