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1.
长梗绞股蓝皂苷B的分离 总被引:1,自引:0,他引:1
①目的探讨从长梗绞股蓝总皂苷中分离长梗绞股蓝皂苷B的方法。②方法用柱层析法以长梗绞股蓝总皂苷为原料,从中分离出长梗绞股蓝皂苷B。先用硅胶柱对长梗绞股蓝皂苷进行初步的粗分,然后再用硅胶柱和反相柱对粗分产物进行细分而得到皂苷单体。③结果从长梗绞股蓝总皂苷中初步分离得到了长梗绞股蓝皂苷B,并且用硅胶柱和反相柱等分离得到了另一种长梗绞股蓝皂苷X,结构待定。④结论本法可为药材及其制剂质量研究提供一定依据。 相似文献
2.
①目的探讨银杏内酯B对胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠成纤维样滑膜细胞(Fibroblast-like synovi-al cells,FLS)的影响。②方法雄性Wistar大鼠皮内注射Ⅱ型胶原,建立CIA大鼠模型,然后取其滑膜组织用胶原酶消化法进行原代培养,取3~5代的滑膜细胞。应用MTT比色法检测1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/L的银杏内酯B作用24、48和72h后FLS的增殖水平。③结果(1×10-9~1×10-5)mol/L的银杏内酯B作用24、48和72h,均能明显抑制FLS的增殖(P〈0.05),且具有时间、剂量依赖性。④结论银杏内酯B能明显抑制CIA大鼠FLS的增殖并呈时间、剂量依赖性改变。 相似文献
3.
目的: 通过观察小鼠止血带休克(TS)后,不同时点血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素转换酶2(ACE2)在肾脏的表达变化与肾损伤程度的关系,探讨ACE/ACE2表达失衡在TS后肾损伤中的作用。方法: 复制小鼠TS模型,Western blotting测肢体缺血再灌注后12 h内肾组织ACE和ACE2蛋白的表达;利用化学比色方法测定血清和肾组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;制作肾病理切片,观察肾组织形态变化,并利用免疫组织化学方法观察ACE和ACE2的表达部位。结果: Western blotting结果显示,各时点与对照组比较,TS后ACE表达升高,ACE2表达降低;与对照组比较血清和肾MDA水平增高(P<0.05),SOD活性降低(P<0.05);HE病理切片显示,TS后各时点肾组织有充血、炎细胞浸润等不同程度损伤;免疫组化结果显示,ACE在肾小管上皮细胞胞浆表达,TS后表达明显增强;ACE2主要在肾小管上皮细胞管腔膜表达,TS后表达明显降低。结论: TS后肾组织ACE表达升高,ACE2表达降低,ACE/ACE2表达失衡可能与肾损伤有关。 相似文献
4.
目的: 观察血管紧张素原(AGT)-肾素(REN)双转基因高血压小鼠肾脏组织病理改变及血管紧张素转化酶(ACE)/血管紧张素转化酶2(ACE2)的表达变化,探讨ACE和ACE2在高血压肾损伤中的作用。方法: 实验分为4组,随机选择10月龄野生型、AGT转基因、REN转基因以及AGT-REN双转基因雄性C57小鼠各6只。每组动物颈动脉插管检测平均动脉压(MAP),1 h后处死小鼠;左侧肾脏置于10%中性甲醛固定,常规HE染色方法观察肾脏组织病理改变,免疫组化法观察肾脏ACE及ACE2的表达变化;右侧肾脏取出后放入蛋白裂解液中,提取蛋白,进行Western blotting实验,观察肾组织中ACE和ACE2蛋白表达。结果: 与野生型小鼠相比,AGT转基因小鼠MAP无明显变化(P>0.05),REN转基因小鼠MAP降低约15 mmHg(P<0.05);AGT-REN双转基因小鼠MAP明显升高约30 mmHg(P<0.05)。与野生型小鼠相比,AGT转基因和REN转基因小鼠肾组织未见明显病理改变,AGT-REN双转基因小鼠肾组织可见肾小动脉内膜及管壁显著增厚、管腔狭窄、纤维素样坏死、玻璃样变等典型恶性高血压肾损伤病理改变。免疫组化结果显示,与野生型小鼠相比,AGT转基因和REN转基因小鼠肾组织ACE和ACE2表达无明显差异(P>0.05),AGT-REN双转基因鼠肾组织ACE表达明显增高(P<0.05),而ACE2表达明显降低(P<0.05)。Western blotting结果显示:与野生型小鼠相比,AGT转基因鼠肾组织ACE和ACE2表达无明显变化;REN转基因鼠肾组织ACE表达无明显变化,ACE2表达稍降低(P<0.05);双转基因鼠肾组织ACE蛋白表达明显增强, ACE2蛋白表达水平显著降低,ACE/ACE2表达显著失衡。结论: AGT-REN双转基因可致小鼠恶性高血压,导致肾脏严重损伤;ACE/ACE2的表达失衡与血压改变密切相关,降低ACE或提高ACE2的表达可能对防治高血压具有重要意义。 相似文献
6.
为了进一步推进我国高等学校教育教学改革工程和人才培养工程,2003年4月教育部在全国各高校开展精品课程建设工作,是促进高校加强教学建设、提高教学质量的一项重措施。我校病理学系根据教育部和学校的求进行了课程建设和教学改革,2004年病理学被评为院级精品课程,2006年获得省级精品课程称号并于2011年顺利通过复审。通过病理学精品课程建设,大大促进了现代教育技术在本学科的应用,显著提高了病理学课程的教学水平,受到学生的热烈欢迎,现将笔者的初步经验和体会报告如下。 相似文献
7.
目的:探讨核壳温敏型药物载体负载槲皮素(QC@mSiO2-NIPAM)对SiO2诱导的巨噬细胞极化的作用。方法:大鼠肺泡巨噬细胞NR8383分为空载体组、SiO2+空载体组、SiO2+载体药组,分别给予25μmol/L mSiO2-NIPAM,25μmol/L mSiO2-NIPAM+50 mg/L SiO2混悬液,25μmol/L QC@mSiO2-NIPAM+50 mg/L SiO2混悬液,均孵育24 h。采用Western blot法、免疫细胞化学染色检测M1型、M2型巨噬细胞标记蛋白及MAPK信号通路蛋白的表达。结果:与空载体组比较,SiO2+空载体组M1型巨噬细胞标记蛋白(iNOS、IL-1β、TNF-α),M2型巨噬细胞标记蛋白(精氨酸酶1、IL-10、TGF-β1),MAPK信号通路蛋白(p-ERK1/2、p-JNK、p-P38)表达上调(P<0.0... 相似文献
8.
目的探讨过表达破骨细胞刺激性转膜蛋白(osteoclast stimulatory transmembrane protein, OC-STAMP)对上皮-间质转化的作用及机制。方法于2021年4月, 将小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞MLE-12细胞分为过表达对照组(NC组)、Ocstamp过表达组(over-Ocstamp组)、法舒地尔(Fasudil)干预组(over-Ocstamp+Fasudil组)、沉默对照组(si-NC组)、Ocstamp沉默组(si-Ocstamp组)。采用蛋白免疫印迹(Western blotting)法、免疫细胞化学染色法检测OC-STAMP、上皮标志蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin, E-cad)、间质标志蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)、Ras基因家族成员A(Ras homolog gene family member A, RhoA)、Rho GDP解离抑制因子α(Rho GDP dissociation inhibitor α, Rho GDIα)、Rho相关蛋白激酶(Rho-associated ... 相似文献
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普胃丸对复发胃溃疡大鼠抗氧化及改善胃黏膜血流的作用 总被引:2,自引:2,他引:0
目的: 研究普胃丸(PWP)对复发胃溃疡大鼠抗氧化及改善胃黏膜血流的作用。 方法: 采用白细胞介素1β(IL-1β)制备大鼠胃溃疡复发模型,观察连续ig PWP 90 d胃组织病理学变化,测定血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)及胃黏膜组织ET-1A的表达。 结果: PWP能明显降低溃疡复发率,增加血浆SOD、NO活性,减少MDA、ET-1含量,显著抑制复发胃溃疡胃黏膜组织中ET-1A的表达。 结论: PWP可抑制胃溃疡复发,其机制与增强机体抗氧化及改善黏膜血流量有关。 相似文献
10.
青年教师是高等院校中最具有生命力和最为活跃的力量,其正处于一个由学生向老师转变的过渡期,可见,对青年教师的培养是医学院校的一项重要工作.病理解剖学课程是医学院校中最重要的学习内容之一,课程专业性强、跨度大、难度大,教学质量直接影响到后续专业课程的教学效果.在病理解剖学教学领域,青年教师承担了大部分的教学任务,如何培养青年教师提高教学质量值得深入探讨. 相似文献