排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 234 毫秒
1
1.
目的探讨全反式维甲酸、三氧化二砷联合HAE化疗治疗初治急性早幼粒细胞性自血病的疗效。方法应用ATRA和As2O3进行双诱导治疗,同时联合HAE方案化疗,直至骨髓形态学缓解。完全缓解(CR)后给予3—5个疗程HAE方案巩固治疗,再给予应用ATRA、As2O3HAE方案的序贯治疗,维持治疗2年。观察患者治疗后的缓解率及PML-RARα融合基因阴性率的变化。结果30例APL患者中29例达CR,CR率96.6%,达CR时间21-42d;3个疗程HAE方案巩固化疗后PML-RARα融合基因转阴患者29例,转阴率为96.6%;随访2年所有患者PML-RARα融合基因持续转阴,处于CCR状态。结论全反式维甲酸、三氧化二砷联合HAE方案的序贯治疗对APL疗效可靠。 相似文献
2.
目的:观察重组人白细胞介素Ⅱ(rhIL-Ⅱ)治疗初发急性白血病化疗后血小板减少的临床疗效及不良反应方法:20例初发急性白血病患者,诱导化疗结束后rhIL-Ⅱ 1.5mg/d皮下注射,连用7-14天,对照组23例同期住院的初发急性自血病患者,诱导化疗后不用rhIL-Ⅱ,对比观察组疗效。结果:治疗组注射rhIL-Ⅱ后血小板恢复至≥30×109/L、≥50×109/L、≥100×109/L的平均时间均早于对照组(P〈O.05),输注机采血小板数量少,两组比较差异有统计学意义(P〈O.05),患者常见的不良反应有肌肉关节酸痛,水肿、发热,乏力、恶心,程度较轻,停药后消失。结论:rhIL-Ⅱ治疗初发急性自血病诱导化疗后血小板疗效好,安全,可缩短血小板恢复的时间,减少血小板量的输注。 相似文献
3.
目的:探讨重组人促血小板生成素(rhTPO)治疗急性白血病化疗后血小板减少的临床效果。方法选取2012年1月~2014年1月在本院接受化疗治疗且发生血小板减少症的急性白血病患者56例,将其随机分为观察组和对照组,每组各28例。观察组给予rhTPO治疗,对照组给予重组人白介素-11(rhIL-11)治疗,比较两组的疗效。结果观察组治疗后的血小板水平明显高于对照组,且血小板〈50×10^9/L的持续时间、恢复至70×10^9/L和100×10^9/L所需时间明显短于对照组(P〈0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(3.6% vs 42.8%)(P〈0.05)。结论 rhTPO治疗急性白血病化疗后血小板减少的效果显著,安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
4.
用全反式维甲酸(ATRA)治疗82便急性早幼粒细胞白血病(APL),其中35例(42.7%)出现白细胞增多症,22例(26.8%)出现致命性副作用。后者包括维甲酸综合征15例,颅内出血7例。提示:在ATRA治疗APL过程中,白细胞增多是致命性副作用发生的重要危险因素;ATRA与小剂量三尖杉酯碱相结合,可降低因白细胞增多导致颅内出血的发生率;肾上腺皮质激素显著降低维甲酸综合征的死亡率。 相似文献
5.
全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病中的致命性副作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用全反式维甲酸(ATRA)治疗82例急性早幼粒细胞白血病(APL),其中35例(427%)出现白细胞增多症,22例(268%)出现致命性副作用。后者包括维甲酸综合征15例,颅内出血7例。提示:在ATRA治疗APL过程中,白细胞增多是致命性副作用发生的重要危险因素;ATRA与小剂量三尖杉酯碱相结合,可降低因白细胞增多导致颅内出血的发生率;肾上腺皮质激素能显著降低维甲酸综合征的死亡率。 相似文献
6.
目的 观察地西他滨联合HAG(高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)的安全性及近、远期疗效.方法 选取2011年1月至2014年3月收治的复发/难治性AML患者25例,均给予地西他滨联合HAG方案治疗,1个疗程后评价临床疗效及不良反应,并观察远期疗效.结果 25例患者中完全缓解(CR) 14例、部分缓解(PR)8例、未缓解(NR)3例,染色体核型良好患者的CR率高于核型不良患者(x2 =4.80,P=0.028).严重不良反应主要为血液学毒性(100.00%)、感染(60.00%)及胃肠道反应(8.00%).随访截至2015年3月,5例(20.00%)存活,20例(80.00%)死亡,中位生存时间为8.48个月.结论 地西他滨联合HAG方案治疗复发/难治性AML,缓解率较高,除血液毒性外的严重并发症较少. 相似文献
7.
1