观察改良肠道清洁在妇科术前准备中的应用

目的:观察口服聚乙二醇电解质散溶液用于妇科手术前肠道清洁的效果。方法:将100例妇科手术前需肠道清洁的患者随机分为两组,每组各50例。研究组口服聚乙二醇电解质散溶液;对照组手术前一天晚上温软皂液灌肠、手术当天清晨清洁灌肠。比较两组患者手术前肠道准备清洁效果;护士所花时间;患者肠道准备后的不良反应;患者术后第一次排气时间,第一次排便时间。结果:研究组患者肠道清洁效果好于对照组(P=0.02);研究组护士所花时间短于对照组(P=0.000);对照组、研究组患者肠道准备后的不良反应发生率分别为84.0%、42.0%,对照组明显高于研究组(P=0.000);研究组患者第一次排气时间、第一次排便时间均短于对照组(P分别为0.011、0.00)。结论:口服聚乙二醇电解质溶液用于妇科术前肠道清洁准备优于传统的清洁灌肠,术前准备时间短,患者无痛苦,方法简单易操作,肠道清洁理想。     

布洛芬-地西泮混合液直肠给药治疗小儿高热惊厥的疗效

目的:观察研究采用布洛芬-地西泮混合液直肠给药方式治疗小儿高热惊厥的疗效。方法:选择门诊就诊106例小儿高热惊厥患儿作为临床观察对象,全部患儿均随机分为治疗组和对照组,治疗组采用布洛芬-地西泮混合液直肠给药方式进行治疗,对照组采用布洛芬-地西泮混合液肌内注射方式进行治疗。结果:治疗组惊厥改善和体温下降时间明显比对照组少(均P<0.05),药物的不良反应率也低于对照组,1 h有效率也比对照组高,但两项指标的比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:布洛芬-地西泮混合液直肠给药治疗小儿高热惊厥,较为有效、安全,而且操作便捷、患儿无痛苦,值得临床推广应用。     

78例普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的：研究普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2012年9月~2013年9月收治毛细支气管炎患儿78例，随机分为治疗组（39例）和参照组（39例），给予参照组静脉滴注地塞米松磷酸钠，治疗组采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗，均进行7天/疗程，比较2组治疗效果。结果：治疗组的总有效率（97.44%）明显高于参照组（92.24%），差异显著（P＜0.05）。结论：采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿临床效果显著，具有推广意义。     

产科护理干预对胎膜早破产妇的临床效果观察

目的:探讨护理干预对胎膜早破产妇的分娩质量的影响。方法:将240例胎膜早破产妇随机分成两组,观察组和对照组各120例。对观察组产妇采取一系列的干预措施,对照组则采取传统的护理方法。比较两组产妇的分娩方式、新生儿窒息率及母乳喂养率。结果:观察组产妇的阴道自然分娩率,母乳喂养率明显高于对照组。产妇宫内感染、新生儿窒息率明显低于对照组(P<0.05)。结论:护理干预可降低胎膜早破传统产妇的剖宫产率、产妇宫内感染及新生儿窒息率,提高了母乳喂养率,提高了产科质量。     

上消化道出血患者的护理体会

1 临床资料 我院2005年6～12月收治60例上消化道出血患者,男48例,占80%;女12例,占20%;年龄17～70岁,经内科治疗平均7～15天.     

麻醉后留置导尿在妇科手术中的应用

目的针对麻醉前后导尿对患者的生理反应、不适程度及非肾小球性红细胞检出率进行对照研究,探讨留置导尿的最佳时机。方法将100例妇科手术患者随机分为两组,每组50例,实验组患者手术室麻醉后留置导尿,对照组患者进入手术室前半小时在病房导尿。比较两组患者导尿前、导尿时的脉搏、血压、不适程度,监测导尿后尿液中非肾小球性红细胞的阳性结果。结果对照组患者插管时的脉搏、血压高于插管前,差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组患者插管前后脉搏、血压无变化（P〉0．05）;对照组和实验组患者导尿后尿液中非肾小球性红细胞阳性检出率第1次分别为30．0％,12．0％,第2次分别为24．0％,6．0％,差异均有统计学意义（x2值分别为4．882,6．353;P〈0．05）;对照组患者导尿时不适程度高于实验组患者,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论为了减少术前导尿引起的不适和尿道黏膜损伤,导尿宜选择麻醉后。     

白蛋白联合光疗治疗重度新生儿高胆红素血症疗效及对TBA、TSB水平影响

目的 探究综合运用白蛋白和光疗对治疗重度新生儿高胆红素血症的效果及对患儿总胆汁酸（total bile acid,TBA）、总胆红素（total bilirubin,TSB）水平的影响。方法 选择2020年1月—2022年12月于淮安市淮阴区妇幼保健院接受临床干预的85例重度新生儿高胆红素血症的患儿为研究对象,按照其接受干预方式分为研究组（45例）和对照组（40例）。研究组联用白蛋白与光疗治疗,对照组接受单纯光疗治疗。比较两组患儿临床干预效果、干预过程中TBA、TSB等实验室指标的变化情况,并统计两组患儿治疗过程中并发症的发生情况。结果 研究组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。干预12～72 h,研究组患儿的TBA和TSB水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。干预前,两组患儿超敏C反应蛋白（HS-CRP）、游离脂肪酸（FFA）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;干预后,研究组患儿HS-CRP、FFA水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05...     

病毒性脑炎患儿应用阿昔洛韦联合纳洛酮治疗的效果评定

目的 探究病毒性脑炎患儿应用阿昔洛韦联合纳洛酮治疗的临床价值.方法 方便选取病毒性脑炎患儿60例,时间为2015年1月—2016年9月,计算机随机法分为2组,均给予常规治疗,其中对照组加阿昔洛韦静滴治疗,实验组加阿昔洛韦联合纳洛酮静滴治疗,对比2组病毒性脑炎患儿治疗的疗效以及后遗症情况.结果 实验组病毒性脑炎患儿症状、体征恢复时间明显短于对照组病毒性脑炎患儿(P<0.05);实验组治疗后的血清NSE水平与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组总有效率(93.33%)较对照组总有效率(70.00%)高(P<0.05),后遗症几率(16.67%)较对照组后遗症几率(36.67%)低(P<0.05).结论 病毒性脑炎患儿接受阿昔洛韦联合纳洛酮治疗,可以促进其不良症状的缓解,降低其后遗症的发生几率,应用价值较高.