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在离体豚鼠左心房,N-甲基小檗胺明显抑制肾上腺素和毒毛旋花子甙K所诱发的异位节律及明显右移毒毛旋花子甙K的正性肌力作用,其作用呈剂量依赖性。 相似文献
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目的:研究动脉平滑肌细胞内钙池耗竭所致浆膜钙通透性的增加.方法:在无钙条件下,采用选择性肌浆网(SR)钙泵抑制剂环匹阿尼酸(CPA)和Thapsigargin(Tha)及SR钙释放剂Ryanodine(Rya)耗竭家兔主动脉环咖啡因和苯肾上腺素敏感的细胞内钙池,而当外钙加入时,以上三药均增大基础张力,此张力变化做为内钙耗竭后所致的浆膜钙通透性增加.结果:3 μmol·L~(-1) Tha和Rya及30 ~(-1)mol·L~(-1)CPA分别增加张力为0.94,1.1和0.14 g,Rya的张力增加不受CPA抑制.结论:(1)提示除细胞内钙耗竭外,SR钙通道开放也增加浆膜钙通透性;(2)Rya完全开放钙通道需咖啡因的存在. 相似文献
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环匹阿尼酸对一氧化氮、硝普纳和8-溴鸟苷环一磷酸松弛家兔主动脉作用的影响罗大力,杨宝峰,李光泽(哈尔滨医科大学药理教研室,哈尔滨150086)硝酸酯类血管扩张剂对心绞痛和顽固性心衰等疾病的治疗发挥十分重要的作用。其松弛血管平滑肌的机理与内源性血管平滑... 相似文献
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药理学实验教学中本科生科研能力的培养 总被引:3,自引:0,他引:3
随着科学技术和经济的发展,社会对高等医药学教育的要求提高了。进行药理学实验教学改革,充分发挥实验室作用,培养学生科研能力显得十分重要。 相似文献
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目的 研究小檗碱对急性分离大鼠心室肌细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ] i)的影响。方法 采用酶解法分离单个大鼠心肌细胞 ,用钙敏感的荧光指示剂Fluo 3/AM染色 ,以荧光强度 (FI)来代表 [Ca2 + ] i,应用激光扫描共聚焦显微镜实时监测FI的变化。结果 在静息状态下 ,小檗碱 (3~ 1 0 0 μmol/L)对 [Ca2 + ] i 无影响。 3~ 1 0 0 μmol/L小檗碱对KCl 60mmol/L介导的钙内流也无影响。但小檗碱 (30和 1 0 0 μmol/L)对caffeine 1 0mmol/L引起的钙动员有明显促进作用 (P <0 .0 1 )。结论 小檗碱对于KCl通过电压依赖性钙通道 (VDC)介导的 [Ca2 + ] i 升高无影响 ;但小檗碱 (30和 1 0 0 μmol/L)可能通过影响RyRs而促进肌浆网 (SR)内钙外流 ,也可能对SR钙摄取 ,钙的跨膜转运及Na+ Ca2 + 交换有抑制作用 相似文献
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目的:研究桂竹糖芥苷G(erysimine G)的利尿作用及其作用机制。方法:应用尿道插管观察给药前后尿量变化;并应用膜片箝技术记录大鼠肾脏髓袢升支粗段70-pS钾通道的活性改变。结果:给予桂竹糖芥苷G后,实验动物尿量显著增加。单通道实验记录表明:应用桂竹糖芥苷G1μmol·L~(-1)抑制TAL70-pS钾通道的活性,NP_o由正常对照的1.67±0.10降低至0.05±0.02(P<0.01,n=4)。结论:桂竹糖芥苷G有明显的利尿作用,其利尿机制可能与抑制TAL单细胞70-pS钾通道的活性有关。 相似文献
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N-甲基小檗胺能明显地抑制离体豚鼠心房收缩力及对抗强心甙的正性肌力作用,其作用与钙阻断剂维拉帕米(Verapamil)相似,但较弱。 相似文献