盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液的制备及质量控制

目的：制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液，并建立其质量控制方法。方法：以盐酸莫西沙星、壳聚糖、氯化钠制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液；采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星的含量，同时考察制剂的刺激性及稳定性。结果：所制备的滴眼液为微黄色澄明液体；盐酸莫西沙星进样量在0.4-3.0μg范围内与峰面积积分直线形关系良好，平均回收率为100.30%（RSD=0.48%）；室温避光条件下放置12月稳定、且无刺激性，眼用安全。结论：本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控制。     

2007年1～6月我院抗菌药物应用分析、总结

目的 调查我院住院处方抗菌药物使用情况及抗菌药物种类,探讨抗菌药物使用合理性.方法 2007年1～6月随机抽查2741张处方进行调查分析.结果 我院病房处方抗菌药物平均使用率为50.53%,其中妇科和产科使用均超过50%,使用最高的为硝咪唑类;儿内、外科使用率最高的抗生素为头孢菌素类.结论 继续完善抗菌药物的合理化应用,药师应积极进行用药指导.     

蛤蚧定喘分散片药效学及毒理学研究

目的 研究蛤蚧定喘分散片的止咳祛痰,平喘作用及最大耐受量试验.方法 采用随机的方法对小鼠进行分组,给药后分别考察小鼠对氨水,酚红的反应及豚鼠哮喘现象的变化和最大耐受量.结果 小鼠止咳、祛痰的实验研究表明,蛤蚧定喘分散片0.54g/kg、1.65g/kg两个剂量组能明显延长小鼠氨水引起的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数(P<0.01).蛤蚧定喘分散片1.65g/kg剂量组比定喘丸组作用更显著(P<0.01).蛤蚧定喘分散片0.54g/kg、1.65g/kg两个剂量组比空白对照组明显增加气管酚红分泌量(P<0.01).豚鼠平喘实验表明,蛤蚧定喘分散片0.27g/kg、0.83g/kg两个剂量组能显著抑制哮喘反应,潜伏期明显延长(P<0.01).最大耐受量相当于成人日用量的423倍.结论 蛤蚧定喘分散片具有良好的止咳祛痰,平喘作用.成人按日剂量服用是安全的.     

灌注色谱法在银杏叶提取物总黄酮含量测定中的应用

目的运用目前药物分析中比较新颖的灌注色谱技术对天然药物成分银杏叶提取物中总黄酮含量进行测定研究,探讨其最佳实验条件和测定方法,以期获得高效、精确的实验结果,达到提高工作效率和产品质量、降低成本的目的。方法采用外标定量法,YWG-C18反相色谱柱,确定的测定条件为:流动相甲醇-0.5%磷酸水溶液(60/40,v/v),流速1.5ml/min,检测波长360nm,进样量30μl。结果运用灌注色谱法的最佳水解条件:HCl催化,100℃水浴回流60min,并且酸度不宜过高或过低。实验结果表明水解后的总黄酮醇甙放置后含量呈下降趋势,因此应尽快测定。结论运用灌注色谱法能在水解后,在惰性条件下较快地测定银杏叶提取物中总黄酮含量,避免了水解后有效成分的含量因放置时间过长而下降。     

头孢丙烯和头孢克洛治疗呼吸道感染的临床研究

目的 评价国产头孢丙稀片剂治疗呼吸道感染的疗效与安全性.方法 头孢丙烯片与头孢克洛干混悬剂随机对照治疗下呼吸道感染62例,头孢丙稀组31例,男性20例,女性11例,年龄(49±13)岁,头孢克洛组31例,男性18例,女性13例,年龄(49±15)岁,剂量分别为500mg,po,bid及tid;另用头孢丙烯片500mg,po,qd开放治疗上呼吸道感染30例,疗程均为7～14d.结果 头孢丙烯和头孢克洛治疗下呼吸道感染的有效率分别是94%,92%.细菌清除率均为92%,不良反应发生率分别为10%、7%,两组比较无显著意义(P＞0.05).头孢丙烯开放治疗上呼吸道感染30例的有效率为93%,细菌清除率为89%,不良反应发生率为3%.结论 头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染疗效确切,不良反应少见而轻微.