对首发精神分裂症Ⅰ型和Ⅱ型的分析

本文对首发精神分裂症Ⅰ型和Ⅱ型作了全面的临床比较。发现患者除居住环境和性别无差异（Ｐ＞０．０５）外，其它如生活事件、家族史、婚姻状况、发病年龄、病程、药物剂量、疗效及预后均有明显差异（Ｐ＜０．０５～０．００５）。     

40例高发精神分裂症遗传效应分析

精神分裂症（Ｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ，简称ＳＰ）患病率较高，预后差，且遗传在病因中起着重要作用。本文收集了ＳＰ高发家系和非高发家系各４０例，并对两组先证者的患病年龄、病程、症状及预后等进行了比较，现将结果报告如下。１对象和方法对象系我院住院患者中符...     

一例服用超大剂量维思通抢救成功报告

１例服用大剂量维思通企图自杀而抢救成功,现报道如下：患者,男性,２２岁,学生,住院号１４７９９,因多疑,被控制感,成绩下降一年多入院,诊断偏执型精神分裂症,既往有心肌炎史。用维通思治疗,最大剂量６ｍｇ／日,未出现明显副反应,治疗三个多月好转出院,出院继续服用维思通３ｍｇ／日维持治疗,三月后自动停药。半年前病情复发,认为被害,感躯体不适,有消极自杀观念,送到门诊治疗,续服维思通,于当日下午３点钟,病人独自在家顿服维思通１ｍｇ×１００片企图自杀,５点半钟患者自感难受,电话告之家属,当即被送往当地医院…     

帕利哌酮和奥氮平治疗精神分裂症急性期的对照研究

目的比较帕利哌酮和奥氮平治疗精神分裂症急性期的疗效及不良反应。方法选择本院2010年1月至2011年1月住院精神分裂症急性期患者66例,随机分为帕利哌酮组(n=32),予帕利哌酮初始剂量为6 mg/d,可在1～2周根据病情及耐受性,加至9 mg/d或下调至3 mg/d,如果下调到3 mg/d后耐受但疗效不佳,可以调回到6 mg/d,平均剂量为(6.25±2.75)mg/d。奥氮平组34例,予奥氮平初始剂量5 mg/d,1周内加至10 mg/d。比较两组疗效。结果帕利哌酮起效较快,但奥氮平对焦虑抑郁、缺乏活动及行为障碍等症状疗效较好。帕利哌酮使患者体质量增加轻微,对代谢影响较小。奥氮平使患者泌乳及月经紊乱发生率低于帕利哌酮。结论帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症急性期均有效,且不良反应少,安全性高。     

648例首发精神分裂症用药情况

精神分裂症受到生物、心理和社会等诸多因素的影响,其病程呈慢性化、迁延性,抗精神病药物早期干预对患者的远期疗效非常重要,可尽快恢复其社会功能,降低患者致残率[1]。我院在重庆地区开展了精神分裂症早期干预治疗,为评估疗效,本研究对我院早期干预科和普通精神科的首发精神分裂症     

帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效比较

目的：比较帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效和副反应。方法：符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的门诊和住院患40例，随机分为帕罗西汀组和丁螺环酮组，治疗6周，于治疗前及治疗后l，2，4，6周末用汉密尔顿焦虑量表、Zung焦虑自评量表(SAS)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效和药物副反应。结果：帕罗西汀的疗效与丁螺环酮相当，均起效较慢，药物不良反应丁螺环酮组稍高于帕罗西汀组，但均反应轻微，不影响治疗。结论：帕罗西汀与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切，前副反应更少，服药方便，依从性好。     

黄芪甲苷IV对TGF-β1/Smad2介导的癫痫合并抑郁小鼠的保护作用

目的 探讨黄芪甲苷IV对癫痫合并抑郁小鼠的治疗和保护作用及机制.方法 60只C57/BL6小鼠,随机分为对照组、癫痫组、黄芪甲苷IV低剂量组(20 mg/kg)、黄芪甲苷IV高剂量组(40 mg/kg)、黄芪甲苷IV+LY2109761组(40 mg/kg+1μg/只),每组12只.以氯化锂(180 mg/kg)联合匹...     

经颅磁刺激结合奥氮平治疗精神分裂症疗效分析

目的 探讨重复经颅磁刺激(rTMS)结合奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效.方法 将52例奥氮平治疗精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,各26例,均接受20次rTMS治疗.治疗开始和结束时予阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效.结果 两组在治疗后PANSS总分及阴性症状分变化存在显著性差异,研究组优于对照组;治疗过程中无严重不良反应.结论 rTMS结合奥氮平对精神分裂症的阴性症状具有改善作用,安全性高,不良反应小.     

三氧化二砷对胃癌细胞凋亡与自噬的影响北大核心CSCD

目的探讨三氧化二砷对HGC-27胃癌细胞凋亡与自噬的影响,联用自噬抑制剂氯喹后进一步观察三氧化二砷的抗癌作用。方法取对数生长期的HGC-27胃癌细胞,分为对照组(正常培养的细胞)、不同浓度实验组(三氧化二砷浓度为2,4,8,16μmol·L-1)、氯喹组(氯喹6.25μg·ml-1)、联合用药组(三氧化二砷4μmol·L-1+氯喹6.25μg·mL-1)。以噻唑蓝(MTT)法检测三氧化二砷对HGC-27胃癌细胞的影响,以Annexin V-FITC/PI双染法检测药物对胃癌细胞凋亡的影响,以透视电镜观察胃癌细胞的结构,以Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力,以蛋白质印迹(Western Blot)法检测凋亡与自噬相关蛋白。结果药物干预48 h, 2,4,8,16μmol·L-1实验组HGC-27胃癌细胞抑制率分别为(68.40±0.18)%,(61.33±0.39)%,(29.35±1.28)%,(6.00±0.72)%,氯喹组与联合用药组细胞抑制率分别为(87.57±4.22)%,(31.13±1.39)%;药物干预48 h,对照组和2,4,8,16μmol·L-1实验组细胞凋亡率分别为(6.23±1.45)%,(8.97±1.44)%,(14.50±1.39)%,(34.23±2.85)%,(69.07±1.27)%,氯喹组与联合用药组细胞凋亡率为(5.43±1.33)%,(28.33±0.50)%;药物干预48 h,对照组、氯喹组、4μmol·L-1实验组与联合用药组穿过Transwell小室的细胞数分别为60.00±8.04,33.25±3.86,24.00±1.83,6.00±2.16。药物干预48 h,与对照组相比,三氧化二砷能增加细胞中自噬相关蛋白LC3B-Ⅱ的表达量,降低p62蛋白的表达量;增加细胞中凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase3、Cleaved-PARP及Bax的表达,减少PARP及Bcl-2蛋白表达;与对照组和4μmol·L-1实验组相比,联用自噬抑制剂氯喹后,胃癌细胞中自噬相关蛋白p62及LC3B-Ⅱ表达量显著增加,凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase3、Cleaved-PARP及Bax表达明显增加,而PARP及Bcl-2蛋白表达显著减少(均P<0.05)。结论三氧化二砷通过降低胃癌细胞的增殖活性,增加胃癌细胞的凋亡率,抑制胃癌侵袭力来发挥抗肿瘤作用,同时三氧化二砷能诱导胃癌细胞产生自噬,而抑制自噬能进一步增强三氧化二砷对胃癌细胞的抗癌作用。