盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的 考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化，同时观察其外观并测定pH值。结果 普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 6h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

一阶导数光谱法测定匹咖卡因注射液中安钠咖的含量

目的：测定匹咖卡因注射液中安钠咖的含量。方法：用四苯硼钠将注射液中普鲁卡因和氨基比林沉淀过滤分离后,以２８７ｎｍ为一阶导数光谱的测定波长。结果：平均回收率为１０１．３％,ＲＳＤ为０．６％。结论：方法快速、简便,结果满意。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化,同时观察其外观并测定pH值.结果普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论 6 h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定.     

对《中国医院制剂规范（二版）》血液保养液中枸橼酸钠含量测定的修改建议

笔者在实验中发现，《中国医院制剂规范（二版）》血液保养液中枸橼酸钠含量测定方法有疏漏，并提出了修改意见。     

一阶导数光谱法测定匹咖卡国注射液中安钠咖的含量

测定匹咖卡因注射液中安钠咖的含量。方法：用苯硼钠将注射液中普鲁卡因和氨基比林沉淀过滤分离，后以２８７ｎｍ为一阶导数光谱的测定波长。结果：平均回收率为１０１．３％，ＲＳＤ为０．６％。结论方法快速、简便，结果满意。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后6h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化,同时观察其外观并测定pH值。结果普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论6h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

复乐霜的制备及质量控制

目的:拟定复乐霜的制备工艺和质量控制标准。方法:确定复乐霜的制备工艺流程,采用HPLC法对哈西奈德进行含量测定。结果:哈西奈德在浓度8μg/ml~40μg/ml范围内,浓度与峰面积之比的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.23%,RSD为0.69%。结论:处方设计合理,质控方法可靠。     

新形势下高职高专药学教育课程设置的思考

分析药学高职高专学生的就业方向、社会药房和医院药学的发展，思考高职高专药学教育的课程设置应从增加人文社会科学课程、医学课程，重组化学课程与部分的专业课程，强化实践能力的培养等方面着手，培养“应用型”和“医学药学结合型”的药学人才。