力克喘气雾剂的平喘实验研究

目的:自行组方,研制力克喘气雾剂,观察力克喘气雾剂对实验动物的平喘效果。方法:力克喘气雾剂由厚朴、陈皮、藿香等中药组成,按现代制药技术制成。采用药物引喘法(喷雾致喘法)进行平喘实验。挑选合格幼龄豚鼠随机分为力克喘组、舒喘灵组、硫酸阿托品组和生理盐水组,每组动物各10只,先在口内喷入相应喷雾剂2喷,然后采用喷雾致喘法观察并记录引喘潜伏期及发生跌倒的动物数。结果:舒喘灵气雾剂、硫酸阿托品气雾剂、力克喘气雾剂对喷雾致喘的豚鼠有较好的支气管扩张作用,其中舒喘灵气雾剂作用最强。硫酸阿托品气雾剂与力克喘气雾剂的支气管扩张作用相近,它们的平喘强度相类似。结论:力克喘气雾剂有可能成为一种治疗哮喘急性发作的高效、安全的中医急症用药。     

老年肺炎E-SLT、LPO的测定及中药干预特征

探讨E-选择素（E-SLT）、过氧化脂质（LPO）在老年肺炎中的作用及中药干预对E-SLT、LPO的影响。收集老年肺炎120例，随机分为中西医结合治疗组和西医治疗组，2组均根据PORT评分系统再分为Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ3组。结果：中西医结合治疗组和西医治疗组E—SLT、LPO治疗前后比较差异非常显著（P〈0．01）；中西医结合治疗组较西药治疗组临床指标恢复较快，比较有差异。结论：血浆E-SLT、LPO是反映感染性疾病的良好指标。且与病情严重程度存在明显相关性，中西医结合治疗较西医治疗E-SLT、LPO恢复时间短，且明显改善肺炎的病理过程。减轻症状。提高疗效，缩短疗程。     

力克喘雾化吸入剂合西药治疗哮喘急性发作30例临床观察

目的:观察中药力克喘雾化吸入剂在支气管哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法:将60例哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均按哮喘严重程度分级予西药常规综合治疗,治疗组加用力克喘雾化吸入剂雾化治疗,对照组加用生理盐水10ml雾化吸入。对比两组治疗前、后肺功能PEF、FEV1和外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)变化。结果:临床控显率方面,治疗组为66.67%,对照组为36.67%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的FEV1、PEF比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后嗜酸粒细胞计数(EOS)比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组间治疗后比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组证型分析,寒哮组与热哮组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:力克喘雾化吸入剂对哮喘急性发作疗效明显优于单纯西药治疗,且对热哮寒哮均有效,说明疗效与证型联系不大。     

《丹溪心法》"痰证"理论及其在中风病的应用

文章重点阐述朱丹溪的"痰证"理论,探讨其从痰诊治中风病的临床应用。朱丹溪汲取百家特长新创"痰门",《丹溪心法》详细地记载了"痰证"理论。朱丹溪强调,"百病中多兼有痰者",对痰成因、辨治提出了新的见解,将"血虚有痰"作为中风病的辨治关键。主张中风病"治痰为先,次养血活血",并提倡"左右细分辨治""因人施治""虚实兼顾,轻重制宜""症法合参"等治法及方药。     

中西医结合治疗肺心病急性发作期33例临床观察

目的观察中西医结合治疗肺心病急性发作期的临床疗效.方法将患者 63例随机分为治疗组与对照组,均予以西医常规处理,治疗组加用补肺脾肾、祛痰化瘀中药.结果治疗组总有效率高于对照组;两组症状均有改善,而治疗组咳嗽、气喘、痰液粘稠、食欲不振、乏力改善优于对照组;治疗组 PaO2改善亦优于对照组;两组肺功能改善相近.结论中西医结合治疗肺心病急性发作期可明显改善患者症状,提高临床疗效.     

加味六君子汤联用常规降压药治疗OSAHS合并高血压的临床研究

目的研究加味六君子汤联合常规降压药治疗OSAHS合并高血压的治疗效果。方法选择我院60例OSAHS合并高血压患者,将其随机分成治疗组30例（加味六君子汤＋常规降压药）和对照组30例（常规降压药）,观察治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率为90％,而对照组的治疗总有效率为66．7％,差异有统计学意义（x2=4．8118,P〈0．05）。结论加味六君子汤联合常规降压药治疗OSAHS合并高血压患者疗效显著,能起到有效的降压效果,值得在临床上推广。     

哮喘中医治疗研究探讨

分析哮喘急性发作的中西医发病及治疗机制,根据藿香正气水治疗哮喘的临床及基础研究,研制了由该方化裁而成的新型纯中药气雾剂力克喘,探讨其主要成分的药理作用,并在动物实验上证实了力克喘的平喘作用,探讨哮喘相关机制。     

清热化痰法治疗社区获得性肺炎临床观察

评价清热化痰法治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：将符合纳入条件的60例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加中医清热化痰法治疗。观察指标为治疗前后症状体征积分、愈显率;治疗前及治疗后72h、7d、10d血清C反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）水平变化。结果：两组在年龄,性别,治疗前的症状体征积分、血清CRP和PCT水平统计学无显著差异（P〉0.05）。治疗组治疗后症状体征积分、愈显率、血清CRP及PCT水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：清热化痰法联合西医常规治疗能较好地降低肺炎患者的血清PCT和CRP水平,改善症状体征积分,提高愈显率。     

血清可溶性清道夫受体CD163在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的临床意义

目的评价血清可溶性清道夫受体CD163在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的表达及其临床意义,为AECOPD的诊断和治疗提供参考。方法 2016年5月-2018年5月分别选择80例AECOPD患者、80例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者和80例健康体检者为研究对象,检测其血清s CD163含量,AECOPD患者同时进行痰液细菌培养,对AECOPD患者进行分级,数据采用SPSS21. 0进行统计分析。结果80例AECOPD患者确诊为细菌感染为43例(占比53. 75%),非细菌感染37例(占比46. 25%)。临床分级为Ⅰ级为18例(占比22. 50%),Ⅱ级为51例(占比63. 75%),Ⅲ级为11例(占比13. 75%)。健康体检组的s CD163含量低于COPD组和AECOPD组(P 0. 001),COPD组的s CD163含量低于AECOPD组(P 0. 001)。细菌培养阳性组的s CD163含量高于细菌培养阴性组(P 0. 001)。临床分级为Ⅰ级组的s CD163含量低于Ⅲ级组(P=0. 002),Ⅱ级组低于Ⅲ级组(P=0. 016),但Ⅰ级组和Ⅱ级组之间s CD163含量的差异无统计学意义(P 0. 05)。结论 s CD163含量对AECOPD的早期诊断、判断细菌感染方面具有一定优势,其结果为临床医生尽快制定治疗方案具有积极作用。     

sE-SLT与LPO的测定在老年肺炎中的应用

为探讨可溶性E-选择素(sE-SLT)、过氧化脂质(LPO)在老年肺炎中的作用和临床意义,采用定量酶联免疫吸附实验双抗体夹心法和八国木夫硫代巴比妥酸比色法测定60例老年肺炎患者和30例正常人血浆sE-SLT及血清LPO含量,肺炎患者根据PORT评分系统分为Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ3组,结果显示老年肺炎患者sE-SLT、LPOⅢ组为44.73±4.83μg/L、4.49±0.21nmol/mL;Ⅳ组为55.31±5.21μg/L、4.86±0.11nmol/mL;V组为83.83±9.45μg/L、4.88±0.38nmol/mL;明显高于正常对照组(P<0.001),3组间比较sE-SLTⅢ组与Ⅳ组之间有差异(P<0.05),LPOⅢ组与Ⅳ组之间差异显著(P<0.01),V组与Ⅲ组、Ⅳ组肺炎患者比较sE-SLT、LPO有非常显著差异(P<0.001)。本试验组PORT评分>130者sE-SLT在83.83±9.45μg/L范围,提示sE-SLT>74.38μg/L可作为重症肺炎的指标之一。结果提示老年肺炎血浆sE-SLT、血清LPO的变化是反映感染性疾病的良好指标,且与病情严重程度存在明显相关性,其含量变化对于观察老年肺炎病情进展、严重程度、治疗效果及预后具有临床意义。