国内外疑似预防接种不良事件监测进展

为进一步加强疑似预防接种不良事件(AEFI)监测工作,提高异常反应病例诊断质量,以疑似预防接种异常反应、监测、疫苗、不良反应、病例诊断、评价作为关键词,通过ScienceDirect、Pubmed、CNKI、万方数据库,检索出1999-2011年发表的文献46篇,根据文献相关性共引用29篇,通过综述较系统地介绍了国内外AEFI监测进展,以及其在保障疫苗安全接种方面发挥的作用.     

益气强心汤治疗肺心病心衰38例

肺心病心衰是中老年人的常见病,笔者自1996年以来,用中药益气强心汤治疗本病38例,取效较满意,现报道如下。1临床资料 本组38例中,男22例,女16例;年龄最小40岁,最大78岁;病程最短10年,最长42年;合并肺内感染25例,酸碱平衡失调及水电解质紊乱24例,心律失常2例。主要症状及体征:喘促短气,动则尤甚,呼多吸少,气不得续,跗肿尿少。舌象:舌质淡红仅3例,其余均为病理舌色;脉象:脉沉细10例,脉细数23例,脉结代5例。     

北京某中学学生白破疫苗接种反应流行病学调查

2010年3月24日,北京市某中学向地段预防保健科报告,该校初三年级接种白破疫苗后陆续有学生出现发热等反应。接报后,疾病预防控制业务人员立即赶赴现场调查,并采取了一系列措施,事件得到了及时有效的控制。现报道如下。1基本情况该校位于北京市中心,为公立中学,生源以本市户籍为主。初三年级有12个班,共570名学生。根据《北京市扩大免疫规划实施方案》和《北京市免疫规划疫苗免疫程序》的通知,3月     

北京市部分优先接种甲型H1N1流感疫苗人群接种意向调查

2009年9月2日由我国自行研制生产的首批甲型H1N1流感疫苗获得国家食品药品监督管理局批准注册.为配合疫苗上市后的大规模使用,北京市疾病预防控制中心(CDC)受卫生部委托对优先接种人群进行了甲型H1N1流感疫苗的接种意向调查,现将结果报道如下.     

北京市规范化免疫预防达标门诊现况调查

目的通过现况调查,全面了解达标门诊基本特点和存在问题,为门诊后续升级改造工作提供数据支持。方法采用普查方式,对北京市全部123家免疫预防达标门诊进行统一问卷调查,着重分析比较不同门诊在经费来源、房屋人员、工作量等方面的差别。结果根据隶属关系将北京市达标门诊分为5类。村级门诊经费缺乏(主要源于村委会拨款),房屋面积小(平均面积低于65 m2),工作人员少(专职人员不足1人),设置重复(60%门诊同地段内有其他接种门诊);部队门诊管理封闭,服务频次低(每周平均开诊时间不足7 h),信息报送不及时;接种服务站、行业门诊、院校门诊隶属关系不同,管理相对困难,受到各自行业的制约。结论应根据门诊不同特点,采取有针对性的措施,理顺隶属关系,减少重复建设,加快取消达标门诊步伐,提高门诊服务质量和效率。     

运用电视直播节目普及新疫苗免疫预防知识

随着医学生物技术的发展及我国对外开放领域的扩展,使用免疫手段预防疾病的新疫苗不断增多,且在防病工作中越来越多的发挥着作用。如何将这些新疫苗介绍给更多的使用者,使他们了解选择所需疫苗的知识,满足公众日益增长的防病保健需求。为此,我们进行了多种形式的普及知识宣传,现仅将选用电视直播宣传节目普及新疫苗免疫预防知识的做法简介如下。１　选定电视宣传现场直播形式的理由电视是一种大众传播的媒体,本市家庭已普遍拥有,电视与其它宣传媒体比较具有表达直观、声像同步的特点,它的传播方式最易被家庭及各年龄人群所接受,其…     

清肺止嗽散治疗慢性支气管炎56例

自 1996年 10月— 2 0 0 2年 10月 ,笔者应用中药清肺止嗽散治疗慢性支气管炎 5 6例 ,获得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料本组 5 6例 ,年龄最小 35岁 ,最大 6 3岁 ;病程最短 5个月 ,最长 12年 ,平均 5 7年。本组病例均有不同程度的咳嗽、咯痰 ,咳声重浊 ,痰多粘稠 ,重者咳     

哮喘病分期辨治探析

哮喘 ,属中医哮证范畴 ,是一种发作性的痰鸣气喘疾患。发作时 ,喉中哮鸣有声 ,呼吸气促困难 ,甚则喘息不能平卧 ,故古有“哮吼”等形象病名。笔者临床中 ,根据患者的症状特点 ,予以分期辨证 ,归纳为 2类 ,疗效满意 ,现介绍如下。1　发作期宣肺化痰本期的特点是起病突然 ,张口抬肩 ,呼吸气促 ,烦躁不安 ,口唇青紫 ,苔薄 ,脉浮滑 ,此期辨证为外邪引动伏痰 ,痰气交阻 ,搏击喉间 ,壅塞气道 ,肺失宣降而致。治宜宣肺化痰 ,降逆平喘。予定喘化痰煎 (麻黄、陈皮 ,半夏、杏仁、射干、丹参、甘草、白果 )。方中麻黄、杏仁宣肺利膈 ,止咳平喘 ;白果敛…     

成人用吸附精制白喉破伤风二联类毒素人体反应及血清学效果观察

为了解成人用吸附精制白喉破伤风二联类毒素 (成人白破二联 )的人体反应及血清学效果 ,于 1999年 3月在北京市朝阳区5所小学对 2 14名小学一年级学生随机分为两组 ,分别接种北京生物制品研究所 (北京所 )、上海生物制品研究所 (上海所 )生产的成人白破二联。人体反应观察结果显示 :接种北京所疫苗 2 4小时全身中、强反应发生率为 2 2 5 % ,局部反应发生率 <7% ;接种上海所疫苗局部与全身中、强反应发生率均 <7%。用间接血凝法检测免疫前后配对血清白喉、破伤风抗毒素含量显示 :北京所疫苗人群免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥ 4倍增长率分别为 98 9%、96 6 % ,成功率均为 10 0 0 % ;上海所疫苗人群免疫后白喉、破伤风抗体较免疫前≥ 4倍增长率分别为 93 2 %、98 8% ,成功率分别为 97 7%、10 0 0 %。观察结果表明 ,在小学一年级学生中使用上海所生产的成人白破二联是安全有效的。另外 ,根据本次观察 ,免疫前白喉抗体仍保持在较高水平 ,而破伤风抗体已下降至较低水平 ,提示有必要继续观察小学一年级学生加强免疫后血清白喉抗体消退情况 ,并据此考虑是否取消北京市初中一年级白喉类毒素加强免疫 ,同时将高三、中专、技校毕业班和外地进京大学一年级学生的白喉类毒素加强免疫改为成人白破二联免疫