甲襞微循环检测对系统性红斑狼疮患者肺动脉高压的预测价值

目的:评价甲襞毛细血管镜检查(NVC)指标与系统性红斑狼疮(SLE)患者肺动脉高压(PAH)及心血管损害的相关性,分析NVC对预测SLE伴发PAH的价值。方法:经胸超声心动图检测46例SLE患者(SLE组)的肺动脉压(PAP),其中合并PAH患者17例(SLE-PAH组),无PAH患者29例(SLE-non-PAH组);依据是否伴发心血管并发症,将46例SLE患者分为SLE-无心血管损害组(n=30)和SLE-有心血管损害组(n=16)。另选10例健康人作为正常对照组。以毛细血管镜检测各组手指甲襞毛细血管的管袢数、管径、形态、血流、出血、红细胞聚集、血色等指标。免疫比浊法检测各组外周血血清补体C3、C4和免疫球蛋白IgG浓度,免疫荧光法检测血浆B型脑钠肽(BNP)水平。比较各指标组间差异,并分析NVC检查指标与患者免疫指标的相关性。结果:(1)SLE-PAH组患者毛细血管管袢数显著减少(P0.05);(2)SLE-PAH组患者的毛细血管管径、形态、流速、红细胞聚集等异常评分显著升高;(3)SLE组患者各NVC异常与心血管并发症和血浆BNP浓度相关。结论:SLE患者甲襞微循环异常与其PAH及心血管损害包括心功能不全相关,可用来预测PAH的发生及预后。     

基于全基因组测序及平均核苷酸一致性分析鉴定 １ 株哥伦比亚分枝 杆菌

摘要：目的 通过全基因组测序技术结合平均核苷酸一致性分析鉴定 １ 株哥伦比亚分枝杆菌。 方法 １ 株分离自系统性红斑 狼疮患者皮肤溃疡处的分枝杆菌，经抗酸染色初步鉴定、常规细菌培养获得菌株，采用质谱技术进行菌种鉴定，对分离菌株进 行 ＤＮＡ 提取和全基因组测序及生物信息分析。 结果 皮肤溃疡分泌物标本直接涂片抗酸染色呈阳性；分泌物经 ７ ｄ 培养可 见细小菌落（编号 ＭＣ２３０），抗酸染色阳性；质谱鉴定未获得菌种信息；ＭＣ２３０ 基因组大小为 ５ ６７１ １３８ ｂｐ，ＧＣ 含量为 ６７．９３％； ＭＣ２３０ 与哥伦比亚分枝杆菌模式菌株 ＣＥＣＴ ３０３５ 的平均核苷酸一致性分析（ＯｒｔｈｏＡＮＩ）值为 ９８．０５％。 结论 全基因组测序技 术结合平均核苷酸一致性分析可准确实现哥伦比亚分枝杆菌鉴定。     

Toll样受体激活对间充质干细胞免疫调节功能的影响

目的 探讨Toll样受体(Toll-like receptor, TLR)激活对骨髓和脐带两种不同来源间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSC)免疫调节功能的影响,同时比较骨髓MSC与脐带MSC中TLR的表达情况。方法 从关节置换术患者废弃的关节中取得骨髓,分离培养骨髓MSC。从健康产妇废弃的脐带中分离培养脐带MSC。采用TLR4激动剂脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)、TLR3激动剂聚肌胞苷酸[polyinosinic-polycytidylic acid, Poly(I:C)]分别预处理骨髓MSC或脐带MSC,然后与健康志愿者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMC)共培养,共培养结束后流式细胞术检测PBMC增殖情况。以实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)检测骨髓MSC和脐带MSC中TLR4、TLR3的基因表达水平。流式细胞术检测骨髓MSC和脐带MSC中TLR4、TLR3...     

系统性红斑狼疮合并动脉粥样硬化的小鼠模型建立和评价

目的动脉粥样硬化(AS)相关心血管病变是系统性红斑狼疮(SLE)患者最主要的致病和死亡因素,但是其具体机制不明。本研究旨在建立SLE合并AS的小鼠模型并进行评估,为研究SLE合并AS的机制和治疗奠定基础。方法将SLE模型(Fasl~(-/-))和动脉粥样硬化模型(apoE~(-/-))小鼠进行杂交纯化;采用PCR方法鉴定小鼠的基因型;检测小鼠血清中肾功能和血脂等生化指标;分析肾脏和心脏等病理改变。结果 PCR结果显示SLE和AS杂合小鼠为Fasl和apo E基因纯合突变;小鼠血清肌酐增高,血清中出现抗ds-DNA抗体。血清中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白增加,高密度脂蛋白降低;小鼠肾脏出现狼疮性肾炎病理改变,心脏有明显动脉粥样斑块沉积。结论 SLE和AS模型小鼠杂合纯化的小鼠,同时表现出SLE和AS样病变,成功建立了SLE合并AS的小鼠模型,为后续研究奠定了基础。     

类风湿关节炎小鼠模型骨髓间充质干细胞体外的免疫调节功能

目的 探索类风湿关节炎(RA)模型小鼠自体骨髓间充质干细胞(MSC)体外的免疫调节功能。方法 构建胶原诱导关节炎(CIA)小鼠模型,分离其骨髓MSC体外培养,鉴定细胞表型;同时分离培养正常小鼠的骨髓MSC作为对照。建立小鼠骨髓MSC与小鼠脾细胞共培养体系,流式细胞术检测脾细胞增殖情况。建立小鼠骨髓MSC与小鼠Na6ve CD4~+ T细胞共培养体系,分别诱导Na6ve CD4~+ T细胞向Th17细胞或调节性T细胞(Treg细胞)分化,流式细胞术检测Th17细胞或Treg细胞比例,ELISA法检测细胞上清液IL-17A的水平。结果 体外分离培养的骨髓MSC表达干细胞抗原1(Sca-1)、CD105、CD44和CD73,不表达CD11b、CD34、CD45和CD31。共培养实验结果显示正常小鼠与CIA小鼠骨髓MSC在抑制脾细胞增殖方面无统计学差异(P>0.05)。与正常小鼠骨髓MSC相比,CIA小鼠骨髓MSC同样可以抑制Th17细胞分化,减少IL-17A的分泌(P>0.05)。体外实验进一步表明,正常小鼠与CIA小鼠骨髓MSC在促进Treg细胞分化方面无统计学差异(P>...