中枢神经系统白血病防治的体会

本文报告本院1979年至1982年6月住院确诊急性白血病102例中符合脑白诊断标准者27例(脑白占急白的26.4％)。其中22例经脊髓腔注入MTX和地塞米松1～7次,脑白缓解者13例(59％)。该方案治疗22例脑白共392次中有轻度副作用反应者仅10次。其中3例脑白用化疗和放疗联合治疗,取得较长时间完全缓解,1例已达治愈标准。     

以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的恶性淋巴瘤2例报告

恶性淋巴瘤发生自身免疫性溶血性贫血(AHA)国内报道极少,以 AHA 为首发症状更属罕见,我院收治2例,现报告如下:例1 男,16岁,因发热,面色苍白,尿浓茶色,颈淋巴结肿大,经3次淋巴结活检,拟诊淋巴结炎,治疗无效,于1986年5月19日入院。体检:T36.8℃,贫血貌,巩     

16例肉瘤性白血病临床分析

本文报告肉瘤性白血病16例,占全部淋巴瘤的14.5％。讨论了淋巴瘤并发白血病的诊断标准。本组白血病的发生与放疗无关,脑白的发生率为3/16。     

317例孕妇铁缺乏症调查

作者调查正常孕妇317例,铁缺乏症患病率为48.9%(缺铁性贫血占22.4%)。孕中期及孕晚期组铁缺乏症患病率分别为39.4%及59.9%(缺铁性贫血为15.9%及29.9%)。将42例孕中期孕妇随机分为服铁剂组及对照组,两组服药前铁缺乏症患病率均为38.1%,用药后服铁剂组下降为9.5%,对照组升高为57.1%。     

血管性原始免疫细胞性淋巴结病3例报告

血管性原始免疫细胞性淋巴结病(Angiommunoblastic lymphadenopathyAIL),是近年来新认识的一种非肿瘤性免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病。1974年国外先报告[1],国内有少数病例报道[2]。     

16例肉瘤性白血病临床分析

恶性淋巴瘤并发白血病,近年来国内已有较多报道。我院内科从1975年9月至1982年9月共收治恶性淋巴瘤110例,其中淋巴细胞肉瘤65例,网状细胞肉瘤14例,何杰金氏病24例,未定型7例。110例中发生白血病者16例,均为非何杰金氏淋巴瘤(NHL),占全部淋巴瘤的14.5％,占NHL的18.6％。诊断标准:凡经临床、病理确诊为恶性淋巴瘤的病例,具备有以下条件之一者,诊断为肉瘤性白血病:①肿瘤细胞同时侵犯骨髓与外周血液;②淋巴细胞数始终在5000/mm~3     

急性白血病患者外周血IL—2活性水平、NKC活性及LT的体外研究

选择初次确诊的急性白血病病人组及正常人对照组各30例。病人组于治疗前、后部分缓解及/或完全缓解各检测外周血细胞介素-2(Interleukin—2,IL—2)活性水平、自然杀伤细胞(Natural Killer Cell NKC)活性及淋巴细胞转化率(Lymphocyte Transformation,LT)1次;正常人对照组只检测1次。结果发现:病人组在治疗前IL—2活性水平、NKC活性及LT(以下简称:三项免疫指标)均显著低于正常对照组(P<0.01);而且病情缓解后三项免疫指标均各有不同程度的回升。提示:急白病人的IL—2活性水平、NKC活性和LT的检测可以作为患者治疗效果考核及估计预后的指标。     

获得性血友病一例

患者覃某,男,63岁,因四肢自发性淤斑20多天,1986年6月5日入院。1985年5月16日,右躁关节扭伤,局部隐痛,但无出血。次日右踝关节稍肿胀、疼痛,皮肤有淤斑,且左手背部、右前臂也有淤斑,在外院服泼尼松、维生素C、维生素K等治疗病情无好转.左大腿内侧、右大腿外侧及膝关节内侧出现新的大片状淤斑而来我院检查,拟诊血友病入院。病后无鼻衄、尿血及便血,无发热,发病前未用特殊药物。一向身体健康。过去无类似出血病史。幼年时曾手指刀伤及头皮外伤均出血不多。曾行过拔牙、内痔、阑尾切除及输精管结扎术,手术均顺利,无出血不止现象。家族无类似出血史。查体:T     

肢端硬皮病合并骨髓纤维化一例

硬皮病合并骨髓纤维化(简称“骨纤”)的病例,目前国内尚未见有报道,现报告一例如下: 李×,男,60岁,广西南宁人,汉族。住院号172040。因发现肝脾肿大8年,全身及复浮肿4年,于1983年4月28日入院。入院前曾拟诊为“脾亢”、“班替氏综合征”,拟行切脾,后因贫血转入内科。解放前曾患过疟疾,曾有吃过鱼生史。入院后查体:T、R、P、BP均正常,左颌下、右腋下、双侧腹股沟各触及1～3个黄豆至花生米大的淋巴结,质软,可活动,无压痛,皮肤粘膜明显苍白,皮肤可见少许散在出血点、淤斑,可见多片不规则白斑,皮肤较干燥,皮     

骨髓纤维化8例临床分析

骨髓纤维化(骨纤)是一种骨髓增殖性疾病,国内有少数病例报道,现将笔者所见8例报告如下:一、临床资料(一)一般资料:男7例,女1例。年龄20～63岁,平均44岁。病程6个月内2例,6个月～1年2例,2年1例,3年2例,8年1例,分别继发于慢粒、急粒、肺结核、硬皮病。(二)主要体征:脾肿大5例,其中于左肋下1厘米2例,10厘米,12厘米和脾下缘达耻骨上1横指