鼠尾草酚抗乳腺癌细胞增殖活性及其雌激素受体亚型介导和调节机制的研究

既往研究已经表明,鼠尾草酚（carnoso1）具有一定的抗乳腺癌效应,但其ER亚型特异性调节和介导机制与该物质抑制细胞增殖效应的相关性尚不清楚。该研究利用雌激素受体（ER）阳性乳腺癌T47D细胞观察鼠尾草酚对细胞增殖活性的影响及其雌激素受体α,卢亚型特异性介导和调节机制。以ERα和ERβ特异性拮抗剂MPP,PHTPP为工具药,采用MTT细胞增殖实验观察鼠尾草酚对T47D细胞增殖的影响;检测T47D细胞增殖周期的变化。利用Western blot方法检测鼠尾草酚对T47D细胞ERα和ERβ表达情况的影响。研究发现,1×10^-51×10^-7mol·L^-1鼠尾草酚能够显著抑制T47D细胞增殖,该抑制作用可被ERα拮抗剂MPP增强、被ERβ拮抗剂PHTPP减弱;1×10^-1,1×10^-6mol·L^-1鼠尾草酚可使T47D细胞增殖指数显著下降。Western blot检测结果显示1×10^-5,1×10^-6mol·L^-1鼠尾草酚可使T47D细胞ERα和ERβ蛋白表达显著增加,并可明显提高ERα/ERβ。结果表明鼠尾草酚具有抑制ER阳性乳腺癌细胞增殖的作用,其效应是通过靶细胞雌激素受体,特别是ERβ途径实现的;同时,鼠尾草酚对靶细胞雌激素受体ERα和ERβ亚型的表达及其比例具有调节功能。     

35例冠心病人的5项生化指标

随着生活水平的进一步提高及饮食习惯的改变 ,冠心病的发病率也越来越高 ,且逐渐趋向年轻化。我们就临床血脂检测的总胆固醇 (CHO)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白 (HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及血清脂蛋白 [LP(a) ]五项生化指标在预测和辅助诊断冠心病中的临床价值做如下评价 :1　材料与方法1.1　仪器、试剂 :仪器OLYMPUS— 6 40全自动生化分析仪 ,试剂采用配套试剂。1.2　临床资料 :正常对照为单位健康查体者 ,30例。年龄平均6 1± 13岁。冠心病组由我院一年来 ,由临床按WHO诊断标准而定 ,35例。年龄平均 5 9± 11岁。1.3　方法 :…     

雌激素或雌激素样物质对心血管系统的影响及其作用途径与机制

更年期女性因体内雌激素水平降低致雌激素效应减弱,使更年期心血管疾病发病率增高。作为1种重要的固醇类激素,雌激素的作用靶点分布广泛,生物学效应复杂多样,能参与机体多个器官系统功能的调节;但雌激素或雌激素样物质均是通过经典的雌激素受体(ER)α和ERβ或G蛋白偶联的雌激素受体(GPER)等介导的基因或非基因传导通路发挥生物学效应的。雌激素对心血管系统经受体介导的作用途径及其机制的研究对女性更年期心血管疾病的临床治疗具有重要指导意义。本文将就雌激素或雌激素样物质影响心血管系统的作用途径与机制进行综述。     

粪肠球菌变异株致化脓性脑膜炎1例

肠球菌广泛分布于自然界,是健康人呼吸道、口腔或肠道正常寄居菌。2010年11月,我们从一例脑脊液标本中分离出一株粪肠球菌变异株,现报道如下。患者,女,5岁,因发热6d,呕吐2d,当地卫生院初诊为化脓性脑膜炎,院外曾用氨苄青霉素、青霉素、地塞米松等治疗无效,     

羟基红花黄色素A的植物雌激素样作用机制

目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)发挥植物雌激素样作用的机制。方法采用体外细胞培养技术,通过MTT法检测细胞增殖,流式细胞技术检测细胞周期的分布。结果 HSYA可显著促进T47D细胞增殖,而且此作用被雌激素受体(ER)拮抗剂所拮抗,但对SK-BR-3细胞的增殖情况影响较小。在流式细胞术的检测中,HSYA使T47D细胞S期和G2/M期的显著高于正常对照组。结论 HSYA可发挥植物雌激素样作用,推断此作用主要由ER介导。     

Xp11.2易位/TFE3基因融合性肾细胞癌病理特点（附3例分析）

目的 总结Xp11.2易位性肾细胞癌的病理特点及诊断方法。方法 回顾性分析3例Xp11.2易位性肾细胞癌的临床资料。结果 3例Xp11.2易位性肾细胞癌均为女性，平均年龄35岁，体检时发现肾区占位。肿瘤细胞表现出混合乳头状和巢状形态伴透明和（或）嗜酸性细胞较为一致的组织学外观，其中1例有常见的钙化灶。肿瘤组织免疫组化（IHC）结果提示，TFE3和PAX8呈现细胞核阳性，CD10在细胞膜上表达阳性；荧光原位杂交（FISH）检测到肿瘤细胞核呈现TFE3基因断裂信号（细胞核内出现一红一绿一融合）。结论 Xp11.2易位性肾细胞癌组织学多表现为乳头状和巢状形态伴透明和（或）嗜酸性细胞，IHC呈现典型的细胞核TFE3、PAX8阳性及细胞膜CD10阳性，FISH检测出现肿瘤细胞核TFE3基因断裂信号。     

重症急性胰腺炎患者肠内营养喂养不耐受风险预测模型的构建和验证

目的：探讨重症急性胰腺炎(SAP)患者肠内营养喂养不耐受(FI)的影响因素,构建并验证风险预测模型。方法：收集246例SAP患者的临床资料,根据患者是否发生肠内营养FI分为耐受组(n=143)和非耐受组(n=103)。对比2组患者的年龄、腹内压、高甘油三酯血症和低蛋白血症等相关资料,采用Logistic回归分析筛选FI预测因素,构建预测模型。采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)和Hosmer-Lemeshow检验验证模型的预测效果。选取92例SAP患者验证模型的预测效果。结果：最终纳入高甘油三酯血症(OR=1.962,95%CI:1.088～3.538,P=0.025)、低蛋白血症(OR=1.920,95%CI:1.049～3.516,P=0.034)、急性生理与慢性健康状况Ⅱ评分(APACHEⅡ)≥20分(OR=3.118,95%CI:1.720～5.653,P<0.01)、腹内压≥12mmHg(OR=2.826,95%CI:1.534～5.205,P=0.001)、开始肠内营养的时间≥72h (OR=2.350,95%CI:1.179～4.683,P=0.015)...