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慢肝1号冲剂是我院在长期临床用药经验积累的基础上研制而成的制剂,应用于慢性肝炎的治疗收效良好。现将1996年3月~1997年9月,应用该药治疗的96例慢性乙型肝炎患者与同期未应用的37例进行对照研究,报告如下。1临床资料1.1病例选择及分组:全部病人均为我院住院患者。按1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准,临床诊断为慢性乙型肝炎轻、中型患者140例纳入研究对象。100例应用慢肝1号冲剂为治疗组(A组),40例应用综合治疗为对照组(B组)。7例未完成疗程予以淘汰,不做统计分析。A组96例,男71例,女25例;年龄… 相似文献
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目的探讨HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者病理分级和分期频数分布情况及与肝纤维化有密切关系的细胞因子α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)与转化生长因子β1(TGF-β1)的半定量评分之间的关系。方法随机选取进行肝组织活检的CHB患者118例,HBeAg阳性组57例,HBeAg阴性组61例。所有病例进行肝穿刺活组织检查,并进行炎症分级(G)和纤维化分期(S)诊断,免疫组化标记肝组织中α-SMA及TGF-β1表达,并进行半定量评分。对比2组α-SMA与TGF-β1表达情况。结果 HBeAg阴性组炎症分级G3~4级、纤维化分期S3~4期患者明显多于HBeAg阳性组;TGF-β1表达在1分组HBeAg阳性组频数分布明显高于HBeAg阴性组,而在3分组及4分组中HBeAg阴性组频数分布明显多于HBeAg阳性组;α-SMA在3分组及4分组中HBeAg阴性组频数分布明显高于HBeAg阳性组。结论 HBeAg阴性CHB患者更需要进行早期及时有效的抗病毒治疗,TGF-β1及α-SMA的阳性表达情况可评估对乙型肝炎患者肝纤维化程度。 相似文献
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<正>查一个丙肝抗体和肝功能即可知道是否有肝病,是否受过丙肝病毒感染。预防肝病,关键在于提高认识,予以重视,及早发现!案例一这是一位50多岁的男性患者,他上世纪90年代因车祸导致脾脏破裂,通过手术切脾,并在术中输了血。术后,患者无明显不适,生活如常,劳动未受影响,还时常跟同事、朋友饮酒。发病前两年,他有时感觉消化不良或肝区隐痛,时有时无也就没有在 相似文献
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我们于1995年6月~1996年12月,应用胸腺因子D(Thymofactor D简写TFD)与单磷酸阿糖腺苷(arabin ofuranosyl-adenine monophoate 简写ARA-AMP)联合治疗(Hepatit B Virus简写HBV)复制指标阳性患者65例,并与同期单纯应用Ara-AMP的31例进行对照。结果显示,联合治疗组对HBV复制指标阴转效果较好,无明显毒副作用,报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料:全部病例均为我院住院患者,符合1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫学术会议修订的诊断标准。应用TFD与ARA-AMP联合治疗的为Ⅰ组:同期单纯应用ARA-AMP者为Ⅱ组。两组病例治疗前均经两次以上检测HBsAg、HBeAg和(或)HBV-DNA阳性。 相似文献
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慢肝1号冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎、肝炎肝硬变的临床研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的,观察纯中药制剂慢肝1号冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎,肝炎肝硬变的临床疗效。方法 200例随机分为2组,治疗组100例用慢肝1号冲剂,每次15克,每日3次口服;对照组100例用复方丹参注射流16-20毫升静脉点滴,每日1次,3个月为1个疗程,1个疗程后评定疗效并检测谷丙转氨酶,总胆红素,血清白蛋白,血清球蛋白,乙型肝炎病毒核心抗原(HBeAg),乙肝病毒DNA(HBVDNA),III型前胶原,IV型前胶原,透明质酸,层粘连蛋白。结果 治疗组和对照组综合疗效总有效率分别为82%,71%,2组比较有显著差异(P<0.05),治疗组谷丙转氨酶总有效率94%,总胆红素总有效率89.04%,HBeAg阴转率54%,HBVDNA阴转率49%,血清球蛋白总有效率95.24%,与对照组比较均有显著差异(P<0.05或P<0.01),III型前胶原,透明质酸的改善与对照组比较均有极显著差异(P<0.01)。结论 慢性1号冲剂治疗慢性肝炎,肝炎肝硬变在恢复肝功能,抗乙肝病毒,抗肝纤维化方面疗效确切。 相似文献
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1 材料与方法 1.1 病例选择及分组 全部病人均为我院1996年3月~1997年9月住院患者。按1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准,将临床诊断为慢性乙型肝炎轻、中型的患者140例纳入研究对象。其中100例立用慢肝Ⅰ号冲剂,为治疗组(A组);40例应用综合治疗,为对照组(B组)。7例未完成疗程予以淘汰,不做统计分析。A组96例,男71例,女25例;年龄36.8±12.1岁,病程2.61±3.57年;慢性轻度31例,慢性中度65例。B组37例,男26例,女11例;年龄38.2±11.5岁,病程2.48±4.42年;慢性轻度12例,慢性中度25例。两组病例在年龄、性别、病情方面无统计学差异(P>0.05),具可比性。 相似文献
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