Hsp90α基因RNAi的载体构建研究

目的:构建Hsp90α(Heat shock protein 90 alpha)siRNA(Small interfencing RNA)表达载体,为后续的功能研究提供平台.方法:根据Hsp90α基因cDNA序列,设计有小发夹结构的3条寡核苷酸序列到空载体Psuper EGFPI中,转化TOP10菌株,提取质粒,进行酶切鉴定和测序分析.将三条序列和对照序列的质粒分别转染HUK293细胞,提取总RNA,用RT-PCR检测Hsp90 α mRNA的量.结果:经酶切鉴定、电泳证明,含作用序列的重组质粒pSuper-Hsp90 α1,pSuper-Hsp90 α2,及pSuper-Hsp90α3构建是成功的,重组质粒pSuper-Hsp90α 1,pSuper-Hsp90α2测序分析完全正确.用RT-PCR初步证明三条均有干扰效果,pSuper-Hsp90α1最明显.结论:用于Hsp90α RNAi的重组质粒可于体外成功构建,初步确定pSuper-Hsp90α1为最佳作用靶点.     

宜宾市2003-2007年输血前检查者HIV的监测

目的掌握宜宾市艾滋病流行特征，为进一步采取防治措施和策略提供科学依据。方法对宜宾市2003年1月～2007年9月受血者输血前检查标本，用ELESA法进行初筛，初筛阳性标本送省疾病预防控制中心HIV确认实验室确认，然后对已确认HIV阳性病例进行流行病学个案调查，并对调查结果进行统计分析。结果HIV在2004～2007逐年递增；传播途径以性传播为主，出现了夫妻间和母婴传播HIV感染案例；职业以工人（包含农民工）为主；婚姻状况以己婚为主；文化程度以中小学为主；年龄分布于3个月～72岁，以18～50岁为主。结论宜宾市HIV／AIDS疫情呈上升趋势；HIV已由高危人群向普通人群播散。必须采取多种有效措施遏制疫情的蔓延和扩散。     

基于芯片点样技术的RT-PCR平台建立及其在HCV、HIV-1快速检测中的应用

目的：建立基于芯片点样技术的荧光定量PCR（RT‐PCR）平台并将其用于HIV‐1和HCVRNA载量的检测。方法选择HIV‐1和HCV的保守区域设计引物,制备基因芯片管,建立RT‐PCR测定HIV‐1和HCV的反应体系,利用溶解曲线区分病毒种类。对该方法的灵敏度和特异度进行评价,并用临床标本验证其检测性能。结果该方法的特异度较好,其检测HCV、HIV‐1的最低检测限为1×103copy/mL,对RNA载量为1×103～1×106copy/mL的临床标本能准确检测。结论该方法为检测HCV、HIV‐1提供了新思路。     

不同厂家试剂盒检测血清胱抑素C的性能比较

目的探讨免疫透射比浊法试剂盒测定血清胱抑素C的性能比较和基质效应。方法选择迈克生物科技有限公司、金斯尔、四川新成生物科技有限公司3种胱抑素C试剂盒,比较他们的批间精密度、准确度,再以迈克生物有限公司试剂的测定结果为参照系统,评估金斯尔胱抑素C、四川新成生物科技有限公司2种试剂盒的测定结果和基质效应。结果 3种试剂盒及其与校准品组成的Aa、Bb、Cc 3个检测系统,批间精密度均〈6%,厂家提供的配套质控品检测结果良好,相对偏倚最大的为-4.58%,不同厂家配套质控品相对偏倚差异显著,Bb系统对Aa系统显示出良好的相关性。回归方程为Y=0.937 7X-0.057 6,R2=0.995 5。检测结果表明3种试剂盒检测血清胱抑素C的性能均符合说明书要求,满足临床检测要求。但是不同厂家检测结果缺乏可比性。结论 3种试剂盒的性能指标均完全符合试剂盒说明书要求,但是用不同厂家的试剂盒,必须使用配套质控品否则由于基质效应均值有时会超过质控品提供范围引起假失控,并且不同厂家检测结果偏差较大缺乏可比性,建议不同厂家的血清胱抑素C应有自己的参考值范围。     

长链非编码RNA对肺结核的诊断效能Meta分析

目的 利用Meta分析系统评价长链非编码RNA (lncRNA)对肺结核的诊断价值。方法 检索PubMed、 Web of Science、Embase、The CochraneLibrary、SinoMed、中国知网、万方、维普数据库,搜索已发表关于lncRNA用于肺结核诊断方面的研究。检索时间为建库到2021年1月,严格按照纳入、排除标准,选取符合要求的文献进行数据提取,使用诊断试验质量评价工具(QUADAS)-2对筛选文献进行质量评价。运用Stata15.0进行Meta分析,使用双变量混合效应模型对灵敏度、特异度等指标进行合并分析。活动性肺结核组根据标本类型、病例组样本量大小、发表年限等进行亚组分析。结果 共纳入12篇文献,其中中文8篇,英文4篇,累计1 145例患者和1 585例对照者。其中活动性肺结核7篇(共计16个比较组),Meta分析结果显示,合并灵敏度为0.75(95%CI:0.67～0.82)、特异度为0.87(95%CI:0.80～0.91)、集成受试者工作特征(SROC)曲线下面积(AUC)为0.88(95%CI:0.85～0.91)。亚组分析显示,病例组样本量的...     

临床检验项目危急值复查价值探讨

目的 探讨临床检验项目危急值复查价值.方法 提取我院2015年1~10月脑钠肽前体(proBNP)、肌红蛋白(myoglobin)、高敏肌钙蛋白T(hs-cTNT)和降钙素原(PCT)危急值结果,对这些危急值的初始检测结果和重复测试结果进行统计,计算标本重复试验延迟时间,并核算复查所需要的成本.结果 发现proBNP、myoglobin、hs-cTNT和PCT初始结果与复查值中分别仅有0.05%、0.22%、0.1%和0.1%标本存在显著性差异,且显著性差异原因来自于实验前;复查造成的时间延迟从11~25 min不等;因危急值复查,ProBNP项目成本增加8.19%,myoglobin项目成本增加4.54%,hs-cTNT项目成本增加3.30%,PCT项目成本增加4.46%.结论 在保证检测体系稳定性和避免标本干扰前提下,临床检验项目一次检测直接发出结果,由临床医生结合临床表现是否予以复查,将节约成本、增加抢救时间.     

学龄前儿童乙肝感染原因分析

目的分析学龄前儿童病毒性乙型肝炎的预防效果以及乙型肝炎血清标志物分布和流行的规律,为制订防治措施提供科学依据。方法对2007年5月24日~2010年4月12日在我院5-6岁和所有年龄段的输血前检查中HBsAg、HBsAb结果进行回顾统计。结果男女HBsAg、HBsAb比较有显著性意义;所有年龄段组、5~6岁组HBsAg、HBsAb比较有显著性意义。结论学龄前儿童乙肝疫苗的补种和加强是十分必要的。     

中国丙型肝炎病毒基因型分布回顾及Meta分析

目的分析中国大陆地区丙型肝炎病毒(HCV)基因型分布特征。方法检索维普数据库、中国知网数据库、万方数据库和PubMed数据库中有关HCV基因型的原始研究文献,按照纳入排除标准剔除不合要求的文献,采用Stata软件进行构成比Meta分析。结果共纳入符合要求的文献40篇,对HCV各亚型进行构成比Meta分析,发现P0.1,说明不能进行合并分析。不同地区的相同类型患者HCV基因型的分布特征存在明显差异。相同地区的不同类型患者HCV基因型分布特征也存在也明显差异。中国大陆地区HCV亚型仍以1b亚型为主,但6a亚型已超过2a亚型,成为第二大亚型;3b和3a亚型构成比呈增加趋势,其他亚型也在明显增多。结论中国大陆地区HCV亚型呈多样化发展,制定HCV感染防控措施应考虑时间及地域因素。     

旋光法快速测定卡慢舒溶液含量

本文采用旋光法测定卡慢舒溶液的含量,r=0.9999,回收率100.36±0.93％,与省标检验方法比较,结果基本一致。