蛇葡萄素通过Dermcidin蛋白调节肝癌细胞株HepG2侵袭活力及侵袭基因表达的实验

 目的 研究蛇葡萄素（AMP）对肝癌细胞株HepG2侵袭活力及侵袭基因表达的调节作用及分子机制。方法 培养肝癌细胞株HepG2后用不同剂量的AMP处理（20、40、60、80 μmol/L）、转染Dermcidin的siRNA,测定细胞的迁移能力、侵袭能力以及Dermcidin、侵袭基因mRNA表达量。结果 不同剂量AMP处理后细胞的迁移、侵袭数目及细胞中Dermcidin、基质金属蛋白酶（MMP）2、MMP9、MMP10 mRNA水平均低于对照组,且AMP剂量越大,细胞的迁移、侵袭数目及细胞中Dermcidin、MMP2、MMP9、MMP10 mRNA水平越低;80 μmol/L AMP联合dermcidin siRNA后,HepG2细胞的迁移、侵袭数目以及细胞内MMP2、MMP9、MMP10 mRNA表达水平均增多。结论 AMP通过下调Dermcidin蛋白来抑制肝癌细胞株HepG2的侵袭活力、降低侵袭基因的表达水平。     

华蟾素注射液联合5-氟尿嘧啶对大肠癌LoVo细胞粘附侵袭能力的影响

目的:探讨华蟾素注射液联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对于大肠癌LoVo细胞粘附侵袭能力的影响.方法:根据实验目的将大肠癌LoVo细胞划分为如下4组:空白对照组、5-Fu组、华蟾素组、5-Fu+华蟾素组.通过CCK-8法检测细胞粘附能力,通过Tr-answell小室法对细胞侵袭能力加以检验.结果:通过测定各组在450 nm...     

蛇葡萄素对人膀胱癌细胞株T24的作用

目的 观察蛇葡萄素对体外人膀胱癌细胞株T24的增殖抑制作用.方法 以浓度为20、10、5、320、160、80、40 mg/L的蛇葡萄素作用于体外培养的人膀胱癌细胞株T24应用噻唑蓝(MTT)的培养检测增殖抑制方法.结果 浓度为20、10、5 mg/L的蛇葡萄素对体外人膀胱癌细胞株T24的增殖抑制率明显高于浓度为320、160、80、40 mg/L的蛇葡萄素.结论 蛇葡萄素对体外人膀胱癌细胞株T24的增殖有抑制作用,而且增殖抑制率与蛇葡萄素的浓度剂量不成正比例,在一定范围内的浓度达到最大的抑制率,不会因浓度增加而抑制率增加.浓度为20、10、5 mg/L更能有效的抑制人膀胱癌细胞株T24的增殖.     

艾迪注射液对大肠癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的探讨艾迪注射液对大肠癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法将60例大肠癌术后患者随机分成2组,对照组给予FOLFOX4方案化疗,实验组也给予FOLFOX4方案化疗,同时加用艾迪注射液50 ml+生理盐水500 ml治疗,共10 d。采用流式细胞仪测定治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(TT、Th、Ts、Th/Ts)和NK细胞。结果实验组外周血TT、Th、Ts、NK细胞数量及Th/Ts细胞比值较化疗前无显著性差异(p>0.05),对照组外周血TT、Th、NK细胞数量及Th/Ts细胞比值较化疗前显著下降(p<0.05),Ts细胞水平显著升高(p<0.05)。化疗后实验组外周血TT、Th、NK细胞数量及Th/Ts细胞比值均较对照组显著性升高(p<0.05),Ts细胞数量较对照组显著下降(p<0.05)。结论艾迪注射液能改善大肠癌术后化疗患者的免疫功能。     

血管周上皮样细胞分化肿瘤1例报告并文献复习

目的分析血管周上皮样细胞瘤(PEComa)的临床特点。方法结合相关文献复习,对1例血管周上皮样细胞分化肿瘤的临床病理和免疫组织化学进行分析。结果血管周上皮样细胞分化肿瘤无特异性临床症状,无特征性影像学表现,术前难以确诊。但组织学上含有血管周上皮样细胞的特征,免疫组化检测表达肌源性(Actin)及黑色素瘤抗体(HMB45、melan-A)。结论血管周上皮样细胞瘤是一种罕见的间叶肿瘤,发病部位不同且组织形态多样,主要依靠病理进行诊断。手术是目前各种PEComas的惟一治疗方法。     

华蟾素注射液联合氟尿嘧啶对大肠癌Lovo细胞的凋亡作用

目的 研究华蟾素注射液联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）对大肠癌Lovo细胞的凋亡抑制。方法 实验分四组：空白对照组、单独使用5-Fu组、单独使用华蟾素组、5-Fu联合华蟾素组（5-Fu+华蟾素组）,通过四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测细胞的增殖抑制,Annexin V-FITC /PI流式细胞双染法检测细胞凋亡,流式细胞术分析细胞周期。结果 通过MTT比色法得出,作用24 h,Lovo细胞抑制率：5-Fu+华蟾素组=华蟾素组>5-Fu组>对照组（P>0.05）,作用48 h,Lovo细胞抑制率：5-Fu+华蟾素组>华蟾素组>5-Fu组>对照组,（P<0.05）,提示5-Fu+华蟾素组对Lovo细胞有明显的增殖抑制作用（P<0.05）,但抑制率和时间无明显对应关系（P>0.05）。Annexin V-FITC /PI法根据早、晚期凋亡率及总凋亡率比较,5-Fu +华蟾素组>5-Fu组>华蟾素组>对照组（P<0.05）,得出5-Fu+华蟾素组可以加速Lovo细胞凋亡。流式细胞术根据G1/S比例,5-Fu +华蟾素组>5-Fu组>华蟾素组>对照组（P<0.05）,证明5-Fu+华蟾素组可以更好抑制细胞由G1期向S期转化,减少肿瘤分裂增殖。结论 华蟾素注射液联合5-氟尿嘧啶对大肠癌Lovo细胞有更好地抑制作用,可加速凋亡,且非时间依赖型,但单用华蟾素注射液并没有比传统的5-Fu效果更好。     

华蟾素激活去乙酰化酶6改善脂质代谢的作用

目的探讨华蟾素对非酒精性脂肪肝脂质代谢紊乱的影响。方法制备脂性肝原代细胞模型, 以华蟾素低、中、高剂量干预24 h后, 检测甘油三酯(TG)含量, 实时荧光定量核酸扩增检测系统(q-PCR)检测脂肪酸氧化蛋白(PPARα、Cpt1a) mRNA表达水平, 蛋白质印迹法(Western blot)检测去乙酰化酶6(SIRT6), 过氧化物酶增殖活化受体α(PPARα), 肉毒碱棕榈酰基转移酶1a(Cpt1a)的蛋白表达水平。采用随机数表法, 将野生型小鼠高脂模型分为空白对照组、高脂组、高脂加华蟾素低、中、高剂量组, 通过分子对接及相关脂质合成蛋白检测出SIRT6-PPARα的激活状态;最后通过SIRT6小鼠肝脏原代细胞观察华蟾素给药后TG变化。组间比较采用t检验。结果华蟾素高剂量组TG含量低于模型组(0.40±0.06比0.67±0.07, t=6.274, P<0.05)。华蟾素对小鼠肝原代细胞基因mRNA表达的影响:高剂量组PPARα表达高于模型组(0.85±0.15比0.29±0.04, t=7.178, P<0.05);高剂量组Cpt1a表达高于模型组(0.84±0....