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制何首乌不同剂量与大鼠肝损伤程度的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察陕西安康出产的野生制何首乌不同剂量对大鼠肝损伤的程度。方法:本实验给药组剂量依次为4g/kg,9.6g/kg,22g/kg,40g/kg(分别相当于成人每日临床用量的20、50、100、200倍),每日灌胃大鼠一次,连续4个月(前3个月为给药期,第4个月停药恢复期),主要进行大鼠肝脏组织病理学检测。结果:3个月末肝脏组织病理切片显示光镜下大剂量及较大剂量给药组可见散在炎细胞浸润,肝血窦充血,枯否氏细胞增生活跃并可见吞噬色素颗粒;透射电镜下大剂量给药组可见部分肝细胞核内染色质凝集或边集于核膜下,线粒体轻度肿胀,个别标本可见毛细胆管结构不清晰,Kupffer细胞增多。恢复期后肝脏病理切片镜下观各给药组均未见明显病理性改变。结论:制何首乌大剂量长期灌胃对大鼠可导致肝脏炎症损伤,停药后可恢复正常。 相似文献
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制何首乌对肝脏生化物质影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的实验研究不同剂量的陕西安康野生制何首乌对大鼠肝脏的损伤。方法每天按不同剂量,分别相当于成人每日12g临床用量的20、50、100、200倍灌服大鼠1次。连续给药90d,恢复期15d。分别于30d、60d、90d及105d采取动物血液进行生化检测,同时在90d时摘取大鼠肝脏匀浆进行丙二醛(MDA)、单胺氧化酶(MAO)、谷胱甘肽-S转移酶(GSH-ST)检测。结果给药组与对照组相比,大剂量(40g/Kg/d)和较大剂量(22g/Kg/d)给药组对大鼠肝脏转氨酶AST在90d有一定的影响(P〈0.05),MDA有显著性升高(P〈0.05)。结论制何首乌长期灌胃大剂量(40g/kg/d)对大鼠肝脏有轻度的肝损害,常用剂量(22g/kg/d)各阶段应用则未见毒副作用。 相似文献
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何首乌配伍茯苓对大鼠肾脏和股骨的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究陕产野生何首乌配伍茯苓对大鼠肾脏以及股骨的影响.方法 将SD大鼠分为7组,每组每天灌服给药30 g·kg-1,连续给药90 d及停药恢复20 d.分别于90 d、110 d处死,采血及取股骨进行检测.结果 制何首乌组显著降低大鼠血清肌酐、尿素氮,对大鼠股骨抗骨折力及压碎力有显著的增强作用(P<0.01).制何首乌配伍茯苓组均能降低血清肌酐、尿素氮,对大鼠股骨抗骨折力及压碎力有一定的增强作用(P<0.05),何首乌组及何首乌配伍茯苓组大鼠的血清肌酐显著降低(P<0.01),何首乌组及何首乌配伍茯苓组对大鼠股骨的抗骨折力和压碎力无增强作用.结论 制何首乌、制何首乌配茯苓可能具有改善肾脏功能,增强股骨的抗骨折和压碎的作用. 相似文献
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何首乌、制何首乌与茯苓配伍对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究何首乌、制何首乌以及分别配伍不同剂量茯苓对大鼠肝脏微粒体细胞色素P450酶(CYP450)的影响。方法:将大鼠分为7组,每日灌胃主药30g·kg-1,连续给药90d,测定大鼠CYP450的含量。结果:给药组与对照组比较,何首乌A组、何首乌B量组对大鼠肝微粒体CYP450有显著性升高作用(P<0.05);何首乌C组对其有升高作用,但不具统计学意义。制何首乌A、B、C各组对大鼠肝微粒体CYP450均无显著性影响。结论:何首乌、何首乌配伍大剂量茯苓能够增加大鼠肝微粒体CYP450含量,制何首乌各给药组对其影响不显著。 相似文献
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对中草药引起药源性肝损害的分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :重视中草药的不良反应 ,以保证临床用药安全。方法 :通过对各种药理及临床研究 ,探讨中草药引起肝损害的原因、机理及预防措施。结果 :分析整理了1 0 0多味中草药、30多种中成药引起肝损害的原因及机理 ,并附药物名录 ,为临床用药提供参考。 相似文献
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[目的]研究何首乌、制何首乌对SD大鼠免疫球蛋白的影响.[方法]将大鼠分为7组,每日灌胃主药30g/kg,连续给药90d,测定大鼠血清中免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA的含量和胸腺质量.[结果]给药组与对照组比较,给药60d时大鼠血清中IgM含量,何首乌组、何首乌配大剂量茯苓组、何首乌配小剂量茯苓组、制首乌组、制何首乌配小剂量茯苓组均呈显著性升高(P<0.05).给药90 d时何首乌配大剂量茯苓组、何首乌配小剂量茯苓组、制何首乌配大剂量茯苓组呈显著性升高(P<0.05).lgG含量仅给药90 d的何首乌配小剂量茯苓组降低,以上各组均具有统计学意义.[结论]给药60d、90d何首乌、制何首乌各给药组可以显著增加大鼠血清中IgM的含量,有可能对肝脏的损伤造成有一定意义的影响. 相似文献
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配伍赤芍对马钱子LD50和镇痛作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过动物实验,研究配伍赤芍马钱子的减毒增效作用。方法在确保马钱子炮制质量的前提下,阐明配伍不同剂量赤芍对马钱子的减毒和增效的作用。结果马钱子组、马芍A组、马芍B组、马芍C组中马钱子的LD50分别为311.53、336.90、396.28、508.16mg/kg,其减毒率分别为8.14%、27.20%、63.12%;配伍赤芍对马钱子具有减毒作用,赤芍剂量与减毒作用呈正相关。药效学实验表明配伍赤芍具有增强马钱子镇痛作用的趋势。结论配伍赤芍对马钱子具有减毒和增效作用,但增效作用不显著,赤芍有增强马钱子药效的趋势,二者具有协同作用。 相似文献
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目的:检测由何首乌中提取的有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷(二苯乙烯苷),长期给药对大鼠骨密度及骨强度的影响。方法:大鼠分别按剂量150 mg/kg、300 mg/kg、600 mg/kg连续灌胃给药90 d,使用双能X线骨密度扫描仪测量大鼠骨密度后,处死取股骨测量骨9骼强度。结果:二苯乙烯苷各剂量组均能增加髂骨段的骨密度,增加髂骨段和肱骨段的骨矿重量和骨矿面积;显著增加骨折力与骨碎力。结论:二苯乙烯苷不仅能够增强骨密度,提高单位面积骨矿的含量及骨矿在组织中的含有面积,增强骨组织对于外力作用的抵抗能力,提高结构韧性与结构强度,为临床有效预防并改善骨质疏松症提供实验依据。 相似文献
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目的:研究乌牛膝方对去势SD大鼠骨密度影响的机理。方法:将雌性SD大鼠随机分为6组,分别为假手术组、模型组、大剂量组、中剂量组、小剂量组和阳性对照组;手术摘除卵巢,建立绝经后骨质疏松动物模型。连续灌胃90d,测定骨密度。结果:乌牛膝各剂量组BMD值均高于模型组,差异具有显著性(P<0.05),其中大剂量组明显高于模型组(P<0.01);肱骨和腰椎各组大鼠组间差异不明显,不具有统计学意义。股骨组的大、中剂量组与其模型组相比具有显著的统计学意义,P<0.01,说明大、中剂量组对股骨部位的骨密度有显著的改善作用。髂骨的大剂量组与模型组相比,同样表现出了显著的差异性,P<0.01。结论:乌牛膝各剂量组可显著提高去势大鼠的BMD水平,可有效改善骨质疏松症,其作用并不均等,因部位的不同具有显著的差异性。 相似文献