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1.
本实验采用转篮法对五个厂家生产的烟酸(?)醇酯片进行溶出度测定,通过数学方法提取参数并分析.实验表明,不同厂家生产的烟酸肌醇酯片,溶出度差异显著. 相似文献
2.
中药胃漂浮型控释片辅料种类、配比与载药量的多元相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:根据流体动力学平衡系统原理,考察密度小于1的不同中药浸膏粉所制得的胃漂浮片辅料种类、配比与载药量对药物释放性能的多元相关性影响,建立数学表达式,为一系列应用中药胃漂浮型控释片研究提供重要依据,具有参考价值。方法:以已筛选出的密度小于1的不同中药浸膏粉采用粉末直接压片制备成各种胃漂浮片的优化处方,通过考察药物释放性能,采用均匀设计软件和SPSS软件进行多元逐步回归。结果:建立对指标因素影响的多元回归方程。结论:对常用高分子材料十八醇、丙烯酸树脂IV、微晶纤维素、硬脂酸、PVP-k30和HPMC为漂浮片载体,综合考察片剂的漂浮性能、药物释放性能和成型性等方面因素,最终建立密度小于1的中药浸膏粉所压制的胃漂浮型控释片的制剂辅料种类、配比与载药量的多元相关性回归方程式。 相似文献
3.
目的合成β-环糊精聚乙二醇羟基喜树碱高聚物(β-CD-PEG-HCPT)并研究其载药量。方法以β-环糊精和4-4′联苯二磺酰氯为起始原料,通过酰化反应、碘代反应、取代反应、酰化反应得到聚乙二醇-β-环糊精(β-CD-PEG)。采用羟基喜树碱(HCPT)为起始原料,利用乙酰基对10位羟基进行保护,再利用二氯甲烷/甲醇/乙酰氯这种温和的系统脱去乙酰基,得到乙酰羟基喜树碱甘氨酸酯(Ac-HCPT-Gly)。β-CD-PEG和Ac-HCPT-Gly反应得到目标产物β-CD-PEG-HCPT。结果合成了目标产物β-CD-PEG-HCPT,其结构通过1H-NMR确证。HCPT的载药量是4.3%。结论改进了β-CD-PEG-HCPT的合成工艺,操作简单、成本低、收率较高。 相似文献
4.
大孔吸附树脂分离纯化何首乌有效成分二苯乙烯苷的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究不同型号大孔吸附树脂纯化何首乌中二苯乙烯苷的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率为考察指标,比较了7种大孔树脂,并对HPD500树脂的动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量进行了考察,以二苯乙烯苷转移率和纯度为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的7种树脂中,HPD500型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到151.7mg·g-1干树脂,其最佳工艺为以6倍柱体积去离子水、4倍柱体积10%乙醇、6倍柱体积60%乙醇依次洗脱,二苯乙烯苷转移率为95%,其纯度为75.3%。结论HPD500树脂吸附性能较好,适合于何首乌中二苯乙烯苷的纯化。 相似文献
5.
复方罗布麻胃漂浮型控释片质量控制探讨 总被引:15,自引:0,他引:15
根据流体动力学平衡系统原理,将复方罗布麻片改剂型为胃漂浮型控释片,从而延长药物在胃内的滞留时间,提高药物在胃肠道的吸收。并对其定性和定量等质控方法进行了探讨。 相似文献
6.
目的:采用紫外分光光度法考察市售3个不同生产厂家牛黄解毒片的有效成分黄芩苷溶出度情况,评价药品质量差异。方法:以人工胃液为溶出介质,按药典溶出度转蓝法测定进行操作,以黄芩苷成分为评价指标,选用紫外分光光度法进行测定,绘制牛黄解毒片中黄芩苷成分的累积溶出曲线,并运用Excel软件进行数据处理,提取参数并进行相关性检验。结果:3个不同生产厂家牛黄解毒片黄芩苷溶出参数有极显著性差异。结论:市售牛黄解毒片药品黄芩苷溶出度处在明显的差异。 相似文献
7.
目的:建立江西建昌帮炆熟地黄的HPLC指纹图谱,为科学评价及控制炆熟地黄质量提供依据。方法:采用高效液相色谱法建立建昌帮炆熟地黄指纹图谱,并采用国家药典委员会的"中药指纹图谱相似度计算软件"对数据进行分析。结果:10批次建昌帮炆熟地黄共有13个指纹图谱峰,经相似度计算,整体相似性好。结论:该方法稳定,重复性好,可用于建昌帮炆熟地黄的的质量评价与控制。 相似文献
8.
为提高含维生素C的产品稳定性,适应多种剂型的要求。我们采用有机相分离的微囊化新工艺,选用蜂蜡和硬脂酸等囊材,将维生素 相似文献
9.
罗布麻泡腾片制剂工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究罗布麻泡腾片的制剂工艺.方法:采用正交设计L9(34)表安排实验,选择柠檬酸、碳酸氢钠、PEG6000、安赛密为罗布麻泡腾片辅料,采用直接压片法制备泡腾片,以泡腾片外观、硬度、崩解时限、口感为综合考察指标,优化罗布麻泡腾片的处方组成.结果:罗布麻泡腾片优化处方配比为:罗布麻干浸膏用量35%,崩解剂柠檬酸用量29%、碳酸氢钠用量29%,PEG6000用量4%、矫味剂安赛密用量3%.结论:按优化处方制备的罗布麻泡腾片崩解迅速,口感良好,制备方法简便可行. 相似文献
10.
基于高效液相色谱法的建昌帮四制香附指纹图谱相似度评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究建昌帮四制香附炮制过程中炮制品HPLC图谱,并与生品香附、醋制香附的HPLC图谱进行相似度评价,从指纹图谱中各成分峰的变化探索四制香附的炮制特色及炮制工艺。方法:选用色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:以甲醇-水二元梯度洗脱(0~10min:甲醇30%~70%,10~35min:甲醇70%~100%);检测波长:250nm;流速:1.0ml/min;进样量:20μl。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"进行评价。结果:l2个香附样品指纹图谱与对照共有峰HPLC指纹图谱比较,中位数相关系数在0.806~0.979之间,均值相关系数在0.863~0.984之间。结论:香附不同炮制品指纹图谱相似度存在差异,综合比较分析含量、共有峰等因素可知建昌帮四制法为较优的炮制方法。 相似文献