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1.
目的探讨缺氧缺血性脑病(hypoxia-ischem ia encephalopathy,H IE)胎儿和H IE新生儿血清中促血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)水平与脑损伤的关系,为脑瘫(cerebral palsy,CP)高危儿人群进行早期干预提供监测手段。方法收集23例H IE胎儿和34例H IE新生儿血清以及25例正常胎儿和30例正常新生儿血清,34例H IE新生儿包括11例轻度H IE,8例中度H IE和15例重度H IE。采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测H IE胎儿组和轻、中、重H IE新生儿组血清中TPO的水平,并与正常胎儿组和正常新生儿组比较。结果H IE胎儿组和H IE新生儿组TPO分别高于正常胎儿组和正常新生儿组(分别P<0.01,P<0.01),重度H IE组TPO低于轻度H IE组(P<0.05)。结论血清TPO水平与H IE所致脑损伤严重程度有关。脐血TPO检测可为脑瘫高危儿人群进行早期干预提供监测手段。 相似文献
2.
作为结缔组织之一的软骨组织学特征,是:具有丰富的细胞基质,这种无定形基质是以软骨蛋白多糖和Ⅱ型胶原为中心的种种高分子成份。软骨蛋白多糖占干燥组织重量的50%,在长的直链状透明质酸分子上,大致 相似文献
3.
4.
主动脉-心室通道罕见,包括:主动脉-左心室通道和主动脉-右心室通道.主动脉-左心室通道的病理形态最先由Edwards于1957年描述[1],1963年正式命名[2].随着对该疾病的病理生理进一步认识和一些主动脉-右心室通道的临床报道的出现,逐步认识到主动脉和左、右心室之间均可存在异常通道,主动脉-心室通道由Mckay等[3]于2002年正式命名. 相似文献
5.
Zhang Gu-sheng章谷生 Hu Fang-yuan胡方远 Ye Qing-zhen叶庆祯 Yan Yong-tang严咏棠Immunology Laboratory Shanghai Institute of Biologicat Products Shanghai 《中华医学杂志(英文版)》1986,99(4):343-346
Neurotropin (NSP) is an extract isolated from
the skin of rabbits inoculated with vaccinia virus.
The present study examines the possible action of
NSP on the number and function of immunocompe
tent cells in mice. The experiment showed that NSP
had no effect on both T and B lymphocytes of nor-
malimmunized mouse spleen. The degree of plaque
forming cell reaction and titre of specific antibody
showed no significant differences when the NSP
treated group and controls were compared. How-
ever, NSP exhibited promotive effect on specific
antigen binding cells in the early stage of immune
responses. It was also noted that the rosette forming
capacity of human T lymphocytes in vitro was restor-
ed markedly by NSP. These results suggest that
NSP possesses certain immunostimulating activity,
particularly on the specific antigen binding cells and
human T lymphocytes. 相似文献
6.
随着医药卫生事业的发展,患者对医疗及药学服务需求的增加,如何合理地使用药物,使药物的应用更加安全、有效、经济已成为医务工作者及患者共同关注的问题。传统的医院药房服务模式正在发生改变,工作重心由“以药品为中心”转向“以病人为中心”。药师的职责已由简单的配方发药过渡到直接参与临床用药;为患者、医护人员及大众提供各种不同的药物咨询服务;参与医疗纠纷的处理等。 相似文献
7.
8.
9.
10.
目的分析1组Goldenhar综合征家系的临床表现及遗传学特征。方法我们随访到1组4代33人的Goldenhar综合征家系,对目前存活的29人进行了临床表型和遗传学的初步分析。结果家系内有Goldenhaar综合征患者5人.临床表现具高度多样性,累及眼、耳、脊柱、颜面、口腔等多个器官和系统的发育不良,在遗传方式上属于常染色体显性遗传。从细胞遗传学水平对家系中成员进行染色体检查,未发现核型异常。结论该Goldenhar综合征家系属常染色体显性遗传,染色体检查未发现核型异常。 相似文献