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目的制备胰岛素壳聚糖纳米粒。方法采用酶水解和超滤膜分离技术,得到不同相对分子质量的壳聚糖,由凝胶渗透色谱法测定其相对分子质量;采用溶剂扩散法制备纳米粒,研究纳米粒的空间结构,测定其粒径、表面电位(zeta电位)、模型药物胰岛素包封率及体外释放。结果通过控制酶水解条件,经超滤分离得到3种不同相对分子质量的壳聚糖,凝胶渗透色谱法测得的重均相对分子质量(MW)分别为10 289,41500和101 870。经溶剂扩散法制备得到的壳聚糖纳米粒,呈类圆形球体,粒径分布较窄,且随制备工艺中乙醇加入量的增加、分散用超声次数的增多,以及壳聚糖分子量的降低,粒径变小。壳聚糖纳米粒带正电荷,zeta电位值大于+30 mV。放射免疫法测得的药物包封率为72.66%。在壳聚糖酶存在条件下,前1 h体外释放药物较快,1 h后趋于平稳,并能持续释放6 h。结论选用合适相对分子质量壳聚糖制备胰岛素壳聚糖纳米粒,方法简便,药物包封率高,并有一定的缓释作用。 相似文献
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目的探索醋酸棉酚宫内给药装置在小鼠体内的药动学特征。方法将醋酸棉酚宫内给药装置放入小鼠子宫内,用HPLC测定血浆中药物浓度。结果醋酸棉酚宫内给药装置放入小鼠子宫中,体内血药浓度在48 h达到高峰(0.30μg.L-1),随后呈现恒速释放的特征。结论醋酸棉酚宫内给药装置在小鼠体内达峰时间迅速,并能长时间维持稳定的药物释放,有望用于子宫腺肌病的治疗。 相似文献
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非病毒基因载体的出现,为基因治疗提供了低毒、易于大规模制备的载体。但与病毒载体相比,非病毒基因载体的转染效率仍然偏低,阻碍了非病毒基因载体的临床应用。本文旨在探讨精蛋白在改进非病毒基因载体方面的应用,希望通过合理的载体设计与优化,制备出一种高效、低毒的基因载体。 相似文献
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本研究用甘露醇、糊精及适宜的矫味剂、稳定剂等为辅料,制成维生素C含片。考察不同湿润剂或粘合剂(Ⅰ:50%乙醇;Ⅱ:5.6%Ⅱ号肠溶性丙烯酸树脂醇溶液;Ⅲ:重量各半的羟丙基甲基纤维素的2%水溶液和16%的淀粉浆)对制剂稳定性的影响。结果显示,在高温(80℃、60℃)、高湿(RH925%、RH75%)条件下,使用粘合剂Ⅲ,可以增加制剂的稳定性。 相似文献
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目的:研究载体对微粉型粉雾剂呼吸道沉降的影响,筛选适合的载体组成和制备工艺。方法:以硫酸沙丁胺醇为模型药物,选用双冲程碰撞试验仪,评价以乳糖、甘露醇为载体的微粉型粉雾剂对药物在呼吸道沉降的影响。结果:含药甘露醇溶液喷雾干燥微粉,在模拟肺部药和沉降量最大(30.2%),明显高于两者分别喷雾干燥微粉的物理混合物(4.9%),处方中加入2%泊洛沙姆,并不显著增加药物沉降量;而以乳糖为载体时,呼吸道沉降量并不受乳糖介入方式的影响,但处方加入2%洛沙姆有助于提高药物在模拟肺部沉降。结论:选用甘露醇为载体以喷雾干燥法可制得较理想的微粉型粉雾剂。 相似文献
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目的 制备胰岛素固体脂质纳米粒并考察其理化性质。方法 采用溶剂扩散法制备胰岛素固体脂质纳米粒,考察制备过程中加入多聚阴离子对纳米粒粒径、表面电位和药物包封率的影响;研究载药纳米粒的体外释放特性;荧光标记固体脂质纳米粒经大鼠口服给药,由荧光倒置显微镜观察血液和淋巴液中的荧光强度。结果胰岛素固体脂质纳米粒的平均粒径为(388.6±143.5)nm,水相中加入三聚磷酸钠对纳米粒粒径无明显影响,而表面电位下降,药物包封率明显增加;胰岛素固体脂质纳米粒最初1 h快速释放了药物包封总量的35.63%,随后以接近每小时1.5%的速度释放,呈明显的缓释特征,24 h体外累积释放量为药物包封量的67.30%;固体脂质纳米粒经大鼠口服研究发现,0.5 h时淋巴液中的荧光强度明显高于相同时间血液中的荧光强度。结论 采用溶剂扩散法制备得到的胰岛素固体脂质纳米粒,具有明显的药物缓释作用;通过调节纳米粒表面电位,可明显提高药物的包封率;固体脂质纳米粒口服给药,具有明显的纳米粒整体淋巴吸收特性。 相似文献
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RP-HPLC测定长春西汀冻干乳剂的含量及其有关物质 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立RP-HPLC进行长春西汀冻干乳剂的含量及有关物质测定方法,为原料与制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%三乙胺溶液(84∶16,pH8);检测波长:273nm;流速:1.0ml/min;柱温:室温。结果在选定的色谱条件下,长春西汀与有关物质分离完全;长春西汀在5~50μg/ml内,峰面积与质量浓度线性关系良好,相关系数r2=0.9998,检测限为20ng/ml;冻干乳中平均回收率为100.79%,相对标准差为0.67%(n=9)。结论本法简便、准确、专属性强,可用于长春西汀的有关物质检查及其冻干乳剂的含量测定。 相似文献
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采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)和聚丙烯酸树脂将维生素C制成薄膜衣片。高温、高湿度及加速试验研究表明,维生素C薄膜衣片具有抗热、抗变色性能,可隔离外界空气和延缓药物氧化,从而增加了稳定性。 相似文献
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研制抗口腔厌氧菌药替硝唑口腔粘贴片。方法:用替硝唑加适宜的辅料压制成片,测定其溶出度和唾液中的药物浓度。结果:口腔粘贴片可迅速达到口腔厌氧菌的抑菌浓度,并能维持有效的药物浓度6h以上。结论:替硝唑口腔粘贴片是一种值得开发的药物制剂。 相似文献