胎盘组织液氨基酸的含量测定及层析鉴别

本文采用层析法进行鉴定,用氨基酸分析仪测氨基酸的含量,为胎盘组织液的质量标准提供可靠依据。本法准确率为99%。     

蒲公英根多糖的抗氧化活性研究

目的:提取蒲公英根中多糖,测定其多糖含量和体外抗氧化作用。方法:超声波协同酶法提取蒲公英根中的多糖,苯酚-硫酸法测定多糖的含量,以维生素C为对照,采用分光光度法测定蒲公英根多糖对OH·和O-2·自由基的抑制作用,HPLC法检测DPPH·的浓度法测定蒲公英根活性多糖清除DPPH·自由基的能力。结果:蒲公英根中的多糖含量为83.31%,清除OH·、O-2·和DPPH·的IC50值分别为:0.047mg/mL,0.01mg/mL,0.154mg/mL。结论:蒲公英根多糖对OH·、O-2·和DPPH·自由基均有良好的清除能力。     

3，5-二氟苯基硝基乙烷的合成工艺研究

3,5-二氟苯基硝基乙烷是常用的药物中间体．目前3,5-二氟苯基硝基乙烷的合成方法还有很多不足。本文以3,5-二氟苯甲醛和硝基甲烷为原料,先经过缩合反应合成中间体1-（3,5-二氟苯基）-2-硝基乙醇,再经过消除反应合成中间体1,3-二氟-5-（2-硝基）-苯乙烯,     

喜炎平注射液与氟罗沙星配伍的稳定性研究

目的考察中药制剂喜炎平注射液与氟罗沙星注射卉c配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5％的葡萄糖注射液中与氟罗沙星注射剂配伍后6h内穿心莲内酯磺化物的含量,观察配伍后6h内溶液的外观及pH值及不溶性微粒数的变化情况。结果在室温务件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液与氟罗沙星注射剂配伍6h内外观无明显变化,不溶性微粒在安全范围内有所增加;但喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯磺化物的含量下降,氟罗沙星的含量几乎没变,配伍溶液pH值随时间降低。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液中与氟罗沙星不可以配伍使用。     

蒲公英根多糖的抗氧化活性研究

目的：提取蒲公英根中多糖,测定其多糖含量和体外抗氧化作用。方法：超声波协同酶法提取蒲公英根中的多糖,苯酚-硫酸法测定多糖的含量,以维生素C为对照,采用分光光度法测定蒲公英根多糖对OH·和O-2·自由基的抑制作用,HPLC法检测DPPH·的浓度法测定蒲公英根活性多糖清除DPPH·自由基的能力。结果：蒲公英根中的多糖含量为83.31%,清除OH·、O-2·和DPPH·的IC50值分别为：0.047mg/mL,0.01mg/mL,0.154mg/mL。结论：蒲公英根多糖对OH·、O-2·和DPPH·自由基均有良好的清除能力。     

海风藤挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的：优选出海风藤挥发油β-环糊精包合最佳工艺。方法：以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验优选海风藤挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件。结果：最佳包合工艺条件为包合比为1：10,包合温度60℃,包合时间2h。结论采用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。     

复方丹参片的薄层鉴别

复方丹参片主要由丹参、三七、冰片等中药组成。是治疗冠心病,心绞痛的常作中成药。该药广泛应用于临床,但关于该药的质量标准还不完善。本文就此问题对我院药厂生产的复方丹参片进行了几个批号的多次实验,分别对丹参、三七、冰片进行了成药与原料药薄层层析的对照实验,并用薄层、紫外光度法测定了丹参酮Ⅱ A 的含量。为控制复方丹参片的质量标准提供了方法。     

不同产地赤芍中芍药甙的含量测定

以赤芍中主要有效成分芍药甙的含量为指标，采用薄层扫描法对不同产地赤芍药中芍药甙进行了含量测定，结果提示以内蒙古产地的赤芍药芍药甙含量较高。     

蝉脱提取物镇咳作用实验研究

目的:研究蝉脱95%乙醇提取物的镇咳作用,并探索简易浓氨水引咳法的可行性.方法:参照文献中浓氨水引咳法进行该药的镇咳实验,然后根据该方法的基本原理,用自制简易浓氨水引咳法制造小鼠咳嗽模型,进行实验.以小鼠在给药1h后的咳嗽潜伏期和3m in内的咳嗽次数为观察指标,评价蝉脱95%乙醇提取物的镇咳作用和简易浓氨水引咳法的可行性.结果:受试药物可明显延长小鼠咳嗽潜伏期和减少小鼠3min内咳嗽次数,两种方法统计学处理结果一致.结论:蝉脱提取物具有很好的镇咳作用,且自制简易浓氨水引咳法简便易行,结果可靠.     

不同产地赤芍中芍药甙的含量测定

以赤芍中主要有效成分芍药甙的含量为指标,采用薄层扫描法对不同产地赤芍药中芍药甙进行了含量测定,结果提示以内蒙古产的赤芍药芍药甙含量较高。