硫普罗宁对代偿期肝硬化的疗效分析

目的 探讨硫普罗宁对代偿期肝硬化的治疗效果。方法 对43例患者应用硫普罗宁注射液200mg加入5%的葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日1次,连续14d。此后口服硫普罗宁片,每次2片,3次/d,连续3个月。观察治疗前后肝功能各项生化指标的变化。结果 ALT、AST在用药前后及终止用药4周后差异均有统计学意义（P均〈0.001）,γ-GT在治疗前后及终止用药4周后差异亦有统计学意义（P均〈0.05）,而ALB在治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 硫普罗宁可明显降低肝硬化代偿期的转氨酶水平,控制肝细胞的炎症和坏死,延缓肝硬化病情的进展。     

凯西莱治疗慢性病毒性肝炎

目的　观察凯西莱(硫普罗宁)片治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法　将 120例慢性病毒性肝炎患者随机分 2组,治疗组服用凯西莱片,对照组服用肝达片, 1个月为 1个疗程,在用药前后观察 2组患者的临床症状和肝功能指标。结果　治疗组有效率 80. 00%,对照组有效率 68 .33%, 2组差异有统计学意义 (P<0. 01)。结论　凯西莱片对于改善慢性病毒性肝炎患者的临床症状和肝功能指标有一定效果。     

不同厂家试剂盒检测血清胱抑素C的性能比较

目的探讨免疫透射比浊法试剂盒测定血清胱抑素C的性能比较和基质效应。方法选择迈克生物科技有限公司、金斯尔、四川新成生物科技有限公司3种胱抑素C试剂盒,比较他们的批间精密度、准确度,再以迈克生物有限公司试剂的测定结果为参照系统,评估金斯尔胱抑素C、四川新成生物科技有限公司2种试剂盒的测定结果和基质效应。结果 3种试剂盒及其与校准品组成的Aa、Bb、Cc 3个检测系统,批间精密度均〈6%,厂家提供的配套质控品检测结果良好,相对偏倚最大的为-4.58%,不同厂家配套质控品相对偏倚差异显著,Bb系统对Aa系统显示出良好的相关性。回归方程为Y=0.937 7X-0.057 6,R2=0.995 5。检测结果表明3种试剂盒检测血清胱抑素C的性能均符合说明书要求,满足临床检测要求。但是不同厂家检测结果缺乏可比性。结论 3种试剂盒的性能指标均完全符合试剂盒说明书要求,但是用不同厂家的试剂盒,必须使用配套质控品否则由于基质效应均值有时会超过质控品提供范围引起假失控,并且不同厂家检测结果偏差较大缺乏可比性,建议不同厂家的血清胱抑素C应有自己的参考值范围。     

临床检验项目危急值复查价值探讨

目的 探讨临床检验项目危急值复查价值.方法 提取我院2015年1~10月脑钠肽前体(proBNP)、肌红蛋白(myoglobin)、高敏肌钙蛋白T(hs-cTNT)和降钙素原(PCT)危急值结果,对这些危急值的初始检测结果和重复测试结果进行统计,计算标本重复试验延迟时间,并核算复查所需要的成本.结果 发现proBNP、myoglobin、hs-cTNT和PCT初始结果与复查值中分别仅有0.05%、0.22%、0.1%和0.1%标本存在显著性差异,且显著性差异原因来自于实验前;复查造成的时间延迟从11~25 min不等;因危急值复查,ProBNP项目成本增加8.19%,myoglobin项目成本增加4.54%,hs-cTNT项目成本增加3.30%,PCT项目成本增加4.46%.结论 在保证检测体系稳定性和避免标本干扰前提下,临床检验项目一次检测直接发出结果,由临床医生结合临床表现是否予以复查,将节约成本、增加抢救时间.     

参龟护肝颗粒治疗慢性乙肝的临床疗效

目的临床研究观察参龟护肝颗粒(主要由丹参,龟甲,淫羊霍,猪苓等12味中药组成)对慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和不良反应.方法将符合诊断标准的140例CHB患者随机分为两组.治疗组72例,男41例,女31例,平均年龄32.6岁,其中慢性乙型迁延性肝炎(CPH)45例,慢性乙型活动性肝炎(CAH)27例.对照组68例,男40例,女28例,平均年龄30.5岁,其中CPH39例,CAH29例.治疗组口服参龟护肝颗粒,对照组口服阿昔洛韦联合皮下注射α-胸腺肽,两组均治疗3mo为1疗程.本组病例均在用药前、疗程结束时、停药后6mo分别对患者的临床症状、体征,肝功能改善和HVB-M变化情况进行比较分析.结果治疗组总有效率为94.53%,其症状、体征改善率为84%,肝功能改善率为92%,HBV-M阴转率为44.5%.对照组总有效率为66.17%,其症状、体征改善率为56.33%,肝功能改善率为84.33%,HBV-M阴转率为10.29%.两组疗效比较采用x2检验,治疗组各项疗效指标均优于对照组(P<0.005).结论参龟护肝颗粒对CHB有显著可靠疗效,并无明显不良反应     

胶体金检测尿液β-HCG实验无效1例分析

β-HCG是胎盘滋养层细胞分泌的一种具有促进性腺发育的榜蛋白激素,易从肾小球滤过于尿中,故尿中检测常用于妊娠,尤其早孕的诊断,优生及计划生育检查,以及一些相关疾病的辅助诊断.其检测方法有多种,因胶体金免疫结合试验操作简单、快速、准确性高和重复性好而广泛应用于临床.然而在实际应用中,试纸条变质损坏及尿液标本本身等因素的影响导致检测时对照线不能出现的问题,本人于2010年工作中遇到的1例检测线、对照线不能出现的尿液标本,现报告如下.     

降糖除脂片治疗2型糖尿病45例

笔者于2002年1月～ 2010年12月采用降糖除脂片治疗2型糖尿病45例,疗效满意,并与单用消渴丸治疗的45例进行对照观察,现报告如下.     

凯西莱联合肝炎Ⅲ号汤治疗肝炎后肝硬化120例的疗效观察

目的　探讨凯西莱联合中药的自拟方剂“肝炎Ⅲ号”治疗肝炎后肝硬化的疗效。方法　对 12 0例病人随机分成治疗组 (A组 )、对照组 (B组 )。A组采用中西医结合以凯西莱静滴为主结合自拟方剂“肝炎Ⅲ号汤”。B组只用西药 ,益肝灵、肌苷、维生素C、门冬氨酸钾镁、支链氨基酸、安体舒通等。 3个月为 1疗程 ,门诊随访均 1～ 3年。结果　A组有效率 90 % ,B组有效率 70 % ,两组存在非常显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论　凯西莱联合中药治疗肝炎后肝硬化有良好疗效     

ELISA定量检测dsDNA、ssDNA、histone抗体的初步评估

目的：评价Anti-dsDNA Anti-ssDNA Anti-histone ELISA定量试剂盒的敏感性、特异性、稳定性及定量准确性。方法：采用批内、批间重复实验及回收实验及回收实验和样本检测分析试剂盒的各项质量参数。结果：Anti-dsDNA、Anti-ssDNA、Anti-histone批内重复（CV）在3．48％－6．69％之间，回收率分别为66．5％、68．5％和112．5％，试剂盒稳定性不理想，每批测试必须同时进行标准曲线测试。结论：ELISA法检测自身抗体具有较高的灵敏度和特异性，但试剂盒在应用中应注意多方面影响因素方能保证结果的准确可靠。     

7600生化分析仪三例不报警故障分析及策略

<正>日立7600全自动生化分析仪由日本株式会社生产,具有自动化程度高、灵敏度好、稳定性好、操作简便以及可进行模块组合等优点,是大中型医院较为理想的一种常规生化分析仪,使用几年来笔者发现几种不常见的故障,分析报告如下。