含C型变形链球菌表面蛋白P1抗体的唾液膜对两种变形链球菌粘附的影响

用提纯的Ｓ．ｍｕｔａｎｓ ＭＴ６Ｒ细胞表面蛋白Ｐ１加弗氏佐剂通过局部唾液腺和背部皮下注射免疫ＢＡＬＢ／Ｃ鼠，得到含高效价Ｐ１抗体的大鼠唾液。用含Ｐ１抗体的唾液包被羟磷灰石微珠，观察含在唾液膜中的Ｃ型变链Ｐ１抗体对Ｓ．ｍｕｔａｎｓ ＭＴ６Ｒ和Ｓ．ｓｏｂｒｉｎｕｓ ６７１５在ＨＡ表面粘附的影响。     

大鼠对变形链球菌表面蛋白P1与前霍乱原类毒素偶联物的免疫应答研究

为探讨在特殊佐剂参与下变形链球菌表面蛋白Ｐ１经全身系统免疫后的抗体反应，采用共价偶联法将Ｐ１与前霍乱原类毒素（ＰＣＧ）偶联后，经大鼠皮下和胃肠道等途径进行免疫，检测不同时段抗Ｐ１抗体产生情况。结果显示：大鼠唾液中抗Ｐ１ＳＩｇＡ水平在Ｐ１－ＰＣＧ经皮下注射和胃肠免疫后都出现了升高，且皮下注射组较胃肠免疫组持续时间更长；血清中抗Ｐ１ＩｇＧ则只有皮下注射组有增高反应。由此提示在ＰＣＧ的参与下，皮下注射可以诱导出粘膜免疫反应和全身性免疫反应     

含氟牙膏对釉质脱矿影响的体外研究

目的：探讨国内常见市售含氟牙膏对完整釉质及脱矿釉质的作用。方法：测定市售的3种含氟牙膏的氟含量,并选取釉质完好的牛牙及人工龋脱矿的牛牙,用3种含氟牙膏和不含氟牙膏刷洗釉面后,乳酸处理1min,用原子吸收光谱仪测定溶出的钙量。结果：含氟牙膏组和不含氟牙膏组均能使完整奥质的溶钙量明显降低,与空白对照组相比差异有显著性;含氟牙膏组和不含氟牙膏组均能使人工龋脱矿釉质的溶钙量明显下降,并且两组间有显著性差异。结论：含氟牙膏可以增强完整釉质及人工龋脱矿釉质的抗酸溶钙能力,且效果与其氟浓度相关,氟浓度为52.63umol/L时可显著提高牙齿抗酸力。     

牙菌斑致龋机制和防治途径的研究

龋病被世界卫生组织列为危害人类健康的三大非传染性疾病之一。在我国,成人患龋率在40％以上,儿童在80％以上。为了有效预防和治疗龋病,我们进行了长期的研究,取得了以下成果。 1.菌斑的结构与发育、主要化学成分分析:采用人牙釉质块植入人口腔内的方法收集菌斑样品,发现牙菌斑的基本结构为三层:基底层、中间层和表层,牙菌斑发育成熟期为2～5天。分析人牙菌斑内各种可能与龋病有关的成分,发现     

几种市售商品充填材料密合度的实验研究

选用几种市售牙体充填复合树脂和玻璃离子水门汀充填Ⅴ类洞(龈壁由牙骨质和牙本质组成),采用染色法观察其边缘微漏的离体牙实验。发现不同充填材料存在不同程度的边缘微漏,酸处理洞缘可显著降低边缘微漏(P<0.05),窝洞的牙釉质壁渗漏显著低于牙骨质壁渗漏(P<0.01)。实验结果提示,充填材料的粘附性能,窝洞边缘的位置以及酸处理技术,都将影响牙体充填的治疗效果。     

变形链球菌遗传Ⅰ型和Ⅲ型利用不同糖类合成葡聚糖的研究

对变形链球菌Ⅰ型ＪＢＰ（ｃ型）和Ⅲ型６７１５（ｇ型）利用蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖和甜菊糖合成葡聚糖的能力进行研究，并以红外光谱和薄层层析鉴定葡聚糖样品。结果显示两种变形链球菌只能利用蔗糖合成葡聚糖，且合成葡聚糖总体能力相似。     

国产双糊剂复合树脂对狗牙髓的刺激实验

用6只狗进行了国产新型双糊剂复合树脂的牙髓刺激性实验,以硅粘固粉和丁香油氧化锌糊剂分别作阳性和阴性对照材料。按规定时间,处死动物作组织切片染色,在光镜下观察。结果表明新型双糊剂复合树脂对狗牙髓有一定刺激性,其程度略轻于硅粘固粉。建议临床应用时必须垫底。     

牙菌斑致龋机制和防治途径的研究

龋病被世界卫生组织列为危害人类健康的三大非传染性疾病之一。在我国，成人患龋率在40％以上，儿童在80％以上。为了有效预防和治疗龋病，我们进行了长期的研究，取得了以下成果。     

变形链球菌Ⅰ型Mutans表面蛋白P_1的粘附作用

对变形链球自Ｉ型Ｓ．ｍｕｔａｎｓＭＴ，Ｒ（血清型Ｃ）菌株表面蛋白Ｐ１分离、纯化、鉴定，经１３１Ⅰ标记后，研究其对无龋成人腮腺唾液膜的粘附性，共观察２２例。结果显示，蛋白Ｐ１能直接粘附于唾液膜，在唾液膜上的粘附量显著大于牛血清白蛋白膜和缓冲液处理的羟磷灰石组（Ｐ＜０．０１），提示蛋白Ｐ１可能是变形使球菌遗传Ⅰ型、血清Ｃ型的重要粘附素之一。     

抗S.mutans(血清型c)细胞表面蛋白P_1抗体对各型变链粘附的影响

目的：观察Ｓ．ｍｕｔａｎｓ遗传Ｉ型（血清ｃ型）Ｐ１抗体对遗传Ⅱ～Ｖ型（血清ａ～ｇ型）变链菌在唾液包被的羟磷灰石微珠（Ｓ－ＨＡ）表面粘附的影响。方法：用提纯的变链Ｓ．ｍｕｔａｎｓＭＴ６Ｒ的细胞表面蛋白Ｐ１加弗氏佐剂通过局部唾液腺和背部皮下注射免疫ＢＡＬＢ／ｃ鼠，得到含高效价Ｐ１抗体的鼠血清和唾液。结果：发现遗传Ｉ型变链菌的抗Ｐ１抗体可抑制除Ｓ．ｒａｔｕｓ（遗传Ⅱ型，血清ｂ型）以外的各型变链在Ｓ－ＨＡ表面的粘附（Ｐ＜０．０５）。结论：蛋白Ｐ１可作为各型变链菌间的共同抗原。