两种人包皮成纤维细胞分离培养方法的比较

目的:作为理想的种子细胞,成纤维细胞的高效获取及纯化尤为重要.本研究通过比较改良组织块培养法(improved tissue culture method,ITCM)及酶消化培养法(enzyme digestion method,EDM)分离培养人包皮成纤维细胞(human foreskin fibroblasts,H...     

血清碳酸酐酶Ⅱ抗体ELISA方法的建立及应用评价

目的建立人血清碳酸酐酶(CA)Ⅱ抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,并对高血压肾病、慢性肾小球肾炎及2型糖尿病肾病患者和健康人群血清CAⅡ抗体水平进行应用评价。方法使用CAⅡ蛋白、CAⅡ的单克隆抗体及相应酶标抗体建立血清CAⅡ抗体ELISA检测方法,并进行精密度、灵敏度、稳定性、抗干扰性等方法学评价。结果血清CAⅡ抗体ELISA检测方法批内精密度为6.0%,批间精密度8.6%,灵敏度为0.032,且具有较好的抗干扰性和稳定性。慢性肾小球肾炎和2型糖尿病肾病患者血清CAⅡ抗体水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),高血压肾病组血清CAⅡ抗体水平与健康对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论建立满足临床检验需求的血清CAⅡ抗体ELISA方法具有可行性,CAⅡ抗体可能作为自身抗体参与了慢性肾小球肾炎和2型糖尿病肾病的发生进展。     

1例遗传性MYH9相关疾病家系老年白内障患者临床和基因突变特点

目的 了解海南省MYH9相关疾病家系1例老年白内障患者的临床表现和MYH9基因突变特点.方法 对该患者进行临床体征评估和实验室检测;应用光学和电子显微镜进行外周血细胞形态和超微结构分析;对MYH9基因的40个外显子和侧翼区进行PCR扩增和测序,确认突变类型.结果 通过临床表现和实验室检测,该患者具有典型的巨大血小板、血小板减少和粒细胞内包涵体三联症,且表型复杂多样如伴有长期高脂血症、蛋白尿、肌酐升高、心功能不全、转氨酶升高、哮喘、鼻炎等多种疾病;MYH9基因40个外显子和侧翼区未见致病突变(除25号外显子发生一同义突变,突变类型为A1143A).结论 该老年白内障患者MYH9基因未见致病性突变,其具有的严重临床表型可能与存在新的基因突变类型或新的致病基因有关.     

富血小板血浆联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发疗效观察

目的：观察富血小板血浆（Platelet-richplasma,PRP）联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发（Androgenetic alopecia,AGA）的临床疗效及安全性。方法：将入选的60例患者按就诊顺序随机分为治疗组和观察组，每各30例。治疗组给予PRP头皮注射，每月1次，共计6次，同时联合米诺地尔酊外涂，2次/天，共治疗6个月；对照组仅给予米诺地尔酊外涂。比较治疗前、治疗3个月及6个月后医生视觉主观评分及皮肤镜下毛发密度，以评判临床疗效。结果：治疗后，医生视觉主观评估两组毛发密度及皮肤镜检测终毛密度和毛发密度均较治疗前有显著增加（P<0.05），并且随着疗程的延长疗效越好。治疗组治疗3个月、6个月后医生评分疗效均优于对照组（P<0.05）。治疗3个月、6个月后，治疗组终毛密度及毛发密度均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05），但毳毛密度两组比较差异无统计学意义。结论：PRP联合米诺地尔酊治疗AGA起效快、疗效强，对于单用米诺地尔疗效不显著或不耐受，以及无法口服用药者是一个有效的辅助治疗方法。     

尖锐湿疣皮损中人β防御素(HDB)-2,3及LL-37的表达

目的:检测尖锐湿疣患者皮损中抗菌肽HBD-2、HBD-3及LL-37 mRNA的表达。方法:应用逆转录(RT-PCR)方法检测56例尖锐湿疣患者皮损和30名正常人皮肤组织中HBD-2、HBD-3及LL-37 mRNA的表达。结果:与正常人皮肤组织相比,尖锐湿疣患者皮损中HBD-2、HBD-3及LL-37 mRNA的表达水平明显升高(P0.05)。结论:尖锐湿疣患者皮损中HBD-2、HBD-3及LL-37mRNA表达水平的上调可能与尖锐湿疣患者局部产生免疫防御有关。     

非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病的研究进展

非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病(MYH9-RD)是一组罕见的人类常染色体显性遗传的巨大血小板减少症,其发病机制、基因型与表型之间的相互关系等目前还不甚明确,本文作者对近年来MYH9 相关疾病方面的研究做一综述。     

海口地区丙型肝炎病毒基因分型研究

目的 为制定治疗方案提供参考,了解海口地区丙型肝炎病毒基因分型的特征.方法 选择2010年1月～2011年1月某院经临床检测HCV-RNA阳性的72例患者血清,回顾分析HCV测序分型结果、套式PCR结果,对照分析不同HCV-RNA阳性人群HCV基因分型及不同基因型HCV-RNA定量检测值.结果 本组共72份血清标本,基因型构成比次序依次为:1b型构成比为62.5％ (45/72);2a型构成比为29.2％ (21/72); 3a型构成比为8.3％ (6/72).不同HCV-RNA阳性人群HCV基因分型结果对照显示,差异无统计学意义(P＞0.05).1b型HCV-RNA定量检测值显著高于2a型和3a型(P＜0.05),2a型HCV-RNA定量检测值显著高于3a型(P＜0.05).结论 海口地区丙型肝炎病毒基因分型和国内多数地区相同,以1b型为主,2a型次之,同时基因分型也有助于了解患者体内病毒复制情况,为治疗提供参考.     

一非肌球蛋白重链9基因相关疾病家系患者的临床及分子生物学特点

目的：探讨一非肌球蛋白重链9基因相关疾病（MYH9-RD）家系的临床表型和分子生物学特性,以阐明MYH9-RD形成的分子机制。方法：通过临床评估和实验室检测对家系进行筛查,应用光学显微镜和自动血细胞计数仪对家系成员进行血小板计数及外周血细胞形态观察,应用聚合酶链反应和直接测序方法分析家系患者MYH9基因突变情况。结果：家系内MYH9-RD患者15例,所有患者均具有典型的“血小板减少、巨大血小板和粒细胞包涵体”三联症,而且都有轻至中度的出血倾向;临床表现具高度复杂性,并伴有严重的白血病、青光眼、心功能不全、转氨酶升高、血脂升高、哮喘、鼻炎及白内障等多种疾病;家系患者MYH9基因的所有外显子与侧翼区均未检测到致病性突变。结论：临床表现和实验室检测表明该家系MYH9-RD诊断成立,其临床表型复杂多样可能与家系患者MYH9基因的所有外显子与侧翼区未检测到致病性突变有关。     

非淋球菌性尿道炎患者支原体和衣原体感染及耐药性分析

目的探讨海南地区皮肤科门诊泌尿生殖道衣原体（CT）和支原体感染及支原体药敏情况。方法2008-2010年本院皮肤科门诊共1627例就诊患者采用PCR法检测标本中衣原体,采用试剂盒进行支原体培养和药敏试验。结果单纯CT阳性89例,占5．47％,单纯Uu阳性1073例,占65．95％,单纯Mh阳性38例,占2．34％,MH＋Uu3例,占0．18％,CT＋Uu25例,占1．54％,CT＋MH2例,占0．12％,CT＋Uu＋MH0例。耐药情况为：Uu对四环素、美满霉素、阿奇霉素,克拉霉素及交沙霉素敏感性较好。Mh对四环素、交沙霉素及美满霉素敏感性好。结论本地区农原体及支原体感染率较高,支原体经验性治疗首选美满霉素、四环素及交沙霉素。临床医师应根据药敏实验结果选择敏感抗生素。