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目的建立痔疮外洗散的质量标准。方法采用TLC法对处方中防风、甘草、花椒进行定性鉴别;并采用HPLC测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱均检出防风、甘草、花椒;盐酸小檗碱在0.0524~2.0960ug内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.4%,RSD=1.36%。结论该方法简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准。 相似文献
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高效液相色谱法测定人工牛黄中胆红素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立人工牛黄中胆红素的含量测定方法。方法采用Agilent TC-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-2%冰醋酸溶液(72∶25∶3)为流动相;检测波长:452nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃。结果进样量在0.0272μg~0.2720μg范围内,呈良好的线性关系;r=0.9999(n=9),平均回收率为101.25%,RSD=1.66%,(n=9)。结论本法操作简便,准确,快速,可用于人工牛黄的质量控制。 相似文献
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蛇胆为常用贵重中药材,同时也是名贵中成药原料之一.由于目前蛇胆检验缺乏法定检验依据,给日常检验及鉴定带来一定难度,而医药市场蛇胆药用较广,尤其在药品质量检查时,常可见以鸡、鸭胆伪充蛇胆. 相似文献
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HPLC法测定新癀片中人参皂苷Rg_1含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定新癀片中人参皂苷Rg1含量。方法采用AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(24∶76),检测波长:203nm。进样量:5μL,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃。结果人参皂苷Rg1在0.826~12.39μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998。人参皂苷Rg1平均回收率为98.4%,RSD=1.48%,(n=9)。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,能有效控制新癀片的质量。 相似文献
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目的 建立止咳丸中(-)薄荷酮、薄荷脑含量测定方法。方法 色谱柱HP-FFAP毛细管柱(25 m×0.2 mm,0.3 µm);程序升温:初始温度90 ℃,保持2 min,以6 ℃·min-1的速率升至150 ℃,再以30 ℃·min-1的速率升温至220 ℃,保持4 min;载气为高纯氮,氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度:230 ℃;检测器温度:250 ℃;分流比为10∶1,进样量1.0 μL。 结果 (-)薄荷酮在0.044 86~0.897 2 mg·mL-1(r=0.999 7)内平均回收率为98.12%,RSD=0.86%;薄荷脑在0.064 88~0.973 2 mg·mL-1(r=0.999 8)内平均回收率为100.91%,RSD=1.16%,均呈良好线性关系。 结论 本法快速、简便、准确、可靠,可用于控制止咳丸的质量。 相似文献
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HPLC测定心可宁胶囊中丹参素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
心可宁胶囊为部颁药品标准第九册[1] 收载的中成药 ,由丹参、三七、人参须、红花等 8味中药组成的中药制剂。具有活血散瘀 ,开窍止痛的功效。用于治疗冠心病、心绞痛、胸闷、心悸、眩晕等症。原部颁标准未有含量测定项 ,本文建立了HPLC测定心可宁胶囊中丹参素的方法 ,通过测定心可宁胶囊中丹参素的含量 ,达到控制成品质量的目的。1 仪器与试药1.1 仪器 :美国Agilent 110 0系列高效液相色谱仪 ,包括 :四元梯度泵 ,真空脱气机 ,自动进样器 ,VWD检测器 ,Agilent色谱工作站 ,Lambda 2 5紫外分光光度计 ;MettlerAE 2 4 0电子天平。1.2 … 相似文献
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复方黄连素片为福建省药品标准1988版收载的品种(福建省药品标准1988;254)。由于内含的木香,吴茱萸、白芍等成份对盐酸黄连素测定存在干扰,故原标准采用索氏提取器提取,柱层析分离,紫外分光光度法测定的方法,其操作繁琐、费时。本文采用一阶导数光谱法在320~360nm波长处测定盐酸黄连素的含量,在不经分离提取的情况下,可消除其它组份的干扰,获得较为满意的结果。一、仪器与试药岛津UV-250分光光度计;95%乙醇(AR);盐酸小檗碱对照品(中国药品生物制品检定所);复方盐酸黄连素片(符合福建省药品标准1988年版规格)。二、… 相似文献
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目的建立降脂灵颗粒质量标准。方法采用TLC法对处方中枸杞子、黄精、山楂、决明子进行定性鉴别;并采用HPLC法测定山楂中熊果酸的含量。结果薄层色谱均检出枸杞子、黄精、山楂、决明子;熊果酸在0.000262~0.003144μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996;平均加样回收率为100.6%,RSD=1.41%。结论定性定量方法简便、准确、重现性好。提高后质量标准能更有效地控制该药品内在质量。 相似文献