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1.
本研究对精神分裂症患者迟发性运动障碍(TD)与神经软体征的相关性进行探讨,报告如下。1对象和方法为我院2001年3月至今的住院患者,住院时间均>6个月,精神症状稳定,能够配合治疗。入组标准:符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准;总病程>3年;累积服用抗精神病药至少6个月。排除脑器质性疾病、严重躯体疾病、目前服用抗癫疒间药或苯二氮卓艹类药以及痴呆患者。本人  相似文献   
2.
本研究对喹硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床疗效和药物不良反应进行比较研究,现报告如下。资料与方法 146例2011年1月-2013年12月在我院住院的患者。符合中国精神障碍分类与诊断第3版精神分裂症诊断标准,首次发病,阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;未服用过抗精神病药物;排除妊娠、哺乳期妇女、严重躯体疾病、酒和药物依赖者;实验检查均无明显异常;  相似文献   
3.
目的:对比阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法:选取符合标准的以阴性症状为主的精神分裂症患者78例,随机分为治疗组和对照组各39例,对照组采用喹硫平治疗,治疗组采用阿立哌唑治疗。12周后以BPRS、SANS和TESS量表进行评定,比较两组临床疗效。结果:两组疗效相当,但治疗组不良反应少。结论:以阴性症状为主的精神分裂症选用阿立哌唑治疗更好。  相似文献   
4.
目的了解脑电生物反馈治疗对慢性精神分裂症迟发性运动障碍(TD)患者的治疗效果。方法运用脑电生物反馈治疗对符合诊断标准的54名慢性精神分裂症迟发性运动障碍(TD)患者进行治疗,在治疗前后用脑电生物反馈治疗仪器记录其脑电活动特征并对其进行异常不自主运动量表(AIMS)评分,在三个月疗程(共计36次治疗)结束后比较其脑电活动特征及AIMS量表评分,得出结论。结果脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症迟发性运动障碍患者的总有效率为88.9%,患者C3、C4、P3、P4点α、β、θ三个频段的脑电功率值明显升高,同时AIMS量表评分明显下降。结论慢性精神分裂症迟发性运动障碍患者存在局部脑细胞损害,通过脑电生物反馈治疗让患者通过训练选择性地强化某些频段的脑电波,确实能够减轻患者的症状达到治疗目的。  相似文献   
5.
我院近五年收治三无精神病患者分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
加强三无精神病患者的管理及防治已成为急需解决的社会问题。我院主要收治经济困难、民政救济的精神病患者及三无精神病患者,自2004年床位使用率出现快速增长,主要是三无精神病患者明显增多。  相似文献   
6.
目的:研究阿立哌唑与奋乃静治疗女性慢性精神分裂症的对照研究。方法选取2011年7月~2012年8月本院收治的女性慢性精神分裂症患者100例,随机分为A组和B组,每组50例, A组给予阿立哌唑进行治疗,B组给予奋乃静进行治疗,比较两组临床疗效和不良反应。结果 A组总有效率和B组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05);A组不良反应发生率显著低于B组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论阿立哌唑与奋乃静治疗女性慢性精神分裂症疗效相当,但是阿立哌唑不良反应较少。  相似文献   
7.
精神病患者服用精神科药物后可能出现各种不良副反应,最多见的是锥外系反应、代谢/内分泌副反应、心血管副反应等,临床上也可见下肢水肿的不良反应,不能简单地减/换精神科药物,往往要仔细分析水肿原因,再进行相应处理,可能更有效。  相似文献   
8.
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法:将女性精神分裂症118例随机分为两组各59例,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗,在治疗4周、8周、12周之后两组患者分别采用PANSS、TESS量表进行评定,比较两组的临床疗效。结果:治疗后两组患者PANSS评分比较,无显著性差异(P〉O.05),TESS评分显示阿立哌唑组的不良反应低于利培酮组。结论:阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效相当;在锥体外系副反应、体重增加和内分泌的改变上,阿立哌唑更适合治疗女性精神分裂症。  相似文献   
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