肌钙蛋白Ⅰ的可溶性表达及纯化研究

目的: 提高肌钙蛋白Ⅰ(troponin Ⅰ,Tn Ⅰ)在大肠杆菌中的可溶性表达并进行分离纯化.方法和结果: 将质粒CBD-intein/pTWIN1和Tn Ⅰ/pET28a分别用Nco Ⅰ及Xho Ⅰ双酶切,回收.回收后的载体CBD-intein/pTWIN1与Tn Ⅰ片段用T4 连接酶连接,得到重组质粒CBD-intein-Tn Ⅰ/pTWIN1.将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达得到融合蛋白CBD-intein-Tn Ⅰ.经chitin亲和层析和intein介导的融合蛋白自我裂解,纯化得到重组Tn Ⅰ.结论: 通过CBD-intein融合表达系统一步式裂解分离纯化能方便快捷地获得可溶性的Tn Ⅰ.     

高质量重组人干扰素α2b的分离纯化研究

重组人干扰素2b作为一种上市药物,被广泛用于治疗慢性丙型肝炎、慢性乙型肝炎、恶性黑色素瘤等多种疾病的治疗,产生了良好的临床疗效和经济效益。目前国内厂家生产的重组人干扰素以大肠杆菌基因工程表达为主。大肠杆菌表达的人干扰素2b以包涵体的形式表达,包涵体产物需通过变性复性以及其后的纯化才能获得生物活性。干扰素复性得率低,纯化时需要经过四步色谱处理,工艺繁琐,成本高,而且无法去除未完全复性的中间产物,从而影响产品质量和疗效。建立可溶性重组人干扰素α2b的高密度发酵工艺,并在此基础上,建立其高效、快速和稳定的纯化工艺。通过发酵工艺优化获得可溶性重组人干扰素α2b的高密度发酵,收集菌体后,通过高压破菌、硫酸铵分级沉淀、phenyl Sepharose Fast Flow疏水层析、Q Sepharose Fast Flow阴离子交换层析、SP Sepharose Fast Flow阳离子交换层析、Octyl Sepharose Fast Flow疏水层析进行分离纯化,并对纯化产物进行生物活性分析。重组人干扰素α2b工程菌的发酵密度A₆₀₀达到38.5,可溶性重组人干扰素α2b占...     

P6BMP2的克隆及其在大肠杆菌中的表达

目的：在大肠杆菌中克隆和表达骨形态发生蛋白2（BMP2）的变体P6BMP2并初步纯化。方法：根据P6肽的氨基酸序列,按照大肠杆菌偏爱密码子将P6肽的核酸序列设计在5’端引物,通过PCR方法合成P6BMP2基因,并将其克隆到大肠杆菌表达质粒pALEX中,经NcoⅠ、XhoⅠ双酶切和DNA序列测定验证。结果：通过双酶切和DNA序列分析,证实获得的基因片段与我们期望的相符合,重组质粒在大肠杆菌BL21（DE3）中,经IPTG诱导获得表达。表达产物经超声破碎和Heparin Sepharose^TM 6Fast Flow亲和层析纯化,获得重组蛋白。结论：构建了P6BMP2的表达质粒,获得P6BMP2的表达并建立了纯化方式,为P6BMP2的深入研究和应用奠定了坚实的基础。