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目的 观察电针刺激对激素促排卵大鼠子宫组织中VEGF、VEGFR2表达的影响,并探讨其作用机制。方法 10周龄SD雌性大鼠30只,随机分为对照组、模型组及治疗组,每组各10只。模型组和治疗组腹腔注射孕马血清促性腺激素(PMSG)20U,48h后注射同等剂量的人绒毛膜促性腺激素(hCG),与种鼠合笼,次晨分笼造模,治疗组在与种鼠合笼前1周连续电针治疗7d(刺激强度1mA,疏密波2/15Hz,持续刺激15min)。合笼后第3.5天处死实验动物,留取子宫组织,观察形态改变;采用免疫组化方法检测VEGF、VEGFR2蛋白的表达;采用qPCR技术测定子宫组织中VEGF、VEGFR2mRNA的表达,采用2 -△△Ct 方法计算。结果 肉眼观察对照组子宫形态规整,表面红润光滑;模型组子宫形态肿大扭曲,表面色泽暗红充血;治疗组子宫形态略微肿胀,表面红润,无充血现象。免疫组化可见VEGF、VEGFR2蛋白在3组子宫内膜上均有表达,平均光密度没有明显差异,但表达分布部位有差异。模型组相比于对照组,在基质细胞和腺体上的表达分布较为广泛。VEGFR2在子宫的肌层组织中表达有明显差异:对照组几乎没有表达,模型组表达则明显增高(P<0.05),治疗组比模型组表达有明显下降(P<0.05)。模型组子宫内膜组织VEGFmRNA的表达是对照组的0.68倍,下降趋势明显;治疗组是对照组的0.88倍,有上升趋势。模型组子宫内膜组织VEGFR2mRNA的表达是对照组的0.46倍,下降趋势明显;治疗组是对照组的0.82倍,有比较明显的上升趋势。结论 电针可以调整促排卵大鼠子宫组织中VEGF及其受体的表达,从而调整激素促排卵导致的子宫内膜种植窗口期的同步性。 相似文献
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目的观察电针预处理对激素促排卵大鼠子宫内膜容受性的影响,并探讨其可能机制。方法建立孕马血清促排卵大鼠模型并予以针刺干预,电镜观察子宫内膜胞饮突形态学改变;采用q PCR技术测定各组子宫组织中子宫内膜容受性相关因子(整合素αvβ3、LIF、Hoxa-10)的表达变化。结果电镜观察对照组胞饮突阳性表达丰富,大部分胞饮突处于发育完全成熟阶段;模型组胞饮突表达量少,发育滞后;治疗组可见胞饮突阳性表达。设对照组子宫组织mRNA表达为1,采用2~(-△△CT)方法计算,整合素αvmRNA模型组是对照组的0.36倍;治疗组是对照组的0.73倍。整合素β3 mRNA模型组是对照组的0.71倍;治疗组是对照组的0.91倍。LIF mRNA表达模型组是对照组的0.24倍;治疗组是对照组的0.59倍。Hoxa-10 mRNA表达模型组是对照组的0.39倍;治疗组是对照组的0.77倍。结论针刺可以有效的改善孕马血清促排卵大鼠子宫内膜容受性。 相似文献
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目的 制备丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,TSA)和丹酚酸B(salvianolic acid B,SAB)共载脂质体(TSA-SAB脂质体),并考察其对人皮肤成纤维细胞(human skin fibroblasts,HSF)增殖的抑制作用。方法 薄膜分散-pH梯度法制备出TSASAB脂质体,对其形态、粒径分布、ζ电位、包封率、初步稳定性、体外释药行为和透皮性能等进行表征;CCK-8法、细胞划痕法和Transwell小室法分别考察TSA-SAB脂质体对HSF细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;Western blotting法考察其对基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)和I型胶原(type I collagen,COL-I)蛋白表达水平的影响。结果TSA-SAB脂质体粒径为(189.50±1.57)nm,ζ电位为(-18.73±1.41)m V,粒子分散系数为0.246±0.030,TSA和SAB包封率分别为(87.93±0.97)%和(91.20±0.47)%,稳定性良好,表现出持续缓慢的释... 相似文献
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目的 制备丹酚酸B-蜗牛黏液纳米凝胶(salvianolic acid B-snail mucus nanogel,SAB-SM/Gel),进行相关表征及体外透皮性能研究。方法 采用高压均质法制备丹酚酸B-蜗牛黏液纳米粒(salvianolic acid B-snail mucus nanoparticles,SABSM),再用搅拌法将其与凝胶基质制成SAB-SM/Gel。对纳米粒的形状、粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)、ζ电位等进行表征;用Franz扩散池法考察SAB-SM/Gel体外透皮吸收及真皮层滞留性能。结果 SAB-SM纳米粒为透明均一的液体,具有丁达尔效应,透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)下呈球状或类球状结构,大小均一,粒子间无黏连现象,平均粒径为(155.55±2.95)nm,PDI为0.31±0.01,平均ζ电位为(-15.45±1.67)m V,pH值为6.11±0.12,SAB-SM纳米粒中SAB的包封率为(37.70±1.16)%,载药量(1.78±0.06)mg/mL;... 相似文献
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目的:观察月泰贴脐片对宫寒血瘀型肾虚不孕大鼠生育功能的影响。方法:将60只SD雌性大鼠随机分为:正常组、模型组、高剂量组[0.99mg/(kg·日)],中剂量组[0.495mg/(kg·日)]、低剂量组[0.2475mg/(kg·日)],每组12只大鼠。通过灌胃给予羟基脲(450 mg/kg) 15 d,建立大鼠宫寒血瘀肾虚不孕模型。将月泰贴脐片按剂量贴于大鼠肚脐(神阙穴)。第11天,每组雌鼠和雄鼠2:1自由关笼4 d受孕。第15天,将笼中的雄性大鼠取出。7 d后处死雌性大鼠,记录孕鼠数量。采集血清样本,测定血清促排卵激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)。HE染色观察子宫形态变化。结果:月泰贴脐片高剂量组大鼠血液中FSH、 LH、 E2的水平高于模型组(P<0.05);月泰贴脐片高剂量组子宫内膜卵泡数目增多,子宫内膜和腺体发育较好。结论:月泰贴脐片可以改善宫寒血瘀型肾虚不孕大鼠症状,并提高大鼠妊娠率,促进子宫内膜和腺体发育。 相似文献
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刺血疗法对急性痛风性关节炎大鼠局部IL-1β、IL-10启动子甲基化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的?观察刺血疗法对急性痛风性关节炎大鼠造模关节局部白介素-1β(IL-1β)、白介素-10(IL-10)基因的相对表达及启动子区甲基化水平的影响,探讨刺血疗法治疗急性痛风性关节炎的相关表观遗传调控机制。方法?36只SD大鼠随机分为正常组、模型组、药物组、刺血组。右踝关节腔注射尿酸钠建立急性痛风性关节炎大鼠模型。刺血组在右侧昆仑穴点刺放血,药物组以布洛芬灌胃治疗。评价造模关节肿胀程度,光镜下观察关节腔组织形态学改变,qPCR和焦磷酸测序检测大鼠造模关节局部软骨及其周围软组织IL-1β、IL-10的mRNA表达水平及基因启动子区甲基化水平。结果?与模型组、药物组比较,刺血组关节肿胀指数明显降低(P<0.01)。刺血疗法能减少关节腔内尿酸盐结晶沉积,抑制炎性细胞的侵润,改善关节滑膜的组织形态结构。与模型组比较,刺血组IL-1β mRNA的相对表达量明显降低(P<0.01)。但IL-1β基因启动子区甲基化水平与其mRNA表达不呈负相关。与正常组、模型组、药物组比较,刺血组IL-10 mRNA的相对表达量升高(P<0.01),IL-10平均甲基化率降低(P<0.05~0.01)。IL-10基因启动子甲基化水平与其mRNA表达呈显著负相关(r=-0.899,P<0.01)。结论?刺血疗法通过DNA甲基化的表观遗传修饰调控IL-10基因表达可能是刺血疗法发挥抗炎效应的重要机制之一。 相似文献
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目的 制备丹参酮ⅡA-丹酚酸B共载脂质体水凝胶(Lip-Gel@TSA/SAB),并进行离体皮肤渗透动力学研究。方法采用薄膜分散-pH梯度法制备丹参酮ⅡA-丹酚酸B共载脂质体,再进一步负载于氧化透明质酸/琥珀酰壳聚糖,制得水凝胶Lip-Gel@TSA/SAB,进行扫描电子显微镜(SEM)表征;HE染色法研究Lip-Gel@TSA/SAB皮肤刺激性;动态透析法研究Lip-Gel@TSA/SAB的体外释药规律;改良Franz扩散池法研究Lip-Gel@TSA/SAB体外透皮渗透和真皮层滞留性能,计算并拟合药物释放模型。结果 脂质体在透射电子显微镜(TEM)下呈球状或类球状层状囊泡结构,平均粒径为(189.50±1.57)nm,粒度多分散系数(polydispersity index,PDI)为0.246±0.030,平均ζ电位为(-18.73±1.41)m V。Lip-Gel@TSA/SAB呈橘红色,质地均匀,内部为三维多孔网状结构。体外透皮试验表明,TSA-SAB Lips/Gel中TSA、SAB在48 h内单位面积累积透过量分别为(17.55... 相似文献
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树突状细胞(DC)是体内最重要的一类抗原提呈细胞,在机体抵抗病原入侵、引发或消除自发免疫反应、维持内环境平衡等方面起关键作用。DC在分化发育过程中出现的成熟/示成熟这两种在形态、功能上截然不同的状态,可以控制和引导T细胞成为免疫性或免疫抑制性活化T细胞,诱导机体产生不同类型的免疫反应。肿瘤细胞和某些病原也可能通过影响DC成熟过程来逃避机体的免疫应答和免疫监视。对DC发育分化机制的研究将大大推进人们在肿瘤免疫、自身免疫、抗感染免疫等方面的认识和策略性举措。 相似文献