GM-CSF-MA脂质体对急性白血病小鼠的治疗作用

目的:观察GM-CSF-MA(粒-巨噬细胞集落刺激因子-米托蒽醌及阿糖胞苷)脂质体对急性髓细胞白血病(AML)小鼠的治疗作用。方法:将AML小鼠随机分为5组,分别为GM-CSF-MA脂质体组、MA脂质体组、MA组、GM-CSF组和生理盐水对照组。观察各组小鼠的生存时间及外周血象、肝功(AST)、肾功(Cr)、磷酸肌酸激酶(CK)的变化。结果:GM-CSF-MA脂质体组小鼠的生存时间为(53.2±22.25)d,生命延长率为254.7%;外周血及骨髓中白血病细胞迅速减少,血象恢复快,与其它治疗组及对照组相比,有显著差异;治疗后GM-CSF-MA脂质体组AST、Cr恢复快,CK无明显变化,而MA组各项生化指标均明显升高,两组比较有显著差异。结论:GM-CSF-MA脂质体是一种高效、低毒的靶向治疗急性髓细胞白血病的新方法。     

急性白血病合并结核感染27例误诊分析

目的:探讨急性白血病合并结核感染的误诊原因.方法:回顾性分析我院1990～2006年27例急性白血病合并结核感染的临床资料.结果:27例急性白血病诊断均符合国内标准,初期表现为发热、咳嗽、咳痰、咯血、胸闷、胸痛、气促等,误诊为上呼吸道感染14例,支气管肺炎7例,败血症3例,白血病浸润或复发2例,药物热1例.经相应治疗,症状均未得到缓解,完善相关检查,确诊为肺结核19例,结核性胸膜炎5例,淋巴结结核2例及结核性腹膜炎1例.结论:急性白血病易合并结核感染,对于急性白血病患者发热超过2周,一般抗感染、抗白血病治疗无效者,需警惕结核感染的可能,应积极查找结核感染的依据.     

甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎发生全血细胞减少不良反应分析

目的:分析服用甲氨蝶吟(MTX)治疗类风湿性关节炎(RA)发生全血细胞减少不良反应的临床资料,为预防误服MTX发生严重不良反应提供参考.方法:收集8例RA使用MTX后出现全血细胞减少不良反应的相关资料,包括服用MTX剂量、可能导致MTX中毒的原因,有无药疹、口腔黏膜炎、胃肠道糜烂、骨髓抑制、感染及治疗转归等.结果:8例...     

原发性血小板增多症合并胃癌一例并文献复习

目的:提高对原发性血小板增多症（ET）合并胃癌的认识。方法:回顾性分析遵义医科大学附属医院2019年5月收治的1例ET合并胃癌患者的临床资料,并复习相关文献。结果:实验室检查血小板计数明显增多,骨髓相关检查考虑ET;因消化道症状,行胃镜检查,并在胃窦部溃疡性肿物处取材送检,病理及免疫组织化学结果提示胃癌,诊断为ET合并胃癌。建议患者手术治疗,但患者拒绝手术,要求出院,随后死于消化道大出血。结论:ET合并胃癌临床少见,容易误诊和漏诊,应明确肿瘤转移和复发与多重癌的区别,类似情况应注意鉴别。     

UFC1在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义

目的 研究UFC1在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达情况,分析UFC1表达与DL-BCL患者的临床特征及预后的相关性.方法 利用在线数据库GEPIA及Oncomine研究UFC1在恶性肿瘤和淋巴瘤中的表达;收集40例DLCBL患者组织标本作为DLBCL组,以20例反应性淋巴结炎患者组织标本为对照组,采用免疫组化法检测其UFC1的表达,分析UFC1表达与DLBCL患者的临床病理特征相关性,并应用GEO数据集分析UFC1表达与DLBCL生存预后关系;应用通路数据库检测UFC1相互作用基因.结果 数据库分析显示,UFC1在DLBCL等多种肿瘤中异常高表达;免疫组化结果显示,UFC1表达阳性率在DLBCL患者中明显高于反应性淋巴结炎患者(P<0.001),进展期DLBCL患者UFC1表达阳性率明显高于局限期患者(P=0.047);高表达UFC1的DLBCL患者总生存期较短(P=0.009),UFC1与多种肿瘤基因存在相互作用.结论 UFC1在DLBCL中异常高表达,并与DLBCL患者预后不良相关.     

原发性甲状腺功能减退36例误诊分析

原发性甲状腺功能减退临床并不少见，起病隐袭，轻重不一，常以某一系统表现突出；基层医院尚未开展有关项目的同位素检查，不少医师对内分泌疾病不熟悉，故该病易误诊。我院1985－1995年共收治“例，误诊36例，现将误诊情况回顾分析如下。1！简床资料成年后发病，均有低代谢症状群表现，血清风，风低于正常、TSH增高，凡在O．18－1．40runo讥）风在0－51．snmoW，光H＞聊I［］／［（我院正常值兀为1．38－2．92一VL，民对．9－16InmoUL，ThHO．3～4．spIU／Inl）。并除外了垂体性或下丘脑性甲低，经甲状腺激素替代治疗均好转出院。…     

免疫相关性全血细胞减少症11例临床观察

目的了解免疫相关性全血细胞减少症的临床特点、诊断要点、治疗方法及预后。方法回顾性分析我院11例免疫相关性全血细胞减少症患者的临床资料及对糖皮质激素和丙种球蛋白治疗的效果。结果该组全血细胞减少症不同于其他全血细胞减少性疾病，且对糖皮质激素和丙种球蛋白治疗较为敏感。结论免疫相关性全血细胞减少症与异常免疫有关，且预后良好。     

脂质体在白血病治疗中的应用进展

随着生物技术、抗体技术、物理技术等学科的发展,脂质体作为药物载体在白血病治疗中的应用日益受到人们的重视。脂质体包封药物可以延长药物的血浆半衰期,提高血药浓度,增加疗效,减小药物的毒副作用。本文就脂质体的特点、靶向性及脂质体在白血病治疗中的作用进行了探讨。     

HA/DA联合维甲酸方案治疗急性单核细胞白血病26例临床观察

目的分析比较维甲酸在治疗急性单核细胞白血病中的作用.方法将51例急性单核细胞白血病患者分为两组,治疗组26例用HA/DA 维甲酸方案治疗,对照组25例用HA/DA方案治疗.结果治疗组和对照组完全缓解率分别为76.92%和48.00%,总有效率分别为92.31%和68.00%;治疗组骨髓恢复造血时间及感染控制时间均较对照组短,两组差异均有显著性(P＜0.05).结论HA/DA 维甲酸方案治疗急性单核细胞白血病优于单用HA/DA方案.     

多发性骨髓瘤染色体异常的荧光原位杂交技术检测

目的应用荧光原位杂交技术(FISH)检测多发性骨髓瘤(MM)的常见染色体异常情况及临床意义。方法运用FISH,采用5种特异性探针检测18例MM患者染色体异常。结果在18例MM患者中13例出现染色体异常,总异常检出率为72%(13/18);其中1q21异常为6%(1/18),13号染色体的D13S319和Rb-1两种异常均为17%(3/18),14号染色体的IGH异常为33%(6/18),17号染色体的p53异常率为6%(1/18)。并分析发现,染色体异常与患者的性别、年龄、DS分期、ISS分期、血红蛋白、血小板、浆细胞数、β2-微球蛋白(β2-MG)、清蛋白、肌酐、乳酸脱氢酶、C反应蛋白无相关性。13号染色体缺失的MM患者治疗效果不佳。结论 FISH技术检测遗传学异常更敏感可靠;MM患者13号和14号染色体异常多见。MM染色体异常与患者的临床特征无相关性。