睡眠呼吸暂停综合征与心脑血管疾病的关系

睡眠呼吸暂停综合征 (ＳＡＳ)是一种发病率高 ,且具有一定潜在危险性的疾病 ,睡眠呼吸暂停综合征分为阻塞型、中枢型和混合型。阻塞性呼吸暂停综合征 (ＯＳＡＳ)系指在睡眠期由于各种原因所致上呼吸道通气不畅 ,从而引发频率的呼吸暂停和通气减少 ,导致低氧 ,高碳酸血症而引起许多疾病的发生。ＯＳＡＳ现已引起人们的关注 ,是不稳定性心绞痛、心肌梗死、脑血管疾病的独立危险因素 ,也是老年人常见疾病 ,国外报道 ,65岁以上老年人ＯＳＡＳ发病率高达 2 0 %～ 40 %。1　ＯＳＡＳ与血栓性疾病经多元回归综合分析证明 ,ＳＡＳ是除年龄、体重、高…     

高效液相色谱法测定抗骨增生片中的淫羊藿苷的含量

目的:建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:Shim-pack VP-ODS柱(4.6×250?,5μ)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73)为流动相;检测波长为270nm,流速1.0ml/min。结果:淫羊藿苷在0.104~0.520μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.5%。结论:本方法简便、准确,可作为抗骨增生片中的淫羊藿苷的定量分析方法。     

HPLC测定痛风贴中姜黄素的含量

目的建立痛风贴制剂的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定姜黄素的含量,色谱柱:Agilent C18色谱柱(46 mm×250 mm,5 Micron);流动相:乙腈-4%醋酸(48∶52);检测波长:428 nm,柱温:(30±2)℃。结果姜黄素在0.025~0.150μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD为0.7%。结论该试验方法操作简单,提取物性质稳定,重复性好,检测结果准确、可信,可为痛风贴制剂质量控制提供科学依据。     

骨风宁片中羟基红花黄色素A的含量测定

目的:建立骨风宁片中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Shim-packC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(32:68)为流动相,检测波长为403nm,流速1.0ml/min.结果:羟基红花黄色素A在0.1032-0.516μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.517%,RSD为1.730%.结论:本方法简便、准确,可作为骨风宁片中羟基红花黄色素A的定量分析方法.     

维生素C对核黄素人体内药物动力学过程的影响

目的:研究维生素C对核黄素人体内药物动力学过程的影响。方法:采用紫外分光光度法计算尿液中核黄素的含量。结果:不同给药方案下维生素C对核黄素药物动力学的影响有差异。结论:维生素C对核黄素药物动力学过程影响主要由于维生素C对肝药酶的诱导作用。     

扑热息痛对维生素B2在人体内药物动力学过程的影响

目的:通过考察扑热息痛对维生素B2在人体内药物动力学过程的影响,找出口腔溃疡发病的原因和机制。方法:采用紫外分光光度法计算尿液中维生素B2的含量。结果:扑热息痛对维生素B2的吸收和代谢等动力学过程都有影响。结论:扑热息痛不宜与维生素B2同服。     

HPLC法测定返魂草中4-羟基苯乙酸的含量

目的:建立返魂草中4-羟基苯乙酸的含量HPLC法.方法:外标法,DiamonsilTMC18色谱柱(5μm,φ4.6 mm× 250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(14∶86∶1)混合液;检测波长为224 nm.流速1.0 mL/min.结果:4-羟基苯乙酸的线性范围为43.14 ～ 862.8 ng(r=0.99...     

空气诱导小鼠子宫内膜蜕膜化

目的 探讨空气对小鼠子宫内膜蜕膜化的诱导作用，建立非手术法小鼠子宫内膜蜕膜化诱导技术。 方法 利用小鼠非手术法胚胎移植器，通过子宫颈向30只假孕3.5 d小鼠单侧子宫角移植2 μl空气，诱导子宫内膜蜕膜化，观察蜕膜化子宫形态并测量其直径和重量，HE染色观察细胞形态，RT-PCR检测蜕膜化相关标记基因表达。 结果 移植空气诱导25只假孕小鼠出现不同程度的蜕膜化现象。与对照侧子宫角相比，空气移植侧子宫角明显肿大、增粗、增重，子宫内膜毛细血管通透性增加，蜕膜化标记基因环氧化物水解酶-2（COX-2）、泌乳素（Prl）3c1、Prl8a2等高表达，且细胞出现多核现象。 结论 利用非手术法子宫内移植空气可以高效诱导小鼠子宫内膜蜕膜化。     

复方血栓通软胶囊药代动力学研究

目的:建立家兔灌胃给予复方血栓通软胶囊后,房水、血液、眼组织中其化学成分之一人参皂苷Rg1含量的RPHPLC测定法,并测定灌胃给药后不同时间家兔眼内人参皂苷Rg1质量浓度变化,研究其药代动力学特点.方法:取合格一级新西兰家兔,按每只10 mg·kg-1剂量灌胃给予复方血栓通软胶囊,采用RP-HPLC测定给药后不同时间点房水、血液和眼组织中人参皂苷Rg1的药物浓度.结果:建立的RP-HPLC可用于兔房水、血液及眼组织中人参皂苷Rg1的含量测定.房水中人参皂苷Rg1在质量浓度7.6～152 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 6;血液中人参皂苷Rg1在质量浓度10.35～103.5 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 8.回收率方法符合要求.结论:复方血栓通软胶囊经灌胃给药后,其中的人参皂苷Rg1能够通过血-眼屏障进入眼部,达到一定浓度,此研究结果为复方血栓通软胶囊全身用药治疗眼部疾病提供了理论与临床应用依据.