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目的 研究昆虫琵琶甲多糖的结构表征及生物活性。方法 采用水提醇沉和分级沉淀法制备得琵琶甲粗多糖组分BP50、BP75和BP90,并用葡聚糖凝胶G-75进一步分离纯化BP90得琵琶甲多糖组分BP90-Ⅱ。用苯酚-硫酸法、BCA法、HPLC、凝胶渗透色谱联用多角度激光光散射和示差检测器、红外光谱法分析表征多糖结构特征;测定各组分清除DPPH、ABTS和OH自由基的能力来评估抗氧化活性;此外,采用脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞初步研究琵琶甲多糖的抗炎活性。结果 多糖组分BP90的抗氧化能力最强。BP90-Ⅱ的总糖、蛋白质含量分别为82.13%和11.28%。BP90-Ⅱ的红外光谱呈现多糖的典型特征吸收峰,重均分子质量为56 200 g·mol–1。BP90-Ⅱ是由甘露糖、鼠李糖、氨基葡萄糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、氨基半乳糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖和岩藻糖10种单糖组成的杂多糖,其中葡萄糖含量最高,达74.85%。结果显示琵琶甲多糖BP90-Ⅱ对脂多糖诱导产生的NO有一定的抑制作用,当BP90-Ⅱ浓度为10 μg·mL–1和100 μg·mL–1时,NO抑制率分别为(14.86±1.63)%、(36.43±5.62)%。结论 琵琶甲多糖具有良好的抗氧化能力和一定的抗炎活性,具有一定的药用和食用开发价值。 相似文献
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室温下呈果冻状(或称凝胶状)的血液标本,在检验科较为罕见,国外报道不多[1,2],国内仅有1篇文献报道[3].对于这类标本,血浆难于分离且红细胞聚集,严重影响实验室对标本的检测.近期本实验室遇到1例.现对此病例进行报告并结合文献复习以提高对该类标本及疾病的认识. 相似文献
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药用昆虫喙尾琵琶甲中环肽类成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究药用昆虫喙尾琵琶甲Blaps rynchopetera的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH20凝胶、反相ODS及D101色谱分离纯化,通过核磁共振及质谱确定化合物结构。结果从喙尾琵琶甲提取物的正丁醇萃取部位分离得到10个环二肽类化合物,分别鉴定为环(亮氨酸-脯氨酸)(1)、环(缬氨酸-脯氨酸)(2)、环(异亮氨酸-脯氨酸)(3)、环(丝氨酸-脯氨酸)(4)、环(酪氨酸-脯氨酸)(5)、环(缬氨酸-异亮氨酸)(6)、环(缬氨酸-亮氨酸)(7)、环(缬氨酸-酪氨酸)(8)、环(异亮氨酸-酪氨酸)(9)、环(苯丙氨酸-酪氨酸)(10)。结论 10个化合物均为首次从该药用昆虫中分离得到。 相似文献
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目的观察低相对分子质量肝素(LMWH)对内毒素(LPS)作用下人脐静脉内皮细胞(HUVEC)表达血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)及蛋白S(PS)的影响。方法常规从脐带分离及培养HUVEC,取第1~3代HUVEC于24孔板进行分组实验。应用酶联免疫吸附法(ELISA)或免疫比浊法测定HUVEC上清液中的vWF:Ag、PAI-1及PS。结果(1)在LPS刺激下,HUVEC培养上清液中vWF:Ag量较对照组增加(由2.0%增至3.5%),差异有显著性(P〈0.05)。不同浓度LMWH(20u/ml、50u/ml、100u/ml)均可抑制LPS对HUVEC表达vWF:Ag的影响,与内毒素组比较,差异有显著性(P〈0.05);(2)在LPS刺激下,HUVEC表达PAI-1的量增加,与对照组比较,差异有显著性(P〈0.05)。加入不同浓度的LMWH,可下调LPS对HUVEC表达PAI-1的影响。各剂量组与LPS组比较,差异均有显著性(P〈0.05);(3)以1μg/ml LPS刺激HUVEC,PS表达量下降,与对照组比较,差异有显著性(P〈0.05)。同时加入LMWH可上调LPS对HUVEC表达PS的影响,各剂量组与LPS组比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论LPS可上调HUVEC表达vWF:Ag及PAI-1,下调HUVEC表达PS。LMWH能拮抗上述作用。提示:LMWH对LPS诱导的内皮细胞的活化与损伤有保护作用,在重症炎症状态下使用LMWH可能有利于器官功能的恢复和预防DIC。 相似文献
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目的:研究傣药黑蚂蚁(学名双齿多刺蚁)挥发油和脂溶性成分,为科学利用黑蚂蚁资源提供实验依据。方法:采用回流提取并用石油醚萃取得脂溶性成分,水蒸气蒸馏法提取挥发油;运用气相色谱-质谱联用技术分析其化学成分。结果:从黑蚂蚁脂溶性成分中鉴定39个成分,其中油酸(25. 1%)和6-十八碳烯酸(17. 93%)相对含量居高;从挥发油中鉴定41个化合物,以油酸(6. 15%)和二十五烷(5. 85%)较多。结论:油酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、胆甾醇和3,5-胆甾二烯为黑蚂蚁油脂的特征性成分;黑蚂蚁的脂溶性成分以脂肪酸类为主,而挥发油则以烃类物质为主。 相似文献
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