排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
报告11例急性双表型白血病的诱导化疗结果。5例ABL经DAPTO方案诱导化疗,4例于28-50天内完全缓解,持续CR时间7-14月,存活时间8-18月,1例仍无病生存,其余6例应用DVP等方案化疗,CR2例,持续CR分别为4和8月,6例患者作1例生存16月外,余未超过7月。 相似文献
2.
患者,男,16岁。因“黄疸、纳差2个月,发热3d”于2004年9月9日入住协和医院血液科。2个月前于外院查肝功能示ALT1114U/L,AST972U/L,肝炎病毒学检查(-),1个月前血常规示三系呈进行性下降。入院体检:贫血貌,皮肤未见淤点淤斑,胸骨无压痛,心肺正常,肝脾未触及。实验室检查:血常规WB 相似文献
3.
4.
组蛋白是真核生物核染色体的重要构成成分。组蛋白H2A、H2B、H3、H4各两个分子组成八聚体与其上缠绕7/4圈的146个碱基对构成核小体核心,再与组蛋白H1间隔构成核小体,串珠状的核小体反复盘绕折叠构成染色质。不仅如此,组蛋白还参与染色质重构,发挥转录调节功能。组蛋白富含赖、精氨基酸,呈碱性,可与DNA分子紧密结合,使染色质呈致密卷曲结构。组蛋白乙酰化酶(Histone acetylase,HAT)将乙酰辅酶A上的乙酰基转移到组蛋白N端赖氨酸残基上,中和掉一个正电荷,使其与DNA间的静电引力减弱和空间位阻增大,DNA易于解聚舒展,利于转录因子与DNA模板相结合而激活转录。相反,组蛋白去乙酰化酶(Histone deacetylase,HDAC)使组蛋白去乙酰化,与DNA作用增强,DNA卷曲呈阻抑结构,转录被抑制。研究发现,多种肿瘤存在HAT/HDAC的异常召募,组蛋白呈过乙酰化或低乙酰化状态,使基因的正常转录表达受到影响,导致了肿瘤的发生。本文将着重介绍一种重要的血液病——淋巴瘤与组蛋白乙酰化/去乙酰化的关系。 相似文献
5.
6.
7.
目的 探讨主要血型不合骨髓移植(MIc- BMT)后的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA) 的临床及实验室特点。方法 对3 例MIc- BMT 后PRCA 的临床及实验室有关资料进行分析,并与9 例对照组(8 例血型相合,1 例次要血型不合) 进行比较。结果 3 例PRCA发生于MIc- BMT后8 周内,伴有较高的血型凝集素滴度;未治疗的PRCA 骨髓中幼红细胞比例在0.05 左右,网织红细胞计数≤0.001 ;骨髓植活时间、血小板数、骨髓中粒细胞与巨核细胞在MIc- BMT 与对照组间无明显差异。MIc- BMT 后8 周内输血量明显增多。结论 MIc- BMT 后PRCA有显著的临床与实验室特点,其发生的主要机理可能为受者血型凝集素对供者红系前体细胞的抑制作用。 相似文献
8.
9.
10.