孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘26例

目的 观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 将50例CVA患儿随机分成治疗组26例,对照组24例.对照组给予口服氨溴特罗口服液治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,3个月后观察疗效.结果 总有效率治疗组为92.31％,对照组75.00％,治疗3个月肺功能明显改善,两组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,值得推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选择135例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,对照组68例采用布地奈德治疗,联合用药组67例采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组的疗效和肺功能的变化。结果两组患儿治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、夜间的最大呼气流速(PEF)绝对值水平均明显升高(P<0.05),且联合用药组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。联合用药组总有效率为94.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够明显提高临床疗效,改善肺功能,值得推广应用。     

重庆地区10 183例多中心来源儿童过敏原皮肤点刺结果分析

目的：　了解重庆地区儿童常见过敏原情况,为重庆市儿童过敏性疾病的预防和治疗提供科学依据。方法：　对重庆市区及周边区县2018年1月至2020年6月进行过敏原皮肤点刺试验检测的6所医院共10 183名（男6 245例,女3 938例）患儿进行回顾性研究,采用卡方检验或Fisher确切概率法进行统计分析。结果：　大于1种过敏原检测阳性的占61.40%。吸入性过敏原阳性前3位疾病为：支气管哮喘（45.71%）、慢性咳嗽（22.79%）、变应性鼻炎（16.06%）。在支气管哮喘、慢性咳嗽、变应性鼻炎、咳嗽变异性哮喘、腺样体肥大、结膜炎中,吸入性阳性率高于食入性阳性（P<0.05）;但是,过敏性皮炎中食入性阳性率明显高于吸入性阳性率（P=0.007）。不同吸入性过敏原在不同阳性反应强度分布上具有统计学差异（P=0.000）,户尘螨、粉尘螨以“+++”至“++++”阳性反应为主;不同食入性过敏原在不同阳性反应强度分布上具有统计学差异（P=0.000）,鸡蛋以“+++”至“++++”阳性反应为主。不同花粉中玉米花粉作为过敏原阳性占比最高,为6.62%。不同年龄组在不同性别之间的过敏原分布具有统计学差异（P=0.004）,其中3~6岁组相比于6~18岁组过敏原阳性占比更高,且男孩过敏原阳性检出率高于同年龄组女孩（P=0.006）。不同年龄过敏原阳性检出结果显示,吸入性过敏原阳性率随年龄呈递增趋势,食入性过敏原1岁以内阳性检出率最高。不同季度之间吸入性与食入性过敏原阳性检出具有统计学差异（P=0.000）,其中第一季度比第三季度低（P=0.000）,第二季度比第三季度高（P=0.004）,第四季度比第三季度低（P=0.049）。结论：　重庆地区儿童吸入性过敏原以户尘螨、粉尘螨、蟑螂为主,食入性过敏原以海蟹、鸡蛋、海虾为主;倾向于低年龄段（3~6岁）、男性、4~6月高流行趋势,并且主要以呼吸道疾病形式检出。本研究为重庆市儿童过敏原疾病的治疗和预防指明了方向,具有重要的参考价值。     

匹多莫德联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 观察匹多莫德联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果.方法 选择174例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和试验组,对照组雾化吸入布地奈德气雾剂,试验组在此基础上加用匹多莫德颗粒,疗程均为3个月.比较两组治疗后的疗效,血清IgG、IgA、IgM及T细胞亚群的变化.结果 治疗后,试验组总有效率高于对照组,血清IgG、IgA、IgM及T细胞亚群水平亦高于对照组（P＜0.05）.结论 匹多莫德联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘比单用布地奈德更有效,并提高患者免疫功能,值得临床推广应用.     

蓝芩口服液佐治小儿手足口病普通病例疗效观察

目的:观察蓝芩口服液佐治小儿手足口病普通病例的临床疗效及不良反应。方法:将87例手足口病患儿随机分为治疗组47例和对照组40例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用蓝芩口服液治疗,0～1岁,每次3.5 mL,每日3次;>1岁～3岁,每次5 mL,每日3次;>3岁～5岁,每次10 mL,每日2次;5岁以上,每次10 mL,每日3次,疗程为一周。结果:治疗组咽痛消失时间、口腔溃疡好转时间、手足皮疹消失时间均短于对照组(P<0.01);发热消失时间治疗组(1.92±0.65)d,优于对照组的(2.79±0.47)d,总病程治疗组(5.58±0.67)d,短于对照组的(7.07±0.71)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:蓝芩口服液佐治小儿手足口病在临床可取得较好疗效,值得临床推广应用。