系统性硬皮病合并皮肤淀粉样变三例

系统性硬皮病合并皮肤淀粉样变三例晋红中，苑勰，王晓峰例１女，４３岁。１９７９年因面部、肩肿区皮肤变黑伴雷诺氏现象来我院就诊。体检：面部、耳后、发际皮肤褐色，表面较粗糙。面部皮肤无明显变硬，但毛细血管扩张明显。背部皮肤色素沉着，轻度苔藓样变。手足、肢端...     

60例硬肿病临床分析

本文分析30例硬肿病的临床和实验室资料,包括临床表现、血液流变学、病理,超微结构等方面的观察结果。提示本病不仅有皮肤损害,还有系统症状,预后并非完全良好,严重者可丧失劳动能力并危及生命,因此,应重视对本病的治疗和随访。     

全身性硬皮病之X线探讨

一、材料来源与方法近几年来,我们为了配合临床硬皮病的研究,通过X线检查,了解内脏和骨骼的病理生理变化,以加深对本病发展规律的认识,以助诊断、治疗及观察疗效,1961年——1966年共对109例进行了X线研究,共作了消化道检查85例,一部分并于透视下仔细观察了立位和卧位食道钡剂排空时间;     

SCLEROTIC FASCIITIS A CLINICAL AND PATHOLOGIC ANALYSIS OF 21 CASES

This paper reports 21 cases of eosinophilic fas- ciitis and emphasizes that localized inflammatory and sclerotic changes in the deep tissues characte rize this disease. We propose the name sclerotic fas- ciitis for this condition to reflect its specific patho- logic changes. This disease is an especially deeply situated type of scleroderma, somewhat similar to localized scleroderma. The ultrastructural study of myofibroblasts in this condition indicates that it may be closely related to proliferation of collagen fibers in the fascia. Patients were treated with traditional medicinal herbs in accordance with the traditionaJ Chinese medical principle of stimulating blood circulation to end blood stasis. Therapeutic results were satisfactory.     

硬皮病重叠多发性肌炎一例

患者女,７７岁,因间歇性心前区不适１８年,皮肤硬化,下肢浮肿１年于１９９４年１月来我科门诊。自１９７６年开始偶有心前区不适,服用硝酸甘油可迅速缓解。１９９２年１１月双手遇冷发白变凉,四肢乏力。１９９３年２月出现间歇性低热（３７℃～３８℃）,心悸、胸闷、气短、心前区偶有阵发性绞痛,每次持续约５分钟,四肢近端肌肉酸痛,心电图示窦性心律,频发房早,Ⅲ、ＡＶＲ、ＡＶＬ导联ＳＴ段轻度厂移,服用消心痛及硝酸甘油症状无缓解。同年４月心悸,胸闷加重,并出现下肢浮肿,以冠心病,心衰收入某院治疗,给予硝酸甘油、心痛…     

系统性硬皮病合并局限性硬皮病六例报告

关于系统性硬皮病与局限性硬皮病的关系,意见尚不一致.一般多认为局限性硬皮病不侵犯内脏,预后良好,而与系统性硬皮病有所不同(1,2).但亦有局限性硬皮病出现内脏病变,可能已从局限转化为系统性.     

婴儿腹部远心性脂肪营养不良40例分析

婴儿腹部远心性脂肪营养不良４０例分析孙秋宁，苑勰北京协和医院皮肤科（邮政编码１００７３０）１９７１年，Ｉｍａｍｕｒａ等首次报告了５例发生在婴幼儿的一种特殊的皮下脂肪萎缩性疾病，并命名为婴儿腹部远心性脂肪营养不良［‘１。其特征为：（）皮下脂肪缺失导致局...