736例新生儿主要疾病与死因分析

如何降低新生儿病死率,本文结合我院23年来新生儿尸检材料,讨论新生儿主要疾病和死亡原因,以求进一步提高新生儿防治工作。病检结果 1961年8月～1984年12月,我院尸检数1540例,其中新生儿736例,占同期新生儿死亡3985例的18.5％。本组病例全部为活产,从出生后～28日。男性544例(73.9％),女性192例(26.1％)。足月儿405例(55％),     

永存左上腔静脉畸形16例尸检报告

我们在复查来自四所医院的130例先天性心脏病的尸检心脏标本中,发现16例永存左上腔静脉(PLSVC)。占12.3%,其中男9例,女6例,1例性别不明。年龄足月产至10个月。8例伴不同程度紫绀,9例伴肺炎、肺出血,有4例心前区可闻及杂音,其中1例心电图显示电轴右偏及窦性早搏。在常规X线检查的8例患者中,发现上纵隔阴影增宽1例,心脏和内脏     

小儿肿瘤协作组第一次工作会议纪要

根据第二届全国儿科病理学术会议精神,并为了重点解决主要疾病小儿肿瘤的人群控制和防治方法,于1988年2月4～6日在上海医科大学儿科医院召开小儿肿瘤病理研究协作组第一次工作会议,参加会议代表来自上海、广州、南宁、济南、重庆、南昌、西安、西宁、大连、长春、南京等地各大医学院校及儿童医院的病理专家、教授及病理科医师共22人。会议由上海医科大学儿科医院病理科朱畅宁教授主持。首先由朱教授介绍国内小儿恶性肿瘤的发病概况,指出小儿恶性肿瘤已成为小儿     

先天性心脏病“心耳并列”尸检一例

两个心耳并列(Juxta-posnion)于大动脉的左侧或右侧,均称为心耳并列,是一种罕见的心脏畸形。我们发现一例右侧心耳并列,现报道如下: 患儿男性,年龄50天。生后口唇及四肢末端发紫。临床诊断:大动脉错位。住院20天死亡。     

单心室解剖形态观察(附17例尸检报告)

单心室是一种极复杂的先天性心血管畸形。心室区多数伴有一个残留室腔。患者能否长期存活和具有手术矫治的机会,要视心内畸形、体静脉、肺静脉回流和大动脉发育状况的复杂程度而定。本文通过17例尸检心脏的解剖形态研究,按房室连接方式将单心室划分为两大类:即经典类和左房室或右房室连接缺如类。根据主室腔的解剖特征,每类又分为左室和右室两型.     

先天性心脏病“心耳并列”1例

两个心耳并列(Juxtaposition)于大动脉的左侧或右侧者称为心耳并列,是一种罕见的心脏畸形。我们发现1例右侧心耳并列,如下图所示,现报告如下: 患儿男,年龄50天。生后口唇及四肢末端青紫。临床诊断:先天性心脏病(大动脉错位),住院20天死亡。尸检(儿院 A883)见:胸腹腔各脏器位置关系正常。心脏大小为4.3×5.3×3.8cm。心尖及主动脉弓左位。两个心耳并列于大动脉右侧。右侧心耳呈三角形,大小为2.2×1.5cm,无缩窄环,内壁有梳状肌,切迹不明显,心耳腔与右心房直接相连,相连处直径1.8cm。左侧心耳呈指状,与左房相     

胸腺淋巴体质卡介苗接种后猝死1例

胸腺淋巴体质卡介苗接种后猝死１例杨关虎，刘玉龙，肖紫安（南京海军医院病理科２１００１５南京市儿童医院病理科）患者女，５０天，１９８７年９用１１日１０时许在医院门诊按常规皮下注射ＢＣＣ０．１ｍｌ，至次日晨１时无不良反应，５时许发现该儿已死亡。经调查，同...     

先天性心血管畸形节段分析——文献复习与130例尸检材料

心脏节段分析方法包括心房、心室和大动脉三个节段,节段之间有心房—心室和心室—动脉两个连接。畸形心脏通过该法逐步分析,能获得比较完整的诊断和分类。心房位置的判断,以肺的分叶、主支气管的形态、主支气管与肺动脉的关系以及两侧心耳的形态四个途径来进行探索和比较,结果认为心耳的形态是最可靠、最可取的方法。     

五例尸检法乐氏四联症的解剖形态观察

本文报告5例未经心内手术矫治的法乐氏四联症,对其心脏解剖形态及合并畸形,作了详细的观察和描述。     

左心发育不良综合征四例尸检报告(摘要)

左心发育不良综合征在我们136例先心标本中占3%,本文4例均为未经手术治疗的完整心肺连接标本,常规福尔马林液固定保存。男3例,女1例。死亡时年龄为4、2、11和9天,平均6.5天。患婴出生时发育正常,未合并心脏外畸形。生后数小时内即出现紫绀和呼吸困难,心前区杂音不明显,误诊为新生儿肺炎。心房脏器均为正位,房室连接一致,心室右袢,大动脉连接和位置关系正常。解剖形态用肉眼观察,数据以毫米为单位测算。结果如下: