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1.
本文报道正常孕妇、妊高征患者6个补体成分(C_1q、C_3、C_4、C_5、B因子和C_1-INH)血清值的变异并探讨其意义。162名正常妊娠后期妇女与40名正常育龄妇女对照,结果显示C_1q和C_3随妊娠的进展而升高;血清C_1q、C_1-INH水平低于正常妇女,而血清C_3、C_5则高于正常妇史(P均<0.01)。提示孕后期补体激活经典途径既活跃又受抑制;母体体液免疫效应降低,使胎儿不受排斥,妊娠得以正常进展方面具重要意义。230名妊高征患者与126名同孕期正常孕妇对照,结果表明C_1q随病情的加重而降低,B因子升高(P<0.01)。提示患者体内存在较强烈的免疫反应,病情与免疫反应强弱呈正相关;C_1-INH水平显著增高可能为机体自身稳定功能的反映。  相似文献   
2.
中期妊娠引产的方法很多,目前认为前列腺素(PG)是较安全和理想的方法,但国内应用前列腺素引产大多需经官腔(羊膜腔内或羊膜腔外)给药。为了简化操作,避免引起宫腔感染,我们曾试用前列腺素肌肉注射法中孕引产获得满意效果。但单纯肌肉注射法用药量较大,且随用药量的增加,前列腺素的胃肠道副作用也有上升趋势。因此,我们在前列腺素肌注合并阴道给药抗早孕取得良好效果的基础上,于1984年7月至1987年1月用D1-15-甲基PGF_((?)α)阴道海绵合并肌肉注射法,观察了100例中孕引产的效果,现作一报道。资料和方法  相似文献   
3.
为了探索安全、高效、简便、副反应小,并能由育龄妇女自己掌握的催经止孕万法,我们简化了前阶段单独使用长效dl-15甲基PG F_(2α)(以下简称PG)以及PG 加用丙酸睾丸酮(以下简称丙睾)抗早孕的用药方法。本工作以34例单用PG 为对照组,63例PG+丙睾为实验组。结果表明,实验组的成功率为96.83%,与对照组(成功率为64.71%)相比,两者差别有极显著意义(P<0.001)。在本工作的实验组中,PG 用药疗程由原来2天缩短为一天,效果相近。平均PG 用药量减少到8.82毫克,同时缩短了胃肠道副反应的时间,方法也更为简便。本工作还采用羊红血球稀释半定量尿HCG 测定法来预估用药后的疗效,此法简便、准确率高、实用价值大,可减少完全流产者不必要的诊刮及缩短对失败者过长的观察时间。  相似文献   
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